Toreforant đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh hen suyễn, bệnh vẩy nến, suy gan và viêm khớp dạng thấp.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Otilonium Bromide

Loại thuốc

Thuốc chống co thắt, thuốc đối kháng thụ thể Muscarinic, thuốc điều trị rối loạn đường tiêu hóa, chất kháng cholinergic tổng hợp.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 40mg

Phosphocreatine - hay creatine phosphate - là dạng phosphoryl hóa của creatine. Nó chủ yếu được tìm thấy nội sinh trong cơ xương của động vật có xương sống, nơi nó đóng vai trò quan trọng như một bộ đệm năng lượng hoạt động nhanh chóng cho các hoạt động của tế bào cơ như các cơn co thắt thông qua khả năng tái tạo adenosine triphosphate (ATP) từ adenosine diphosphate (ADP).

Polysorbate, một chất được tạo thành từ phản ứng của ester axit béo sorbitan (một chất hoạt động bề mặt không ion) với ethylene oxide), được sử dụng ở nhiều nước ngoài, bao gồm cả Mỹ và EU, nơi nó hoạt động như một chất nhũ hóa, chất hòa tan trong nhiều loại thực phẩm, bao gồm bánh mì, hỗn hợp bánh, trộn salad, dầu rút ngắn và sô cô la [L1856]. Polysorbate 80 là một chất hoạt động bề mặt không ion ưa nước. Nó được sử dụng như một chất hoạt động bề mặt trong xà phòng và mỹ phẩm và cũng như một chất bôi trơn trong thuốc nhỏ mắt. Trong thực phẩm hoặc dược phẩm, nó có thể hoạt động như một chất nhũ hóa. Polysorbate 80 là một tá dược được sử dụng để ổn định các công thức thuốc của nước dùng để tiêm hoặc tiêm vắc-xin [L1852]. Một tác nhân hòa tan hoạt động như một chất hoạt động bề mặt và làm tăng khả năng hòa tan của một tác nhân này trong một tác nhân khác. Một chất thường không hòa tan trong một dung dịch cụ thể có thể hòa tan khi sử dụng chất hòa tan [L1852]. Nó cũng được biết đến như một chất nhũ hóa, giúp các thành phần trộn lẫn với nhau và ngăn chặn sự phân tách, và một lượng nhỏ muối có trong nước, và được bao gồm trong một số vắc-xin được cấp phép tại Hoa Kỳ [L1844].

MB07804 là một chất ức chế gluconeogenesis thế hệ thứ hai để điều trị bệnh tiểu đường loại 2. Nó được thiết kế để ngăn chặn quá trình trao đổi chất ở gan chịu trách nhiệm sản xuất glucose.

Pipradrol (Meratran) [L2523] ban đầu được phát triển vào những năm 1950 dưới dạng thuốc chống trầm cảm, tuy nhiên, các tác dụng phụ liên quan đến việc sử dụng và khả năng lạm dụng của nó đã dẫn đến việc rút tiền và quy định quốc tế [L2524]. Pipradrol đã bị coi là bất hợp pháp ở nhiều nước trong những năm 1970 vì khả năng lạm dụng. Nó hiện được phân loại theo Đạo luật lạm dụng thuốc là chất C [L2522]. Thử nghiệm với thuốc và các dẫn xuất của nó cho mục đích giải trí đã dẫn đến nhiều trường hợp nhiễm độc cấp tính và có liên quan đến ba trường hợp tử vong. Các tác hại lâm sàng cấp tính và đặc biệt cấp tính của các dẫn xuất pipradrol đã dẫn đến sự kiểm soát của họ theo Đạo luật lạm dụng thuốc năm 1971 ở Anh năm 2012 [T178]. Thật thú vị, loại thuốc này đã được nghiên cứu cho các đặc tính diệt khuẩn, tuy nhiên, hiện không được sử dụng cho mục đích này [A32725]. Thêm vào đó, nó đã cho thấy tác dụng thuận lợi trong các triệu chứng trầm cảm sau sinh [L2516].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pentamidine

Loại thuốc

Thuốc kháng nấm, kháng ký sinh trùng

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha dung dịch tiêm/truyền: 300 mg.

Bột pha dung dịch hít qua đường miệng: 300 mg.

Levopropoxyphen là một đồng phân lập thể của propoxyphen dưới dạng enantome 2S, 3R. Nó được bán dưới dạng thuốc chống ho, nhưng nó đã bị loại khỏi thị trường vào những năm 70. [T133] Levopropoxyphene được phát triển bởi Lilly và FDA phê duyệt vào ngày 21 tháng 3 năm 1962. Thuốc này có liều lượng khác nhau và được sử dụng dưới dạng viên nang hoặc hỗn dịch.

Kebuzone (còn được gọi là ketophenylbutazone) là một loại thuốc chống viêm không steroid.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pentostatin

Loại thuốc

Thuốc ức chế adenosine deaminase (ADA)

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc bột pha dung dịch tiêm 10 mg

Thuốc bột pha dung dịch tiêm truyền 10 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Milrinone (milrinon)

Loại thuốc

Thuốc ức chế chọn lọc phosphodiesterase typ 3.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc tiêm tĩnh mạch: 1 mg/ml (10 ml, 20 ml, 50 ml).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pralidoxime (Pralidoxim)

Loại thuốc

Thuốc giải độc (phosphat hữu cơ có hoạt tính kháng cholinesterase).

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột để pha dung dịch tiêm: 1g Pralidoxime Clorid.

Thuốc tiêm: Pralidoxime Mesilat 200 mg/ml (ống 5ml).

Thuốc tiêm: 600mg Pralidoxime Clorid.

Thuốc tiêm dạng kết hợp: 600 mg Pralidoxime Clorid/2 ml và 2,1 mg Atropin/0,7 ml.