2'-Deoxyuridin. Một chất chống dị ứng được chuyển đổi thành deoxyuridine triphosphate trong quá trình tổng hợp DNA. Ức chế deoxyuridine trong phòng thí nghiệm được sử dụng để chẩn đoán bệnh thiếu máu megaloblastic do thiếu vitamin B12 và thiếu folate. [PubChem]

Một loại kháng sinh cyclophodecadepsipeptide ionophore được sản xuất bởi Streptomyces Fulvissimus và liên quan đến enniatin. Nó bao gồm 3 mol mỗi axit L-valine, D-alpha-hydroxyisovaleric, D-valine và axit L-lactic liên kết xen kẽ để tạo thành một vòng 36 thành viên. (Từ Merck Index, lần thứ 11) Valinomycin là một ionophore chọn lọc kali và thường được sử dụng như một công cụ trong nghiên cứu sinh hóa.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mupirocin

Loại thuốc

Kháng sinh phổ hẹp tại chỗ.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc mỡ bôi ngoài da: 2%, tuýp 15 g, 30 g, 60 g.

Cream bôi ngoài da mupirocin calci 2,15% (tương đương với mupirocin 2%): Tuýp 15 g, 30 g, 60 g.

Thuốc mỡ bôi niêm mạc mũi mupirocin calci 2,15% (tương đương với mupirocin 2%): Tuýp 1 g, 3 g, 6 g.

Một thuốc chống loạn nhịp được sử dụng chủ yếu cho rối loạn nhịp thất.

Pomalidomide, một chất tương tự của thalidomide, là một chất chống ung thư điều hòa miễn dịch. FDA chấp thuận vào ngày 8 tháng 2 năm 2013.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lithium.

Loại thuốc

Thuốc chống loạn thần.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 150, 250 mg, 300, 600 mg lithium cacbonat.

Nilvadipine là thuốc chẹn kênh canxi (CCB) để điều trị tăng huyết áp.

Paliroden là một hợp chất thần kinh, không peptid hoạt động bằng đường uống, kích hoạt tổng hợp các tế bào thần kinh nội sinh. Các nghiên cứu cho thấy việc sử dụng Paliroden làm tăng tốc độ hình thành của cả các tế bào thần kinh và tế bào thần kinh trưởng thành. Nó được chỉ định để sử dụng trong bệnh Alzheimer và Parkinson.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nisoldipine

Loại thuốc

Thuốc chẹn kênh canxi (nhóm dihydropyridin)

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim phóng thích kéo dài: 8,5 mg; 17 mg; 25,5 mg; 34 mg; hoặc 20 mg; 30 mg; 40 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lorcaserin

Loại thuốc

Thuốc điều trị béo phì.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 10 mg, 20 mg.

Viên nén phóng thích kéo dài: 20 mg.

CD22 là một kháng nguyên tế bào B bị hạn chế dòng dõi, chỉ thể hiện ở bệnh bạch cầu lymphocytic B mãn tính, bệnh bạch cầu tế bào lông, bệnh bạch cầu lymphocytic cấp tính và u lympho Burkitt. Tiền thân của Moxetumab pasudotox (MxP), được đặt tên là BL22, lần đầu tiên được tạo ra dựa trên kháng thể RFB4 liên kết cụ thể với CD22. Kháng thể này đã được sử dụng để tạo ra một loại độc tố miễn dịch tái tổ hợp trong đó một phân đoạn Fv ổn định bằng liên kết disulfide được hợp nhất với _Pseudomonas_ exotoxin A (PE38) không có phần liên kết với tế bào. [A38864] MxP xuất hiện dưới dạng cải tiến tế bào. bởi sự đột biến của vùng Fv và phage kháng thể được hiển thị. Ngoài ra, dư lượng SSY trong chuỗi nặng cũng bị biến đổi thành THW. [A38864] Nó được Astra Zeneca và FDA phê duyệt vào ngày 13 tháng 9 năm 2018, sau khi được cấp trạng thái Fast Track, Đánh giá ưu tiên và chỉ định thuốc mồ côi. [L4568 ]

Một chất chống thiếu máu làm giảm cholesterol, triglyceride, beta-lipoprotein huyết thanh và phospholipids. Nó hoạt động bằng cách can thiệp vào các bước enzyme liên quan đến việc chuyển đổi acetate thành hydroxymethylglutaryl coenzyme A cũng như ức chế hoạt động của HYDROXYMETHYLGLUTARYL COA GIẢM GIÁ trong quá trình sinh tổng hợp cholesterol.