Nitrocefin là chất nền cephalosporin tạo màu thường được sử dụng để phát hiện sự hiện diện của các enzyme beta-lactamase được sản xuất bởi các vi khuẩn khác nhau. Kháng trung gian beta-lactamase với kháng sinh beta-lactam như penicillin là một cơ chế kháng thuốc phổ biến đối với một số vi khuẩn bao gồm các thành viên của họ Enterobacteriaceae; một nhóm chính của vi khuẩn gram âm ruột. Các phương pháp khác để phát hiện beta-lactamase tồn tại bao gồm PCR; tuy nhiên, nitrocefin cho phép phát hiện beta-lactamase nhanh chóng bằng cách sử dụng ít vật liệu và thiết bị rẻ tiền.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Flibanserin

Loại thuốc

Chất chủ vận thụ thể 5-HT 1A và chất đối vận thụ thể 5-HT 2A.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 100 mg.

Disperse Blue 106 được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ibritumomab tiuxetan.

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, nhóm kháng thể đơn dòng.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch đậm đặc pha loãng tiêm tĩnh mạch chứa 3,2 mg/2 mL ibritumomab tiuxetan. 

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Glutathion

Loại thuốc

Thuốc giải độc.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột đông khô pha tiêm 300 mg, 600 mg.

Dinitrochlorobenzene đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV.

HGS-TR2J là một kháng thể đơn dòng chủ yếu của con người đối với TRAIL Receptor 2, ở những bệnh nhân có khối u ác tính tiến triển. Nó được phát triển bởi Human Genome Science, Inc và đang trong giai đoạn I thử nghiệm lâm sàng.

CUDC-427 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị LYMPHOMA và Chất khử rắn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dronabinol

Loại thuốc

Chất chống nôn, thuộc nhóm cannabinoid tổng hợp.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang uống chứa 10 mg; 2,5 mg; 5 mg.

Dung dịch uống (5 mg/ mL).

Flomoxef đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm trùng đường tiết niệu.

Ferric pyrophosphate citrate là một sản phẩm thay thế sắt hòa tan. Sắt tự do trình bày một số tác dụng phụ vì nó có thể xúc tác cho sự hình thành gốc tự do và peroxid hóa lipid cũng như sự hiện diện của các tương tác của sắt trong huyết tương. Ion ferric được tạo phức mạnh bởi pyrophosphate và citrate. [A31979] FPC được phân loại ở Nhật Bản là thuốc OTC loại thứ hai. [L1420] Loại này được dùng cho các loại thuốc có thành phần mà trong những trường hợp hiếm gặp có thể gây ra vấn đề sức khỏe cần nhập viện hoặc tệ nhất. [L1419] Nó cũng được FDA chấp thuận từ năm 2015. [Nhãn FDA]

Doxofylline là một dẫn xuất methylxanthine với sự hiện diện của nhóm dioxolane ở vị trí 7. Là một loại thuốc được sử dụng trong điều trị hen suyễn, doxofylline đã cho thấy hiệu quả tương tự với theophylline nhưng ít tác dụng phụ hơn trong nghiên cứu trên động vật và người. Không giống như các xanthines khác, doxofylline không có bất kỳ ái lực đáng kể nào đối với thụ thể adenosine A1 hoặc A2 và không tạo ra tác dụng kích thích. Giảm ái lực với các thụ thể adenosine có thể chiếm hồ sơ an toàn tốt hơn của doxofylline so với theophylline [L1169]. Không giống như theophylline, doxofylline không ảnh hưởng đến dòng canxi và không đối kháng với các hoạt động của thuốc chẹn kênh canxi có thể giải thích giảm các phản ứng có hại của tim liên quan đến thuốc [A7885]. Tác dụng chống hen của doxophylline được trung gian bởi các cơ chế khác, chủ yếu thông qua việc ức chế các hoạt động của enzyme phosphodiesterase (PDE).