Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Rifabutin

Loại thuốc

Thuốc kháng lao – Thuốc chống vi khuẩn

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 150 mg.

Entospletinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư, U lympho nang, U ác tính tế bào B, Ung thư hạch tế bào thần kinh và Ung thư hạch không Hodgkin, trong số những người khác.

CR002 là một kháng thể đơn dòng hoàn toàn mới của con người, ngăn chặn hoạt động của yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc tiểu cầu-D (PDGF-D), một mục tiêu cho thấy có vai trò trong viêm thận. Đây là một phương pháp điều trị mới để điều trị viêm thận.

Môi trường tương phản không ion, đẳng trương được thiết kế để sử dụng trong quá trình xâm nhập.

3-Allylfentanyl là thuốc giảm đau opioid tương tự fentanyl. 3-Allylfentanyl có tác dụng tương tự fentanyl. Tác dụng phụ của chất tương tự fentanyl tương tự như của fentanyl, bao gồm ngứa, buồn nôn và ức chế hô hấp nghiêm trọng, có thể đe dọa đến tính mạng. Chất tương tự Fentanyl đã giết chết hàng trăm người trên khắp châu Âu và các nước cộng hòa thuộc Liên Xô cũ kể từ khi sự hồi sinh gần đây nhất được sử dụng bắt đầu ở Estonia vào đầu những năm 2000, và các dẫn xuất tiểu thuyết tiếp tục xuất hiện.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ibandronate

Loại thuốc

Thuốc điều trị loãng xương, thuốc ức chế tiêu xương, dẫn xuất bisphosphonate.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch đậm đặc chứa acid ibandronic 1 mg/ml (lọ 2 ml, 3 ml, 6 ml) (dưới dạng natri monohydrat) để pha dung dịch tiêm.
• Viên nén bao phim chứa acid ibandronic hàm lượng 50 mg, 150 mg.

Một tác nhân gây mê giống như amphetamine. Nó có thể gây tăng huyết áp phổi. [PubChem]

Evatanepag đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị Gãy xương.

ASP4058 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu Hiệu quả thực phẩm của ASP4058 và Dược động học của ASP4058.

H3B-8800 là một chất ức chế spliceosome mới được phát triển bởi H3 Biomedicine [L2551]. Nó mang lại lợi ích của việc tiêu diệt các tế bào ung thư đột biến spliceosome trong khi các chất ức chế spliceome khác, như chất tương tự pladienolide E7107, không cho thấy mục tiêu ưu tiên như vậy [A32749]. H3B-8800 đã được FDA cấp giấy chứng nhận tình trạng thuốc mồ côi vào tháng 8 năm 2017 và đang trong các thử nghiệm lâm sàng để điều trị bệnh bạch cầu nguyên bào tủy cấp tính và bệnh bạch cầu myelomonocytic mãn tính [L2551].

Emapalumab, còn được gọi là NI-0501, là một kháng thể đơn dòng hoàn toàn của con người nhắm vào interferon gamma. Phát triển Emapalumab được tài trợ bởi NovImmune SA, được phát triển thêm bởi Sobi và FDA đã phê duyệt vào ngày 20 tháng 11 năm 2018. [A38676, L4840] , emapalumab đã được EMA đưa ra trạng thái PRIME. [L4845]

Danirixin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản về các bệnh do virus, Tình trạng dinh dưỡng, Bệnh phổi, Tắc nghẽn mạn tính và Nhiễm trùng, Virus hợp bào hô hấp.