Cúm một loại kháng nguyên giống như virut a / california / 7/2009 (h1n1) (bất hoạt formaldehyd) là một loại vắc-xin tích cực chống lại bệnh do phân nhóm virut cúm A và loại B để tiêm bắp. Vắc-xin được điều chế từ vi-rút cúm lan truyền trong chất lỏng allantoic của trứng gà được phôi hóa, trong đó vi-rút được tinh chế và bất hoạt bởi formaldehyd.

Các ester axit photphoric của threonine. Được sử dụng như một định danh trong phân tích các peptide, protein và enzyme. [PubChem]

Lusutrombopag là một chất chủ vận thụ thể thrombopoietin (TPOR) bằng đường uống được phát triển bởi Shionogi & Company (Osaka, Nhật Bản). TPOR là một trang web mục tiêu quy định đối với thrombopoietin nội sinh, hoạt động như một cytokine chính để thúc đẩy sự tăng sinh và biệt hóa megakaryocyte, và cũng ảnh hưởng đến các dòng máu khác, bao gồm cả hồng cầu, bạch cầu hạt và bạch cầu lympho. Giảm tiểu cầu, cho thấy mức độ tiểu cầu thấp bất thường, là một biến chứng phổ biến liên quan đến bệnh gan mãn tính. Bất thường về huyết học này, đặc biệt là trong trường hợp giảm tiểu cầu nặng (số lượng tiểu cầu <50.000 / μL), tạo ra những thách thức cho bệnh nhân cần các thủ tục y tế xâm lấn, trong đó có nguy cơ chảy máu tự phát [A36732]. Lusutrombopag liên kết với miền xuyên màng của TPOR thể hiện trên megakaryocytes, và gây ra sự tăng sinh và biệt hóa của các tế bào tiền thân megakaryocytic từ tế bào gốc tạo máu [Nhãn FDA]. Vào tháng 9 năm 2015, lusutrombopag đã nhận được sự chấp thuận toàn cầu đầu tiên tại Nhật Bản để giảm nhu cầu truyền tiểu cầu ở người lớn mắc bệnh gan mạn tính và giảm tiểu cầu đang lên kế hoạch tiến hành thủ thuật y tế xâm lấn [A36730]. Lusutrombopag đã được FDA chấp thuận vào ngày 31 tháng 7 năm 2018 cho cùng một chỉ định điều trị dưới tên thị trường Mulpleta. Trong hai thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, kiểm soát giả dược, bệnh nhân mắc bệnh gan mạn tính và giảm tiểu cầu nặng đang thực hiện thủ thuật xâm lấn với số lượng tiểu cầu dưới 50 x 10 ^ 9 / L được dùng lusutrombopag bằng đường uống [L4166]. Tỷ lệ phần trăm cao hơn (65-78%) trong số những bệnh nhân sử dụng lusutrombopag không cần truyền tiểu cầu trước thủ thuật xâm lấn chính so với những người dùng giả dược [L4166]. Lusutrombopag hiện đang trong giai đoạn phát triển III ở nhiều nước châu Âu bao gồm Áo, Bỉ, Đức và Vương quốc Anh [A36730].

Sch 900271 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Tăng lipid máu hỗn hợp và Tăng cholesterol máu nguyên phát.

Monoctanoin được sử dụng để hòa tan sỏi mật cholesterol.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lisinopril

Loại thuốc

Thuốc ức chế enzym chuyển angiotensin.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 2.5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg và 40 mg lisinopril.
• Dạng lisinopril phối hợp: Viên nén 20 mg lisinopril kết hợp với 12.5 mg hoặc 25 mg hydroclorothiazide.

Ly377604 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh béo phì.

Lurtotecan đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT00022594 (Liposomal Lurtotecan trong điều trị bệnh nhân ung thư đầu và cổ tái phát cục bộ).

LY517717 là một chất ức chế trực tiếp bằng miệng điều tra của yếu tố kích hoạt Xa. Nó được cho là PMD-3112 của Lilly (được cấp phép từ Amgen).

Lonicera caprifolium hoa là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Minaprine là một loại thuốc hướng tâm thần đã được chứng minh là có hiệu quả trong điều trị các trạng thái trầm cảm khác nhau. Giống như hầu hết các thuốc chống trầm cảm minaprine đối kháng tuyệt vọng hành vi. Minaprine là thuốc chống trầm cảm amino-phenylpyridazine được báo cáo là tương đối không gây độc cho tim, buồn ngủ và tăng cân.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mycophenolic acid

Loại thuốc

Thuốc ức chế miễn dịch

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén kháng acid dạ dày: 180 mg, 360 mg.
• Viên nén phóng thích kéo dài: 180 mg, 360 mg.