Butylscopolamine

Phân loại:

Dược chất

Mô tả:

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Butylscopolamine (Butylscopolamin)

Loại thuốc

Chống co thắt, kháng muscarinic

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên bao đường: 10 mg

Ống tiêm: 20 mg/1ml

Viên đặt trực tràng: 10mg

Dược động học:

Scopolamine butylbromide liên kết với các thụ thể M3 muscarinic trong đường tiêu hóa [A7905]. Điều này ngăn acetycholine liên kết và kích hoạt các thụ thể sẽ dẫn đến co thắt cơ trơn. Sự ức chế co bóp làm giảm co thắt và đau liên quan của họ trong khi bị đau bụng.

Dược lực học:

Butylscopolamine là dẫn xuất benladon bán tổng hợp, hợp chất amoni bậc bốn, được dùng dưới dạng butylscopolamin bromid (còn có tên là hyoscin butylbromid). Thuốc có tác dụng kháng cholinergic ngoại biên, không có tác dụng trung ương do thuốc không qua được hàng rào máu - não.

Thuốc tác động như một chất đối kháng hệ muscarinic, ngăn ngừa tác dụng của acetylcholin bằng cách phong bế không để acetylcholin kết hợp với các thụ thể muscarinic.

Các hợp chất amoni bậc bốn ức chế tác dụng muscarinic của acetylcholin ở cơ trơn, cơ tim, nút xoang - nhĩ và nhĩ - thất, các tuyến ngoại tiết. Các thuốc kháng cholinergic có thể làm giảm (phụ thuộc liều) sự vận động và bài tiết của đường tiêu hóa, giảm trương lực bàng quang và niệu quản, có thể làm giãn nhẹ ống dẫn mật và túi mật.

Các liều nhỏ hơn của thuốc kháng cholinergic thường gây giãn đồng tử, làm tăng nhịp tim, ức chế tiết nước bọt, dịch phế quản, mồ hôi và làm giảm điều tiết của mắt.

Các liều cao hơn làm giảm sự vận động ở đường tiêu hóa và tiết niệu, ức chế bài tiết acid dạ dày.

Butylscopolamin bromid cũng được dùng để điều trị đau bụng kinh, nhưng có tác giả cho rằng tác dụng chống co thắt thường không làm giảm đau có ý nghĩa.

Butylscopolamin bromid là hợp chất amoni bậc bốn, không vào được TKTW, nên không có những tác dụng phụ kháng acetylcholin ở hệ TKTW.