Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Tetracaine

Loại thuốc

Gây tê

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch dùng tại chỗ: 0,25%; 0,5%, 2%
• Dung dịch nhỏ mắt: 0,25%; 0,5%
• Kem: 1%
• Gel: 4%
• Thuốc mỡ: 0,5% (đơn thành phần hoặc dạng phối hợp)
• Dung dịch tiêm: 1% (có chứa aceton natri bisulfit)
• Bột pha tiêm: 20 mg
• Viên ngậm: 0,2 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Megestrol acetate (Megestrol acetat)

Loại thuốc

Progestogen: Hormon sinh dục nữ, thuốc chống ung thư.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 20 mg, 40 mg.
• Hỗn dịch: 40 mg/ml. Lọ: 10 ml, 20 ml, 240 ml, 480 ml. 
• Hỗn dịch: 200 mg/5 ml, 625 mg/5 ml.

LY2275796 là một ứng cử viên thuốc chống ung thư thế hệ thứ hai cho phát triển lâm sàng. LY2275796 nhắm đến yếu tố khởi tạo nhân thực - 4E (eIF-4E), một loại protein liên quan đến việc dịch các yếu tố tăng trưởng và sinh tồn quan trọng thúc đẩy sự tiến triển của khối u, sự hình thành mạch và di căn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pentobarbital

Loại thuốc

Thuốc chống co giật, an thần, gây ngủ

Dạng thuốc và hàm lượng

Sử dụng dưới dạng muối pentobarbital natri

Dung dịch tiêm: 50 mg/ml

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Otilonium Bromide

Loại thuốc

Thuốc chống co thắt, thuốc đối kháng thụ thể Muscarinic, thuốc điều trị rối loạn đường tiêu hóa, chất kháng cholinergic tổng hợp.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 40mg

Hiệu quả trong việc bắt đầu tổng hợp protein. Dư lượng methionine khởi đầu xâm nhập vào ribosome dưới dạng N-formylmethionyl tRNA. Quá trình này xảy ra ở Escherichia coli và các vi khuẩn khác cũng như trong ty thể của các tế bào bạch đàn. [PubChem]

Ozoralizumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm khớp dạng thấp và viêm khớp dạng thấp hoạt động.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mangan 

Loại thuốc

Khoáng chất

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch tiêm Mangan clorua 0,1 mg / mL lọ 10ml.
• Dung dịch tiêm Mangan Sulfate 0,308 mg/ml chứa 0,1 mg / mL mangan nguyên tố.

Lifitegrast là một loại thuốc được FDA phê chuẩn để điều trị keratoconjuncunch viêm sicca (hội chứng khô mắt). Nó là một chất đối kháng kháng nguyên tetrahydroisoquinoline và kháng nguyên tế bào lympho-1 (LFA-1) được phát hiện thông qua quá trình thiết kế hợp lý. Giải pháp nhãn khoa đã được phê duyệt vào tháng 7 năm 2016 dưới tên thương mại Xiidra. Nó đã được chứng minh là bảo vệ bề mặt giác mạc và làm giảm các triệu chứng của hội chứng khô mắt với hành động nhanh chóng và hồ sơ dung nạp tốt ở cả cơ sở và hệ thống [A18805].

Một axit dicarboxylic mạnh xảy ra trong nhiều loại thực vật và rau quả. Nó được sản xuất trong cơ thể bằng cách chuyển hóa axit glyoxylic hoặc axit ascobic. Nó không được chuyển hóa mà bài tiết qua nước tiểu. Nó được sử dụng như một thuốc thử phân tích và chất khử chung. [PubChem]

PF-04217903 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Neoplasms.

Ba phân tử paclitaxel được liên kết bởi một liên kết ester succinyl có thể tách rời với một vector peptide não, Angiopep-2, liên hợp có tên ANG1005.