Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Atazanavir

Loại thuốc

Thuốc kháng virus.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 300 mg.

Viên nang cứng: 150 mg, 200 mg, 300 mg.

Bột uống: 50 mg.

Lesogaberan đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản của GERD, Trào ngược, Chứng ợ nóng, Hồi sinh và Bệnh trào ngược, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Isradipine (Isradipin)

Loại thuốc

Thuốc chẹn kênh calci/chống tăng huyết áp

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 2,5 mg và 5 mg.

Viên nén: 2,5 mg.

Viên giải phóng chậm: 5 mg, 10 mg.

CPX đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Xơ nang.

Cúm một loại kháng nguyên a / california / 7/2009 x-181 (h1n1) (bất hoạt formaldehyd) là một loại vắc-xin.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Icosapent ethyl

Loại thuốc

Thuốc điều trị rối loạn lipid máu

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 1 g, 0,5 g.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Amikacin

Loại thuốc

Kháng sinh họ aminoglycoside.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm amikacin sulfate (có sulft để ổn định): 50 mg/1 ml (dùng cho trẻ em) và 250 mg/ml (2 ml, 4 ml).

Bột amikacin sulfate để pha tiêm (không có sulft): Lọ 250 mg hoặc 500 mg bột, kèm theo tương ứng 2 ml hoặc 4 ml dung môi để pha thuốc tiêm.

Biểu thị liều lượng và hàm lượng của amikacin sulfate dưới dạng amikacin. 1,3 mg amikacin sulfate tương ứng với 1 mg amikacin.

Cefpiramide là một loại kháng sinh cephalosporin thế hệ thứ ba.

Epratuzumab là một kháng thể đơn dòng được nhân hóa có nguồn gốc từ kháng thể đơn dòng IG2a ở chuột, LL2 (EPB-2). Sử dụng tiềm năng có thể được tìm thấy trong ung thư và trong điều trị các rối loạn tự miễn viêm, chẳng hạn như lupus (SLE).

Hx 1171 đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT01548391 (Một nghiên cứu lâm sàng giai đoạn I về sự an toàn, dung nạp và dược động học của HX-1171 ở các đối tượng nam khỏe mạnh).

Thrombin ở người là dung dịch vô trùng, pH 6,8-7,2, chứa thrombin có độ tinh khiết cao của con người để kích hoạt quá trình đông máu. Thrombin là một protease serine đặc hiệu cao được mã hóa bởi gen F2, biến đổi fibrinogen hòa tan thành fibrin không hòa tan. Sự biến đổi này bắt chước bước thác đông máu cuối cùng bao gồm khối đông máu bám dính trên bề mặt vết thương và đạt được khả năng cầm máu và niêm phong các mô mở. Đặc biệt, trong khi các sản phẩm thrombin của con người được tạo ra từ huyết tương nguồn gốc của con người, thrombin tái tổ hợp là một protein đông máu của con người được sản xuất thông qua công nghệ DNA tái tổ hợp từ dòng tế bào buồng trứng của chuột đồng Trung Quốc đã được biến đổi gen [Nhãn FDA]. Hơn nữa, thrombin ở người được sản xuất bằng phương pháp tinh chế sắc ký prothrombin từ huyết tương nghèo cryo sau đó được kích hoạt bằng canxi clorua [Nhãn FDA].

Blinatumomab là một loại kháng thể đơn dòng BiTE (tế bào T đặc hiệu sinh học) được chế tạo kháng thể đơn dòng được chỉ định để điều trị nhiễm sắc thể tế bào B tái phát hoặc nhiễm sắc thể tế bào B kháng nguyên (ALL). Blinatumomab được sản xuất bởi Amgen Inc. và được bán trên thị trường dưới thương hiệu Blincyto ™. Một chế độ điều trị đầy đủ bao gồm hai chu kỳ bốn tuần mỗi lần, có giá $ 178 000 USD. Blinatumomab đã được phê duyệt vào tháng 12 năm 2014 theo chương trình phê duyệt tăng tốc của FDA, cho phép phê duyệt một loại thuốc để điều trị một bệnh nghiêm trọng hoặc đe dọa đến tính mạng dựa trên dữ liệu lâm sàng cho thấy thuốc có tác dụng lên điểm cuối thay thế có khả năng dự đoán lợi ích lâm sàng cho bệnh nhân .