Conbercept
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Conbercept đã được nghiên cứu cho khoa học cơ bản về Thoái hóa điểm vàng liên quan đến tuổi.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Quinolinic Acid
Xem chi tiết
Một chất chuyển hóa của tryptophan có vai trò có thể trong các rối loạn thoái hóa thần kinh. Nồng độ axit quinolinic trong dịch não tủy tăng tương quan với mức độ nghiêm trọng của thiếu hụt tâm thần kinh ở bệnh nhân bị AIDS. [PubChem]
Platanus hybrida pollen
Xem chi tiết
Phấn hoa Platanus hybrida là phấn hoa của cây Platanus hybrida. Phấn hoa Platanus hybrida chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.
L-Glutamine
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
L-Glutamine
Loại thuốc
Amino axit
Dạng thuốc và hàm lượng
- Viên nang: 500 mg
- Viên nén: 500 mg
- Gói: 5 g
Lamivudine
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Lamivudine (Lamivudin)
Loại thuốc
Thuốc kháng retrovirus và virus.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén bao phim: 100 mg; 150 mg; 300 mg.
Dung dịch: 5 mg/ml; 10 mg/ml.
Dạng kết hợp:
- 150 mg lamivudine, 300 mg abacavir sulfate, 300 mg zidovudine;
- 150 mg lamivudine, 300 mg zidovudine;
- 300 mg lamivudine, 600 mg abacavir.
Lanreotide
Xem chi tiết
Lanreotide (INN) là một loại thuốc được sử dụng trong quản lý bệnh to cực và các triệu chứng gây ra bởi các khối u thần kinh, đáng chú ý nhất là hội chứng carcinoid. Nó là một chất tương tự tác dụng dài của somatostatin, như octreotide. Trình tự của nó là HD-2Nal-Cys (1) -Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys (1) -Thr-NH2. Lanreotide (dưới dạng lanreotide acetate) được sản xuất bởi Ipsen và được bán dưới tên thương mại Somatuline. Nó có sẵn ở một số quốc gia, bao gồm Vương quốc Anh, Úc và Canada, và đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chấp thuận bán tại Hoa Kỳ vào ngày 30 tháng 8 năm 2007.
L-tartaric acid
Xem chi tiết
Axit Tartaric là một axit hữu cơ tinh thể màu trắng xuất hiện tự nhiên trong nhiều loại thực vật, đáng chú ý nhất là trong nho .artaric là một axit alpha-hydroxy-carboxylic, là đặc tính lưỡng tính và aldaric của axit, và là một dẫn xuất dihydroxyl của axit succinic.
LJP 1082
Xem chi tiết
LJP 1082 là một Toleragen được thiết kế để tắt các tế bào B tạo ra kháng thể đối với ß2 GP1. LJP 1082 đang được thử nghiệm để điều trị đột quỵ, huyết khối tĩnh mạch sâu và các tình trạng khác liên quan đến huyết khối qua trung gian kháng thể. Huyết khối qua trung gian kháng thể, còn được gọi là hội chứng antiphospholipid (APS), là một rối loạn đông máu. Bệnh nhân có nồng độ kháng thể anticardiolipin (ACA) cao có nguy cơ đột quỵ, đau tim, huyết khối tĩnh mạch sâu và mất thai tái phát. Mục tiêu của các kháng thể thúc đẩy cục máu đông của LJP 1082 là một vùng nhỏ trên protein máu có tên là beta 2-glycoprotein I. Cho đến nay, các nhà khoa học của chúng tôi đã chỉ ra rằng khoảng 90% bệnh nhân được nghiên cứu với huyết khối qua trung gian kháng thể có kháng thể liên kết với kháng thể khu vực này.
Lonicera confusa flower
Xem chi tiết
Lonicera confusa hoa là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.
Lornoxicam
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Lornoxicam
Loại thuốc
Thuốc kháng viêm không steroid (NSAID).
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén 4 mg, 8 mg.
Lorlatinib
Xem chi tiết
Lorlatinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ và ung thư phổi không tế bào lympho kinase (ALK) (NSCLC) và NSCLC dương tính với ROS1. Mặc dù có những phản ứng ban đầu từ việc sử dụng các chất ức chế ALK khác nhau, tuy nhiên, hầu như chắc chắn rằng tất cả các bệnh nhân mắc bệnh này sẽ phát triển tiến triển khối u hoặc kháng lại liệu pháp hiện tại đang sử dụng [A40086]. Được coi là chất ức chế tyrosine kinase ALK thế hệ thứ ba (TKI) cho bệnh nhân mắc NSCLC di căn dương tính ALK, vị trí tối ưu nhất của lorlatinib trong trình tự điều trị của tình trạng này gần đây đã được xác định bởi FDA Hoa Kỳ vào tháng 11 năm 2018. chỉ định điều trị bệnh của những bệnh nhân này đã tiến triển ngay cả sau khi sử dụng TKI thế hệ thứ nhất và thứ hai như crizotinib, alectinib hoặc ceritinib [L4848, Nhãn FDA]. Khả năng của Loratinib để vượt qua hàng rào máu não tạo điều kiện cho khả năng điều trị di căn não tiến triển hoặc xấu đi cũng [L4848, A40078].
Laurus nobilis
Xem chi tiết
Chiết xuất dị ứng Laurus nobilis được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.
Lasmiditan
Xem chi tiết
Lasmiditan đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị chứng đau nửa đầu, dược động học, rối loạn đau nửa đầu và sinh khả dụng theo điều kiện của Fed và Fasted.
Sản phẩm liên quan







