Microsporum canis là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất microsporum canis được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

PRO 542 thuộc nhóm thuốc mới, chất ức chế xâm nhập virus, nhằm mục đích ngăn chặn HIV xâm nhập và lây nhiễm tế bào. PRO 542 (CD4-immunoglobulin G2) là một loại protein tổng hợp CD4-immunoglobulin tetravalent trung hòa rộng rãi các chủng HIV-1 nguyên phát.

Resveratrol (3,5,4'-trihydroxystilbene) là một phytoalexin polyphenolic. Nó là một stilbene, một dẫn xuất của stilbene, và được sản xuất trong thực vật với sự trợ giúp của enzyme stilbene synthase. Nó tồn tại dưới dạng hai đồng phân cấu trúc: cis- (Z) và trans- (E), với các đồng phân trans được hiển thị trong hình ảnh trên cùng. Dạng chuyển hóa có thể trải qua quá trình đồng phân hóa với dạng cis khi được nung nóng hoặc tiếp xúc với tia cực tím. Trong một vấn đề Khoa học năm 2004, Tiến sĩ Sinclair của Đại học Harvard cho biết resveratrol không phải là một phân tử dễ bảo vệ khỏi quá trình oxy hóa. Nó đã được tuyên bố rằng nó dễ dàng xuống cấp do tiếp xúc với ánh sáng, nhiệt và oxy. Tuy nhiên, các nghiên cứu cho thấy Trans-resveratrol trải qua quá trình oxy hóa không đáng kể trong môi trường bình thường ở nhiệt độ phòng.

Kháng sinh beta-lactam phổ rộng có cấu trúc tương tự với cephalosporin ngoại trừ việc thay thế một loại oxaazabicyclo cho nửa thiaazabicyclo của một số cephalosporin nhất định. Nó đã được đề xuất đặc biệt cho màng não vì nó vượt qua hàng rào máu não và nhiễm trùng yếm khí. [PubChem]

KX2-391 là một chất ức chế Src kinase có tính chọn lọc cao đã chứng minh hiệu quả trong các mô hình động vật tiền lâm sàng của ung thư ruột kết, tuyến tụy, tuyến tiền liệt và vú. Nó là một chất ức chế kinase nhắm mục tiêu cơ chất. KX2-391, thuộc một gia đình mới nổi của các phương pháp điều trị ung thư được gọi là thuốc ức chế protein kinase.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lisinopril

Loại thuốc

Thuốc ức chế enzym chuyển angiotensin.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 2.5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg và 40 mg lisinopril.
• Dạng lisinopril phối hợp: Viên nén 20 mg lisinopril kết hợp với 12.5 mg hoặc 25 mg hydroclorothiazide.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Loxoprofen

Loại thuốc

Thuốc chống viêm không steroid (NSAID)

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 60 mg

Triflusal là một axit 2-acetoxy-4-trifluoromethylbenzoic và nó là một phân tử liên quan đến hóa học aspirin nhưng không phải là một dẫn xuất. Lợi ích của tác nhân này là thiếu tác dụng đối với con đường axit arachidonic, sản xuất oxit nitric và tăng nồng độ nucleotide tuần hoàn trên các tế bào nội mô. Lần gần đây nhất là sự mở rộng của các mạch máu ngoại biên. [A31675] Điều rất quan trọng là phòng ngừa thứ phát đột quỵ do thiếu máu cục bộ bằng cách giảm nguy cơ chảy máu. [A31676] Nó được phát triển bởi J. Uriach và Company và mặc dù nó là được thương mại hóa ở các quốc gia khác nhau, nó không được FDA, EMA hoặc HealthCanada chấp thuận.

Phấn hoa Salix Discolor là phấn hoa của cây đổi màu Salix. Salix Discolor phấn hoa được sử dụng chủ yếu trong thử nghiệm dị ứng.

Lodoxamide là một chất ổn định tế bào mast cho thuốc bôi vào mắt. Chất ổn định tế bào mast, đầu tiên được phê duyệt là cromolyn natri, được sử dụng trong điều trị các phản ứng quá mẫn ở mắt như viêm kết mạc mắt. Những tình trạng này thường cần điều trị bằng thuốc chống viêm như NSAID nhãn khoa hoặc steroid tại chỗ có thể gây ra tác dụng toàn thân hoặc độc hại lâu dài. Mặc dù ít hiệu quả hơn so với steroid tại chỗ trong việc giảm viêm, chất ổn định tế bào mast cung cấp một lựa chọn điều trị khác và thể hiện tác dụng phụ tối thiểu. Lodoxamide được bán trên thị trường dưới tên Alomide bởi Alcon.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ketorolac

Loại thuốc

Thuốc giảm đau, thuốc chống viêm không steroid.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 10 mg.
• Ống tiêm: 10 mg/ml, 15 mg/ml, 30 mg/ml.
• Dung dịch tra mắt: 0,4%; 0,5%.

Chiết xuất dị ứng củ cải được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.