Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Triclosan 

Loại thuốc

Chất kháng khuẩn

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch để tắm parafin lỏng 52,5%, benzalkonium chloride 50%, triclosan 2%

Metharbital được cấp bằng sáng chế vào năm 1905 bởi Emil Fischer làm việc cho Merck. Nó được tiếp thị dưới tên Gemonil bởi Abbott Laboratory Laboratory. Nó là một thuốc chống co giật barbiturat, được sử dụng trong điều trị động kinh. Nó có tính chất tương tự như phenobarbital [Wikipedia].

Tế bào gốc trung mô (MSC) từ các nhà tài trợ khỏe mạnh cải thiện chức năng tim trong các mô hình nhồi máu cơ tim cấp tính thực nghiệm (AMI). Tế bào gốc của Osiris có nguồn gốc từ tủy xương của con người. Tủy nguồn được hiến tặng bởi những người trưởng thành khỏe mạnh trong độ tuổi từ 18 đến 30. Các mẫu máu từ người hiến được sàng lọc trước khi hiến tặng các bệnh lây truyền, bao gồm cả HIV và viêm gan, và lịch sử y tế và xã hội của mỗi người hiến tặng để xác định xem có dấu hiệu, triệu chứng hoặc hành vi phù hợp với nguy cơ cao mang bệnh hay không.

ND1251 là một chất ức chế phosphodiesterase-4 (PDE4) hoạt động bằng đường uống, một cơ chế được chứng minh lâm sàng có vai trò trong việc làm giảm các triệu chứng trầm cảm. ND1251 là một hợp chất rất mạnh với biên độ an toàn lớn. ND1251 cũng có thể có các ứng dụng trong các rối loạn khác, chẳng hạn như bệnh Alzheimer, suy giảm nhận thức nhẹ, bệnh đa xơ cứng và một số bệnh về đường hô hấp.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Montelukast

Loại thuốc

Thuốc đối kháng thụ thể leukotriene.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nhai: Montelukast natri 4mg, 5mg.

Viên nén bao phim: Montelukast natri 10mg.

Cốm pha hỗn dịch uống: montelukast natri 4mg.

3-Hydroxy-4-oxo-1 (4H) -pyridinealanine. Một dẫn xuất pyridine thay thế alanine được phân lập từ Leucena glauca. [PubChem]

Một axit amin thơm thiết yếu là tiền chất của melanin; dopamine; noradrenalin (norepinephrine) và thyroxine.

Một chất ức chế phân tử nhỏ có sẵn sinh học của thụ thể 1 yếu tố tăng trưởng giống như insulin (IGF-1R) với hoạt tính chống ung thư tiềm năng. Ức chế IGF-1R OSI-906 ức chế chọn lọc IGF-1R, điều này có thể dẫn đến ức chế tăng sinh tế bào khối u và gây ra apoptosis tế bào khối u.

Perospirone là một thuốc chống loạn thần không điển hình hoặc thế hệ thứ hai thuộc họ azapirone đối kháng với thụ thể serotonin 5HT2A và thụ thể dopamine D2. Nó cũng hiển thị ái lực đối với các thụ thể 5HT1A như một chất chủ vận từng phần. Nó được giới thiệu tại Nhật Bản bởi Dainippon Sumitomo Pharma vào năm 2001 để điều trị bệnh tâm thần phân liệt cấp tính và mãn tính và các trường hợp cấp tính của chứng cuồng lưỡng cực. Nó thường được trình bày dưới dạng muối hydrochloride ngậm nước. Được phân loại là một tác nhân thần kinh, perospirone được chứng minh là có hiệu quả chống lại các triệu chứng tích cực, tiêu cực và chung ở bệnh nhân tâm thần phân liệt [A19676]. Nó cũng được chứng minh là ít liên quan đến các triệu chứng ngoại tháp như là một tác dụng phụ so với [DB00502].

Phensuximide là một thuốc chống co giật trong nhóm succinimide. Nó ngăn chặn ba chu kỳ paroxysmal tăng đột biến và mô hình EEG sóng liên quan đến mất ý thức trong các cơn động kinh malit. Tần suất của các cuộc tấn công giảm do suy nhược truyền dẫn thần kinh ở vỏ não vận động.

Pentoxyverine, còn được gọi là carbetapentane, là một chất chống tác dụng trung tâm không chứa opioid với thuốc chống động kinh, thuốc chống co giật [A32717] và đặc tính gây tê cục bộ. Nó là một thành phần hoạt chất trong thuốc giảm ho không kê đơn kết hợp với thuốc đối kháng guaifenesin và thụ thể H1 [A32160]. Pentoxyverine hoạt động trên các thụ thể sigma-1, cũng như các thụ thể kappa và mu-opioid.

Passalora Fulva là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Passalora Fulva được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.