Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Deoxycholic Acid

Loại thuốc

Thuốc da liễu.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm 10 mg/ml.

Quercus macrocarpa phấn hoa là phấn hoa của cây Quercus macrocarpa. Quercus macrocarpa phấn hoa chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

CHF6001 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh hen suyễn và bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính.

Butyr-fentanyl hoặc butyrylfentanyl (không nên nhầm lẫn với 3-methylfentanyl) là một loại thuốc giảm đau opioid tổng hợp có tác dụng ngắn. Nó là một chất tương tự của fentanyl với khoảng một phần tư tiềm năng của fentanyl. Một trong những đề cập đầu tiên về loại thuốc này có thể được tìm thấy trong tài liệu được viết bởi The College về Vấn đề phụ thuộc vào thuốc, trong đó nó được đề cập là N-butyramide fentanyl analog. Tài liệu này cũng nói rằng bài báo mô tả các tác dụng lâm sàng của nó (nghiên cứu giảm đau, liên kết với thụ thể m-, d-, k-Opioid và các biện pháp in vitro về hiệu quả của thuốc, các đặc tính chống độc và ma túy) đã được xuất bản vào năm 1987. Đây là một chất chủ vận tại mu thụ thể opioid. Butyrfentanyl không có ứng dụng lâm sàng hợp pháp hiện tại, nhưng các báo cáo giai thoại cho thấy đôi khi nó có thể nổi lên trên thị trường màu xám như một loại thuốc giải trí. Hợp chất này là một chất được kiểm soát theo lịch trình ở Hoa Kỳ vì nó là đồng phân vị trí của 3-Methylfentanyl.

Bovine collagen alpha-1 là một protein ma trận ngoại bào tự nhiên được tìm thấy trong gân và các mô liên kết khác. Nó đóng một vai trò quan trọng trong sự phát triển, biệt hóa, gắn kết và di chuyển tế bào [L2481]. Thường được kết hợp với các thành phần khác, chẳng hạn như nguyên bào sợi và keratinocytes, nó cho phép chữa lành vết thương nhanh và hiệu quả [L2427], [L2450]. Excellagen, một loại gel bôi ngoài da collagen loại I, được sử dụng trong quản lý vết thương bao gồm: vết thương một phần và toàn bộ, loét áp lực, loét tĩnh mạch, loét tiểu đường, loét mạch máu mãn tính, vết thương hở / ghép, phẫu thuật sau Moh, phẫu thuật sau laser, phẫu thuật cắt bỏ vết thương, vết thương), vết thương (trầy xước, vết rách, bỏng độ hai và rách da) và vết thương chảy mủ [L2500]. Collagen loại I của bò cũng được sử dụng như một chất bổ sung sức khỏe cho xương và khớp [A32698]. Thật thú vị, collagen loại I của bò đã được nghiên cứu như một vật liệu stent nội mạch có thể, và đã chứng minh kết quả đầy hứa hẹn ở thỏ [A32696].

