Anecortave acetate (Retaane) là một chất tương tự của cortisol acetate; Trong số các sửa đổi của steroid là loại bỏ nhóm hydroxyl OH 11ß và bổ sung nhóm 21-acetate. Do những sửa đổi này, acetate anecortave thiếu các đặc tính chống viêm và ức chế miễn dịch điển hình của glucocorticoids.Alcon Inc. đang phát triển và tiếp thị Retaane.

Macimorelin, một chất bắt chước ghrelin mới và hoạt động bằng đường uống kích thích tiết GH, được sử dụng trong chẩn đoán thiếu GH ở người trưởng thành (AGHD). Cụ thể hơn, macimorelin là một chất tiết hormone tăng trưởng peptidomimetic (GHS) hoạt động như một chất chủ vận của thụ thể GH secretagogue, hoặc thụ thể ghrelin (GHS-R1a) để tăng liều GH phụ thuộc liều [A31481]. Bí mật hormone tăng trưởng (GHS) đại diện cho một lớp mới của các tác nhân dược lý có tiềm năng được sử dụng trong nhiều ứng dụng lâm sàng. Chúng bao gồm điều trị cho sự chậm phát triển ở trẻ em và chứng suy nhược liên quan đến bệnh mãn tính như AIDS và ung thư. Hormon tăng trưởng (GH) được liên kết cổ điển với tăng trưởng tuyến tính trong thời thơ ấu. Thiếu hụt hormone này, AGHD thường liên quan đến tăng khối lượng chất béo (đặc biệt là ở vùng bụng), giảm khối lượng cơ nạc, giảm loãng xương, rối loạn lipid máu, kháng insulin và / hoặc không dung nạp glucose theo thời gian. Ngoài ra, những người mắc bệnh có thể dễ bị biến chứng tim mạch do thay đổi cấu trúc và chức năng [A31484]. Các yếu tố nguy cơ của AGHD bao gồm tiền sử thiếu GH khởi phát ở trẻ em hoặc mắc bệnh vùng dưới đồi / tuyến yên, phẫu thuật hoặc chiếu xạ vào các khu vực này, chấn thương đầu hoặc bằng chứng về sự thiếu hụt hormone tuyến yên khác [A31481]. Mặc dù có nhiều phương pháp điều trị khác nhau như liệu pháp thay thế GH, sự vắng mặt của panhypopit niệu và nồng độ IGF-I huyết thanh thấp với các triệu chứng lâm sàng không đặc hiệu đặt ra thách thức cho việc phát hiện và chẩn đoán AGHD. Chẩn đoán AGHD yêu cầu xác nhận sinh hóa với ít nhất 1 xét nghiệm kích thích GH [A31481]. Macimorelin là hữu ích lâm sàng vì nó cho thấy sự ổn định tốt và sinh khả dụng đường uống với ái lực tương đương với thụ thể ghrelin như phối tử nội sinh của nó. Trong các nghiên cứu lâm sàng liên quan đến các đối tượng khỏe mạnh, macimorelin kích thích giải phóng GH theo cách phụ thuộc vào liều với khả năng dung nạp tốt [A31481]. Macimorelin, được phát triển bởi Aeterna Zentaris, đã được FDA chấp thuận vào tháng 12 năm 2017 dưới tên thị trường Macrilen cho dung dịch uống.

Thrombin Alfa là một protein đông máu người được sản xuất thông qua công nghệ DNA tái tổ hợp từ dòng tế bào CHO biến đổi gen. Thrombin Alfa giống hệt nhau trong chuỗi axit amin và có cấu trúc tương tự như thrombin tự nhiên của con người. Tiền chất Thrombin Alfa được tiết vào môi trường nuôi cấy dưới dạng chuỗi đơn được chuyển hóa protein thành dạng hoạt động hai chuỗi (sử dụng protein có nguồn gốc từ rắn) và được tinh chế bằng quy trình sắc ký tạo ra sản phẩm có hoạt tính cầm máu tương tự như thrombin tự nhiên . Dòng tế bào được sử dụng để sản xuất Thrombin Alfa đã được thử nghiệm và cho thấy không có tác nhân lây nhiễm đã biết. Quá trình nuôi cấy tế bào được sử dụng trong sản xuất Thrombin Alfa sử dụng không có chất phụ gia có nguồn gốc từ người hoặc động vật. Quá trình thanh lọc bao gồm xử lý chất tẩy rửa bằng dung môi và các bước lọc nano dành riêng cho việc thanh thải virus. Sản phẩm alfa thrombin cuối cùng đến từ prethrombin-1 tái tổ hợp của con người [L2079]. Tuy nhiên, vì tỷ lệ cầm máu kịp thời tương đối tương đương giữa việc sử dụng thrombin alfa và điều trị giả dược ở bệnh nhân, thrombin alfa hiện không được một số tổ chức như Cơ quan y tế châu Âu chấp thuận [L2079].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Penicillamine

Loại thuốc

Chống thấp khớp, giải độc (tạo phức chelat)

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén, viên nén bao phim: 125 mg, 250 mg

Viên nang 250 mg

BIIB021 đã được nghiên cứu để điều trị Khối u và Ung thư hạch.

INX-08189 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Viêm gan C, HCV (Kiểu gen 1) và Virus Viêm gan C.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Daptomycin.

Loại thuốc

Thuốc kháng sinh; kháng sinh họ lipopeptide.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột đông khô pha dung dịch tiêm/truyền tĩnh mạch hàm lượng: 350 mg, 500 mg.

MK-0354, là một ứng cử viên dược phẩm được Merck phát triển để điều trị chứng xơ vữa động mạch và các rối loạn liên quan. Nó nhắm mục tiêu thụ thể kết hợp protein G, hoặc GPCR, có khả năng điều chỉnh các cấu hình lipid huyết tương, bao gồm HDL, hoặc cholesterol tốt, tương tự như hành động điều trị của niacin.

Chất chiết xuất và các dẫn xuất biến đổi vật lý của chúng như tinctures, bê tông hóa, tuyệt đối, tinh dầu, oleoresin, terpen, phân số không chứa terpene, chưng cất, dư lượng, thu được từ Commiphora abyssinica, Burseraceae.

Mm đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Cocaine Dependence và D ĐT Mellitus, Type 2.

Một chất tương tự nucleoside với hoạt tính chống vi rút viêm gan C (HCV). Sau khi phosphoryl hóa thành dạng 5-triphosphate, chất chuyển hóa này ức chế sự kéo dài chuỗi RNA của virus và hoạt động RNA polymerase phụ thuộc RNA của virus. Điều này ngăn chặn sự sản xuất virus của HCV RNA và do đó sự nhân lên của virus.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Prochlorperazine

Loại thuốc

Thuốc chống loạn thần và chống nôn

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 5 mg; 10 mg
• Viên nén phân tán trong khoang miệng 3 mg
• Siro 5 mg/5 ml
• Thuốc tiêm 5 mg/ml
• Thuốc đặt trực tràng 25 mg