Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Peginterferon alfa-2b

Loại thuốc

Chống ung thư, điều biến phản ứng sinh học

Dạng thuốc và hàm lượng

• Bút tiêm dưới da (296 mcg, 444 mcg, 888 mcg)
• Bột tiêm dưới da (120 mcg, 50 mcg)

Sản phẩm susoctocog alfa tiêm tĩnh mạch là một sản phẩm tái tổ hợp, đã xóa miền B, sản phẩm thuốc chống rối loạn tiền đình chuỗi VIII (FVIII) gần đây đã được phê duyệt để điều trị chảy máu ở người lớn mắc bệnh tan máu A (AHA). AHA là một rối loạn chảy máu hiếm gặp dẫn đến thời gian đông máu kéo dài được đo bằng xét nghiệm thời gian thromboplastin một phần hoạt hóa (aPTT), xét nghiệm in vitro thông thường cho hoạt động sinh học của yếu tố VIII. Bệnh nhân mắc AHA có gen yếu tố VIII bình thường cho con đường đông máu nhưng phát triển tự kháng thể ức chế chống lại yếu tố VIII. Các chất tự kháng thể trung hòa yếu tố con người VIII lưu hành và tạo ra sự thiếu hụt chức năng của protein procoagulant này. Susoctocog alfa phục vụ để tạm thời khôi phục yếu tố nội sinh bị ức chế VIII để cầm máu hiệu quả. Trong một thử nghiệm lâm sàng nhãn mở giai đoạn 2/3 toàn cầu, có kiểm soát, đa trung tâm, tất cả các bệnh nhân đã đáp ứng với điều trị bằng aloctocog alfa trong vòng 24 giờ [L1129]. Susoctocog alfa là một glycoprotein chứa chuỗi nặng 90 kDa và chuỗi nhẹ 80 kDa với miền B xuất hiện tự nhiên được thay thế bằng một liên kết axit amin hai mươi bốn. Susoctocog alfa đã được FDA chấp thuận vào tháng 10 năm 2014 và được bán trên thị trường với nhãn hiệu Obizur để tiêm tĩnh mạch. Đây là lần điều trị FVIII tái tổ hợp đầu tiên được phê duyệt cho AHA, cho phép các bác sĩ quản lý hiệu quả và độ an toàn của điều trị bằng cách đo mức độ hoạt động của yếu tố VIII bên cạnh các đánh giá lâm sàng [L1129]. Trình tự nhím tái tổ hợp cho phép ít nhạy cảm hơn với bất hoạt bằng cách lưu hành các kháng thể yếu tố VIII của con người.

PF-00477736 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Neoplasms.

Một axit amin xảy ra trong protein nội sinh. Tyrosine phosphoryl hóa và dephosphoryl hóa đóng một vai trò trong sự tải nạp tín hiệu tế bào và có thể trong kiểm soát tăng trưởng tế bào và gây ung thư. [PubChem]

Thụ thể beta lympho là một thụ thể cho lymphotoxin. Protein được mã hóa bởi gen này là một thành viên của họ thụ thể yếu tố hoại tử khối u (TNF). Nó được biểu hiện trên bề mặt của hầu hết các loại tế bào, bao gồm các tế bào của dòng biểu mô và dòng tủy, nhưng không phải trên tế bào lympho T và B.

Bạch kim đang được điều tra để điều trị ung thư vú di căn, ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, ung thư tế bào thần kinh tế bào lớn dạ dày, ung thư biểu mô tế bào lớn đại trực tràng và ung thư tế bào thần kinh tế bào lớn tụy. Bạch kim đã được điều tra để điều trị và chăm sóc hỗ trợ Ung thư buồng trứng, Ung thư ống dẫn trứng, Ung thư phúc mạc nguyên phát, Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ và Ung thư màng bụng nguyên phát, trong số những người khác.

