XR5944 là một loại thuốc chống ung thư xen kẽ DNA bis. Nó có cả hoạt động xen kẽ và chống ung thư.

Preladenant đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị các bệnh về não, bệnh Parkinson, rối loạn vận động, thuốc chống loạn thần và rối loạn Parkinsonia, trong số những người khác.

Org 25935 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị chứng nghiện rượu, tâm thần phân liệt và rối loạn hoảng sợ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Neostigmine (Neostigmin)

Loại thuốc

Thuốc kháng cholinesterase, thuốc tác dụng giống thần kinh đối giao cảm.

Dạng thuốc và hàm lượng

Ống tiêm (neostigmine methylsulfat): 0,25 mg/1 ml; 0,5 mg/1 ml; 1 mg/ml; 2,5 mg/ml; 5 mg/10 ml; 10 mg/10 ml.

Viên nén (neostigmine bromid): 15 mg

Oxitropium đã được nghiên cứu để điều trị bệnh phổi, tắc nghẽn mạn tính.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Paroxetine (Paroxetin).

Loại thuốc

Thuốc ức chế tái hấp thu chọn lọc serotonin (SSRI).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg. 

Hỗn dịch uống 20 mg/10 ml.

Viên nén phóng thích kéo dài 12,5 mg; 25 mg; 37,5 mg.

Olipudase alfa đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Spidomyelin Lipidosis và Human Acid Sprialomyelinase.

Nintedanib là một loại thuốc được chỉ định để điều trị bệnh xơ phổi vô căn (IPF) nhắm vào nhiều tyrosine kinase (RTKs) và tyrosine kinase không thụ thể (nRTKs). Nintedanib ức chế các RTK sau: thụ thể yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc tiểu cầu (PDGFR) α và, thụ thể yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi (FGFR) 1-3, thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGFR) 1-3 và tyrosine kinase-3 (FLT3). Trong số đó, FGFR, PDGFR và VEGFR có liên quan đến sinh bệnh học IPF. Nintedanib liên kết cạnh tranh với túi liên kết adenosine triphosphate (ATP) của các thụ thể này và ngăn chặn tín hiệu nội bào rất quan trọng cho sự tăng sinh, di chuyển và biến đổi nguyên bào sợi đại diện cho các cơ chế thiết yếu của bệnh lý IPF. Ngoài ra, nintedanib ức chế các nRTK sau: Lck, Lyn và Src kinase. Sự đóng góp của ức chế FLT3 và nRTK đối với hiệu quả của IPF vẫn chưa được biết rõ. Xơ phổi vô căn (IPF) là một bệnh phổi tiến triển và cuối cùng gây tử vong đặc trưng bởi sự mất dần dần chức năng phổi với chứng khó thở ngày càng trầm trọng và ho. Sự phát triển được cho là do sự tổn thương phổi lặp đi lặp lại (như khói thuốc lá, bụi công nghiệp, trào ngược dạ dày thực quản và nhiễm virus) dẫn đến phá hủy các tế bào phế nang biểu mô. Sau đó, sự rối loạn của quá trình sửa chữa dẫn đến sự tăng sinh / di chuyển của nguyên bào sợi và sự biệt hóa của chúng thành myofibroblasts, lắng đọng ma trận ngoại bào bất thường và tích tụ collagen quá mức trong kẽ phổi và phế nang, dẫn đến xơ hóa phổi. Yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF), yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi (FGF) và yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc tiểu cầu (PDGF) làm trung gian cho các quá trình khác nhau, bao gồm quá trình tạo sợi và tạo mạch, và có liên quan đến sinh bệnh học của IPF. Bằng cách ngăn chặn các tầng tín hiệu liên kết và dòng chảy hạ lưu, nintedanib can thiệp vào các quá trình hoạt động trong xơ hóa như tăng sinh nguyên bào sợi, di cư và biệt hóa, và tiết ra ma trận ngoại bào.

OSI-7836 là thành viên của nhóm thuốc gây độc tế bào nucleoside trong đó gemcitabine là công ty dẫn đầu thị trường. Dược phẩm OSI phát triển OSI-7836 như một loại gemcitabine thế hệ tiếp theo. Hoạt động chống khối u của OSI-7836 dường như ít phụ thuộc vào lịch trình hơn gemcitabine. Nó cũng hoạt động mạnh hơn ara-C (một chất tương tự nucleoside khác được sử dụng lâm sàng) trong tất cả chín mô hình và hoạt động mạnh hơn cả paclitaxel hoặc cisplatin trong hai mô hình xenograft phổi được thử nghiệm. Thuốc này cho thấy không có độc tính bất ngờ; những người quan sát thấy dường như tương tự như các tác nhân nucleoside khác.

Một chất ức chế monoamin oxydase có đặc tính hạ huyết áp. [PubChem]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pericyazine

Loại thuốc

Thuốc điều trị:

• Tâm thần phân liệt
• Điều trị ngắn hạn lo âu, kích động và hành vi bạo lực hoặc bốc đồng nguy hiểm khi được sử dụng với các loại thuốc khác.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 25mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Podofilox

Loại thuốc

Thuốc chống phân bào.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch bôi ngoài da: 0,5%.

Gel bôi ngoài da: 0,5%.