Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cyclizine (cyclizin)

Loại thuốc

Thuốc kháng histamin và chống nôn, dẫn xuất piperazine

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 50 mg
• Thuốc tiêm bắp hoặc tiêm tĩnh mạch 50 mg/mL

Agmantine là một chất chuyển hóa tự nhiên của axit amin arginine. Nó được hình thành khi arginine bị khử carboxyl bởi enzyme arginine decarboxylase và được tìm thấy tự nhiên trong phấn hoa ragweed, nấm ergot, cơ bạch tuộc, tinh trùng cá trích, bọt biển và não của động vật có vú. Agmatine là cả một loại thuốc thử nghiệm và nghiên cứu. Là một loại thuốc điều tra, nó đang được nghiên cứu trong một nghiên cứu trường hợp tương lai không mù ở Hoa Kỳ, xem xét các bệnh nhân được chẩn đoán mắc bệnh thần kinh ngoại biên sợi nhỏ trong độ tuổi từ 18 đến 75 tuổi. Cho đến nay (tháng 7 năm 2013), kết quả của nghiên cứu này vẫn chưa được công bố. Là một loại thuốc thử nghiệm, agmatine đang được nghiên cứu cho một số chỉ định như bảo vệ tim mạch, tiểu đường, giảm chức năng thận, bảo vệ thần kinh (đột quỵ, chấn thương thần kinh trung ương nghiêm trọng, động kinh, tăng nhãn áp và đau thần kinh), và các bệnh tâm thần (trầm cảm, lo âu, tâm thần nhận thức). Cơ chế hoạt động chính xác vẫn đang được nghiên cứu cho tất cả các chỉ định tiềm năng của agmatine.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Clodronic acid (natri clodronate tetrahydrate).

Loại thuốc

Chất ức chế sự tiêu hủy xương.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 400mg.

Viên nén 800mg.

Viên nén bao phim 520mg.

Sincalide là một loại thuốc cholecystokinetic dùng bằng cách tiêm để hỗ trợ chẩn đoán rối loạn túi mật và tuyến tụy. Đó là đoạn 8-amino acid C-cholecystokinin, còn được gọi là CCK-8. Cholecystokinin nội sinh là một hormone peptide đường tiêu hóa chịu trách nhiệm kích thích tiêu hóa chất béo và protein. Khi tiêm tĩnh mạch, thành phần tạo ra sự giảm đáng kể kích thước túi mật bằng cách làm cho cơ quan này co lại. Việc sơ tán mật dẫn đến kết quả tương tự như xảy ra về mặt sinh lý để đáp ứng với cholecystokinin nội sinh. Hơn nữa, thành phần kích thích tiết tụy của bicarbonate và enzyme. Là sản phẩm Kinevac (FDA), honalide được sử dụng cho các chỉ định sau: 1) để kích thích co bóp túi mật, như có thể được đánh giá bằng nhiều phương pháp chẩn đoán hình ảnh khác nhau, hoặc lấy bằng cách hút dịch tá tràng một mẫu mật tập trung để phân tích cholesterol, muối mật, phospholipid và tinh thể; (2) để kích thích bài tiết tuyến tụy (đặc biệt là kết hợp với secretin) trước khi lấy dịch hút tá tràng để phân tích hoạt động của enzyme, thành phần và tế bào học; (3) để đẩy nhanh quá trình vận chuyển của một bữa ăn barium qua ruột non, do đó làm giảm thời gian và mức độ phóng xạ liên quan đến nội soi huỳnh quang và kiểm tra bằng tia X của đường ruột.

Emicizumab là một kháng thể đơn dòng tái tổ hợp được nhân hóa, bắt chước chức năng của yếu tố đông máu VIII và nó có khả năng liên kết đồng thời với yếu tố kích hoạt IX và yếu tố X. Khả năng của Emicizumab liên kết với cả ba yếu tố khác nhau này cho phép nó vượt qua cả ba yếu tố khác nhau này. hiệu quả cầm máu không ổn định được sản xuất bởi các tác nhân yếu tố VII trước đó. Emicizumab có nguồn gốc là một dạng cải tiến của hBS23 và nó đã được phê duyệt vào ngày 16 tháng 11 năm 2017. [A31279, L1016] Nó được tạo bởi Công ty TNHH Dược phẩm Chugai và đồng phát triển với Roche và Genentech. [L1015]

Heptabarbital là một barbiturat trung gian hoặc ngắn hạn được sử dụng chủ yếu để an thần và thôi miên.

Thrombin ở người là dung dịch vô trùng, pH 6,8-7,2, chứa thrombin có độ tinh khiết cao của con người để kích hoạt quá trình đông máu. Thrombin là một protease serine đặc hiệu cao được mã hóa bởi gen F2, biến đổi fibrinogen hòa tan thành fibrin không hòa tan. Sự biến đổi này bắt chước bước thác đông máu cuối cùng bao gồm khối đông máu bám dính trên bề mặt vết thương và đạt được khả năng cầm máu và niêm phong các mô mở. Đặc biệt, trong khi các sản phẩm thrombin của con người được tạo ra từ huyết tương nguồn gốc của con người, thrombin tái tổ hợp là một protein đông máu của con người được sản xuất thông qua công nghệ DNA tái tổ hợp từ dòng tế bào buồng trứng của chuột đồng Trung Quốc đã được biến đổi gen [Nhãn FDA]. Hơn nữa, thrombin ở người được sản xuất bằng phương pháp tinh chế sắc ký prothrombin từ huyết tương nghèo cryo sau đó được kích hoạt bằng canxi clorua [Nhãn FDA].

Antithrombin Alfa là một antithrombin tái tổ hợp, một chất chống đông máu, được sử dụng để phòng ngừa các biến cố huyết khối ở những bệnh nhân bị thiếu hụt antithrombin di truyền trong các tình huống nguy cơ cao.

Icatibant (Firazyr) là một loại thuốc peptidomimetic tổng hợp bao gồm mười axit amin, và hoạt động như một chất đối kháng hiệu quả và đặc hiệu của thụ thể bradykinin B2. Nó đã được phê duyệt ở EU để sử dụng trong phù mạch di truyền, và đang được điều tra cho một số điều kiện khác trong đó bradykinin được cho là có vai trò quan trọng. Icatibant hiện có tình trạng thuốc mồ côi tại Hoa Kỳ và được FDA phê duyệt vào ngày 25 tháng 8 năm 2011.

APD791 là một ứng cử viên thuốc chống huyết khối bằng miệng được đánh giá trong một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 của Arena. APD791 được dự định để giảm nguy cơ huyết khối động mạch bằng cách giảm sự khuếch đại của kết tập tiểu cầu, co thắt động mạch và tăng sản trung gian qua trung gian bởi serotonin.

Depatuxizumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị và chẩn đoán ung thư biểu mô tuyến và khối u rắn tiên tiến.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Amrinone.

Loại thuốc

Thuốc chống co thắt cơ tim.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng dung dịch tiêm tĩnh mạch, 5mg / ml.