Platycodon grandiflorus leaf là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Phosphoric Acid là một axit vô cơ không màu, không chứa phốt pho. Axit photphoric là một tác nhân cô lập liên kết nhiều cation hóa trị hai, bao gồm Fe ++, Cu ++, Ca ++ và Mg ++.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Methyl aminolevulinate.

Loại thuốc

Liệu pháp quang hóa tại chỗ.

Dạng thuốc và hàm lượng

Kem thoa chứa 160 mg/g metyl aminolevulinat (dưới dạng hydroclorua) tương đương với 16,0% metyl aminolevulinat (dưới dạng hydroclorua).

Methyl Glucose Sesquis-stearate là gì?

Methyl glucose sesquistearate là hỗn hợp của axit stearic và metyl glucozit. Từ ‘sesqui’ có nghĩa là tỷ lệ 3:2 của mono hoặc diesters với axit stearic. Nó có dạng vảy trắng nhạt với mùi nhẹ. Nó không phải là ion trong tự nhiên. Nó chứa đường có nguồn gốc tự nhiên trong cấu trúc của nó.

Methyl glucose sesquistearate có công thức hóa học là C68H133O18-3. Methyl glucose sesquistearate thường được sử dụng cùng với người bạn thân thích nước của nó là Peg-20 Methyl Glucose Sesquistearate.

Methyl glucose sesquistearate  có công thức hóa học là C68H133O18-3

Điều chế sản xuất

Methyl glucose sesquistearate là một hỗn hợp của mono và diesters của một Methyl Glucoside và Stearic Acid. Nó là một chất có nguồn gốc từ đường ngô, ưa dầu, có tác dụng giúp dầu và nước trộn đều với nhau.

Cơ chế hoạt động

Theo nghiên cứu, nó là polyethylene glycol ete của mono và diesters của Methyl Glucose và Stearic Acid, và được hấp thụ rất ít qua da vì trọng lượng phân tử thấp.Nó cũng tạo điều kiện cho da bằng cách tạo thành một lớp trên da. Nó có một hồ sơ kích ứng rất thấp; nó cũng có thể được sử dụng trong các sản phẩm trang điểm mắt. Nó có thể được sử dụng cho các mỹ phẩm trang điểm khác vì nó có khả năng phân tán sắc tố tốt.

Methscopolamine là một dẫn xuất amoni bậc bốn của scopolamine và chất đối kháng tại các thụ thể muscarininc (mACh). Methscopolamine bromide là dạng phổ biến nhất của hoạt chất trong dược phẩm uống. Các viên thuốc uống được sử dụng như một liệu pháp bổ trợ để điều trị loét dạ dày và được chứng minh là có hiệu quả trong việc giảm tỷ lệ tái phát loét dạ dày cũng như ngăn ngừa các biến chứng.

LY2140023 là một loại thuốc điều tra từ Lilly, đang được phát triển như một lựa chọn điều trị mới cho bệnh tâm thần phân liệt. LY2140023 là một "prodrug" bằng miệng, có nghĩa là nó không có hoạt động sinh học nội tại và, một khi được sử dụng, được chuyển hóa để cung cấp chất chủ vận thụ thể mGlu2 / 3 hoạt động được gọi là LY404039. Hầu hết các thuốc chống loạn thần được phê duyệt hiện nay hoạt động bằng cách ảnh hưởng đến các chất dẫn truyền thần kinh dopamine hoặc serotonin. Đối với LY2140023, hoạt chất LY404039, được cho là hoạt động bằng cách giảm sự giải phóng trước khi sinh của một chất dẫn truyền thần kinh khác, glutamate, trong các vùng não nơi biểu hiện thụ thể mGlu2 / 3. Các nghiên cứu sâu hơn được lên kế hoạch hoặc đang tiếp tục để tìm hiểu thêm về sự an toàn và hiệu quả, bao gồm xác định liều điều trị tối ưu cho LY2140023.