Cannabidivarin, còn được gọi là cannabidivarol hoặc CBDV, là một cannabinoid không hoạt động tâm thần được tìm thấy trong [DB14009]. Đây là một trong hơn 100 cần sa được xác định từ cây Cần sa có thể điều chỉnh hoạt động sinh lý của cần sa, hoặc cần sa [A32584]. So với tương đồng của nó, [DB09061], CBDV được rút ngắn bởi hai nhóm methyl (CH2) trên chuỗi bên của nó. Đáng chú ý, cả [DB09061] và CBDV đã chứng minh hoạt động chống co giật trong mô hình động vật và người và đang chứng minh kết quả thử nghiệm lâm sàng đầy hứa hẹn [A33327, A31560, A33328, A33329]. Các cannabinoids khác với một số bằng chứng về hoạt động chống động kinh bao gồm [DB11755] (THCV) và axit Δ9-tetrahydrocannabinolic. Trong khi các thành phần chính của cần sa, CBD và THC, đã được chứng minh là điều chỉnh nhiều tác dụng sinh lý của chúng thông qua việc gắn với các thụ thể cannabinoid-1 (CB1R) và cannabinoid-2 (CB2R), cannabinoid điều tra không liên quan đến hai thụ thể endocannabinoid này. Hoạt tính chống động kinh của CBD và CBDV được cho là được điều biến bởi tác động của chúng đối với phân nhóm kênh cation tiềm năng thụ thể tạm thời V thành viên 1 (TRPV1), còn được gọi là thụ thể capsaicin, là thành viên của một nhóm lớn các kênh ion. có liên quan đến sự khởi phát và tiến triển của một số loại động kinh. CBD và CBDV đã được chứng minh là kích hoạt phụ thuộc vào liều và sau đó giải mẫn cảm TRPV1 cũng như các kênh TRPV2 và TRPA1 [A31560, A33334, A32976]. Giải mẫn cảm với các kênh ion này là một cơ chế tiềm năng trong đó các phân tử này gây ra giảm khả năng gây suy giảm tế bào thần kinh góp phần vào hoạt động động kinh và co giật. CBDV cũng đã được chứng minh là ức chế hoạt động của diacylglycerol (DAG) lipase-α, enzyme chính chịu trách nhiệm tổng hợp endocannabinoid, 2-arachidonoylglycerol (2-AG) [A33296, A33347]. Tuy nhiên, ý nghĩa lâm sàng của điều này là không rõ ràng, vì tương tác này chưa được chứng minh là ảnh hưởng đến hoạt động chống co giật của CBDV. Cannabidivarin đang được GW Dược phát triển tích cực như là hợp chất thử nghiệm GWP42006 vì nó đã "cho thấy khả năng điều trị động kinh trong các mô hình tiền lâm sàng của bệnh động kinh với tác dụng phụ ít hơn đáng kể so với các thuốc chống động kinh hiện đang được phê duyệt" [L2950]. Thật không may, kể từ tháng 2 năm 2018, công ty dược phẩm GW đã thông báo rằng nghiên cứu kiểm soát giả dược giai đoạn 2a của họ đối với bệnh động kinh khu trú không đạt đến điểm cuối chính. Tuy nhiên, họ sẽ tiếp tục nghiên cứu việc sử dụng nó trong bệnh động kinh, và đang mở rộng các nghiên cứu của họ để đưa vào sử dụng tiềm năng của nó trong Rối loạn phổ tự kỷ, hội chứng Rett và Fragile X trong số những người khác [L2949]. Vào tháng 10 năm 2017, CBDV đã được Cơ quan y tế châu Âu cấp cho chỉ định mồ côi để sử dụng trong Hội chứng Rett [L2952] và một lần nữa vào tháng 2 năm 2018 để điều trị Hội chứng Fragile X [L2951].

Một chất chuyển hóa từ Penicillium brefeldianum thể hiện một loạt các hoạt động kháng sinh.

Phấn hoa Bromus inermis là phấn hoa của cây Bromus inermis. Phấn hoa Bromus inermis chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Bi 671800 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị hen suyễn và viêm mũi, dị ứng, lâu năm.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bromhexine hydrochloride (Bromhexin hydrochlorid).

Loại thuốc

Thuốc long đờm.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 4 mg, 8 mg.

Dung dịch uống 0,2%, lọ 60 ml và 150 ml (2 mg/1 ml, 10 mg/5 ml).

Cồn ngọt (elixir) 0,08%, lọ 30 ml và 60 ml (4 mg/5 ml). Dung dịch tiêm 0,2% (ống tiêm 4 mg/2 ml).

Một số chế phẩm phối hợp bromhexine với thuốc kháng khuẩn, thuốc long đờm, dưới dạng viên nén, sirô hoặc dung dịch uống.

Botrytis cinerea là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Botrytis cinerea được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Bepecin đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT02637284 (PCO-02 - Thử nghiệm an toàn và dược động học).