Edoxaban là thành viên của nhóm thuốc chống đông máu Novel (NOACs), và là một chất ức chế Xa có tác dụng chọn lọc, uống, yếu tố chọn lọc. Bằng cách ức chế yếu tố Xa, một protein chủ chốt trong dòng đông máu, edoxaban ngăn chặn sự khuếch đại từng bước của các yếu tố protein cần thiết để hình thành cục máu đông. Nó được chỉ định để giảm nguy cơ đột quỵ và thuyên tắc hệ thống (SE) ở bệnh nhân rung tâm nhĩ không do rung tim (NVAF) và điều trị huyết khối tĩnh mạch sâu (DVT) và tắc mạch phổi (PE) sau 5-10 ngày điều trị ban đầu với một thuốc chống đông máu tiêm. Theo truyền thống, warfarin, một chất đối kháng vitamin K, được sử dụng để phòng ngừa đột quỵ ở những người này nhưng việc sử dụng hiệu quả loại thuốc này bị hạn chế do khởi phát muộn, cửa sổ trị liệu hẹp, cần theo dõi thường xuyên và xét nghiệm INR, và nhiều loại thuốc và thuốc- tương tác thực phẩm. Điều này đã thúc đẩy sự nhiệt tình đối với các tác nhân mới hơn như dabigatran, apixaban và Rivaroxaban để ngăn ngừa cục máu đông hiệu quả. Ngoài việc dùng một lần mỗi ngày, lợi ích của warfarin còn bao gồm giảm đáng kể đột quỵ xuất huyết và chảy máu GI, và cải thiện tuân thủ, điều này có lợi vì nhiều bệnh nhân sẽ được điều trị suốt đời.

Một kháng thể đơn dòng IgG1 murine monoclonal (Ab2), ACA-125, đã được phát triển để liên kết với các kháng thể chống CA 125. ACA-125 bắt chước kháng nguyên liên quan đến khối u CA-125, có thể được phát hiện trong khoảng 80% ung thư biểu mô buồng trứng. Khái niệm mới về liệu pháp miễn dịch ung thư này bao gồm nỗ lực kích hoạt hệ thống miễn dịch của vật chủ để đáp ứng chống lại các tế bào khối u. Các kháng thể chống dị hình mang hình ảnh bên trong của một kháng nguyên thể hiện trên bề mặt của khối u phù hợp với phương pháp này. Để tạo ra ACA-125, một tế bào lai đã được điều chỉnh phù hợp với môi trường không có huyết thanh và kháng thể được tạo ra trong một hệ thống nuôi cấy tế bào sợi rỗng. Kết quả lâm sàng tích cực hiện đang được báo cáo.

IMOGAM Rabies Pasteurized được chỉ định để điều trị dự phòng sau phơi nhiễm ở những người nghi ngờ phơi nhiễm bệnh dại, những người trước đây chưa nhận được một chế độ tiêm chủng đầy đủ với vắc-xin bệnh dại sản xuất. Những người trước đây đã được tiêm vắc-xin bệnh dại khác với mức độ kháng thể đầy đủ chưa được chứng minh nên được điều trị dự phòng sau phơi nhiễm đầy đủ với RIG và vắc-xin bệnh dại do nuôi cấy tế bào. IMOGAM Rabies Pasteurized nên được tiêm ngay sau khi tiếp xúc, kết hợp với vắc-xin bệnh dại. Nếu IMOGAM Rabies Pasteurized không được sử dụng theo khuyến cáo khi bắt đầu loạt vắc-xin bệnh dại sau phơi nhiễm, nó có thể được dùng đến tám ngày sau liều vắc-xin bệnh dại đầu tiên. Kể từ khi kháng thể do vắc-xin bệnh dại bắt đầu xuất hiện trong vòng một tuần, không có giá trị nào trong việc sử dụng globulin miễn dịch bệnh dại hơn tám ngày sau khi bắt đầu tiêm vắc-xin bệnh dại. Các khuyến nghị về tiêm chủng thụ động và / hoặc chủ động sau khi tiếp xúc với động vật nghi mắc bệnh dại đã được Ủy ban Tư vấn Quốc gia về Chủng ngừa (NACI), Ủy ban Tư vấn về Thực hành Chủng ngừa (ACIP) và Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đưa ra.

Sitamaquine (WR-6026) là một chất tương tự 8-aminoquinoline được phát triển bởi Viện quân sự Walter Reed, phối hợp với GlaxoSmithKline (trước đây là SmithKline Beecham), để điều trị tiềm năng bệnh leishmania nội tạng.

LY2334737 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Khối u rắn, Khối u di căn và Khối u rắn ác tính.

Methyl-1-testosterone là một steroid đồng hóa androgenic đồng hóa (AAS) tổng hợp và hoạt động bằng miệng, không bao giờ được bán trên thị trường cho sử dụng y tế. Nó là dẫn xuất 17α-methyl của 1-testosterone (1-DHT; dihydroboldenone). Methyl-1-testosterone nằm trong danh sách các chất bị cấm của Cơ quan Chống Doping Thế giới, và do đó bị cấm sử dụng trong hầu hết các môn thể thao chính.

Kynurenic Acid đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT02340325 (Nghiên cứu về tính an toàn và dung nạp của FS2 ở những người tình nguyện khỏe mạnh).

Chiết xuất dị ứng Orris được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Moxonidine là thuốc hạ huyết áp tác dụng tập trung thế hệ mới được phê duyệt để điều trị tăng huyết áp cần thiết từ nhẹ đến trung bình. Nó có thể có vai trò khi thiazide, thuốc chẹn beta, thuốc ức chế men chuyển và thuốc chẹn kênh canxi không phù hợp hoặc không kiểm soát được huyết áp. Ngoài ra, nó cho thấy tác dụng thuận lợi đối với các thông số của hội chứng kháng insulin, dường như không phụ thuộc vào giảm huyết áp.

MK0686 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm xương khớp, đau, sau phẫu thuật và đau thần kinh, Postherpetic.

Mizoribine đã được điều tra để điều trị viêm khớp dạng thấp.

Namitecan đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn.