Telotristat chỉ chấp thuận điều trị bằng miệng cho tiêu chảy hội chứng carcinoid. Telotristat đã được FDA chấp thuận vào tháng 3 năm 2017 với tên Xermelo.

Ardeparin, được bán dưới tên thương mại Hoa Kỳ Normiflo, là một thuốc chống đông máu heparin trọng lượng phân tử thấp (LMWH) được sử dụng để ngăn ngừa huyết khối tĩnh mạch sau phẫu thuật. Ardeparin có nguồn gốc thông qua sự thoái biến peroxide của heparin được chiết xuất từ niêm mạc ruột của lợn. Trọng lượng phân tử của nó dao động từ 2000 đến 15.000 với trọng lượng phân tử trung bình từ 5500 đến 6500. Normiflo đã bị rút khỏi thị trường Mỹ vào tháng 3 năm 2000.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Colestipol 

Loại thuốc

Thuốc điều trị rối loạn lipid máu, chất ức chế tiết acid mật

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 1g 
• Thuốc cốm 5g

Conatumumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Sarcoma, Ung thư hạch, Ung thư, Ung thư đại tràng và Ung thư trực tràng, trong số những người khác.

Concanamycin A là chất ức chế H + -ATPase (không bào).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Butalbital 

Loại thuốc

Thuốc an thần

Thành phần

Butalbital, acetaminophen, caffeine.

Hoặc butalbital, acetaminophen.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: butalbital 50mg, acetaminophen 300mg, caffeine 40mg.

Viên nén: butalbital 50mg, acetaminophen 325mg, caffeine 40mg hoặc butalbital 50mg, acetaminophen 325mg hoặc butalbital 50mg, acetaminophen 300mg.

Gadofosveset trisodium là một chất tương phản tĩnh mạch được sử dụng với chụp mạch cộng hưởng từ (MRA), đây là một cách không xâm lấn của hình ảnh mạch máu. Tác nhân cho phép hệ thống mạch máu được chụp ảnh rõ ràng hơn bằng MRA. Theo cách này, trisodium gadofosveset được sử dụng để giúp chẩn đoán một số rối loạn của tim và mạch máu.

GTS-21 (còn được gọi là DMBX-A), là một chất chủ vận thụ thể alpha-7 nicotinic acetylcholine (nACh) mới có hoạt tính và chọn lọc đã chứng minh hoạt động tăng cường trí nhớ và nhận thức trong các thử nghiệm lâm sàng ở người. Athenagen đã cấp phép độc quyền cho hợp chất và một thư viện tương tự như là một phần của việc mua lại Công ty Dược phẩm Osprey vào tháng 4 năm 2006. GTS-21 đã được nghiên cứu trong nhiều nghiên cứu pha I ở những người tình nguyện khỏe mạnh và một nghiên cứu pha I / II trong bệnh tâm thần phân liệt bệnh nhân. Trong tất cả các nghiên cứu, hợp chất được dung nạp tốt. Trong một nghiên cứu đối chứng giả dược, mù đôi, mù đôi ở giai đoạn I, GTS-21 cũng đã chứng minh sự tăng cường nhận thức trên tất cả các liều, với sự cải thiện đáng kể về mặt thống kê trong các nhiệm vụ liên quan đến trí nhớ và liên quan đến trí nhớ (Kitagawa, et al. 2003), 28, 542-551).

BLXA4 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm nướu.

Dầu lá bạch quả là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Grapiprant, còn được gọi là AT-001 và CJ-023, là một loại thuốc thuộc nhóm ống dẫn. Các phân tử này có nguồn gốc từ acylsulfonamide và được đặc trưng là một loạt axit para-N-acylaminomethylbenzoic mới được biết đến là chất đối kháng thụ thể tuyến tiền liệt. [A39838] Loại phân tử này hiện đang được phát triển cho bệnh nhân thú y. [A39816] Loại thuốc này hiện đang được phát triển cho bệnh nhân thú y. được xác định vào năm 2013 bởi Tổ chức Y tế Thế giới. [L4766] Grapiprant đã được phê duyệt vào tháng 3 năm 2016 bởi Trung tâm Thú y của FDA là thuốc ức chế NSAID không dùng cyclooxygenase để sử dụng cho thú y. [A39836]

Bazedoxifene là một bộ điều biến thụ thể estrogen chọn lọc thế hệ thứ ba (SERM), được phát triển bởi Pfizer sau khi hoàn thành việc tiếp quản Dược phẩm Wyeth. Vào cuối năm 2013, Pfizer đã nhận được sự chấp thuận cho bazedoxifene như là một phần của thuốc kết hợp DUAVEE trong phòng ngừa (không điều trị) bệnh loãng xương sau mãn kinh. Nó được chấp thuận tại Liên minh châu Âu (được bán ở Ý và Tây Ban Nha) và Nhật Bản, và đang trong giai đoạn đánh giá muộn của Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA). Bazedoxifene vẫn chưa được FDA chấp thuận.