Anisodamine đã được điều tra để điều trị các bệnh về đường ruột.

Chất chiết xuất và các dẫn xuất biến đổi vật lý của chúng như tinctures, bê tông hóa, tuyệt đối, tinh dầu, oleoresin, terpen, phân số không chứa terpene, chưng cất, dư lượng, thu được từ Commiphora abyssinica, Burseraceae.

Gaboxadol còn được gọi là 4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo (5,4-c) pyridin-3-ol (THIP) là một loại thuốc hỗ trợ giấc ngủ thử nghiệm được phát triển bởi Lundbeck và Merck. Vào tháng 3 năm 2007, Merck và H. Lundbeck đã hủy bỏ công việc về thuốc, với lý do lo ngại về an toàn và sự thất bại của một thử nghiệm hiệu quả. Nó hoạt động trên hệ thống GABA, nhưng có thể theo một cách khác từ các loại thuốc benzodiazepin, nonbenzodiazepin và barbiturat - (Valium, Sodium Pentothal, Ambien, v.v.). Lundbeck nói rằng gaboxadol cũng làm tăng giấc ngủ sâu (giai đoạn 4). Đó là, tuy nhiên, không củng cố như các thuốc benzodiazepin. [Wikipedia]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Carvedilol

Loại thuốc

Thuốc ức chế không chọn lọc thụ thể beta-adrenergic, chống tăng huyết áp, chống đau thắt ngực và suy tim sung huyết.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 3,125 mg; 6,25 mg; 12,5 mg; 25 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Clioquinol

Loại thuốc

Thuốc kháng nấm.

Dạng thuốc và hàm lượng

Kem bôi, thuốc mỡ 3%.

5-Aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide (AICAR) là một chất trung gian trong việc tạo ra inosine monophosphate. AICAR là một chất tương tự của adenosine monophosphate (AMP) có khả năng kích thích hoạt động của protein kinase phụ thuộc AMP (AMPK). AICAR đã được sử dụng lâm sàng để điều trị và bảo vệ chống lại tổn thương do thiếu máu cơ tim. Thuốc được sử dụng lần đầu tiên vào những năm 1980 như một phương pháp để bảo tồn lưu lượng máu đến tim trong quá trình phẫu thuật. Hiện nay, loại thuốc này cũng đã được chứng minh là một phương pháp điều trị tiềm năng cho bệnh tiểu đường bằng cách tăng hoạt động trao đổi chất của các mô bằng cách thay đổi thành phần vật lý của cơ bắp.

Hydroxyethyl ethylcellulose điều chỉnh vi khuẩn liên kết với viên nước bọt; hiệu quả vừa phải trong việc ngăn ngừa hình thành mảng bám.

Carisbamate đã được điều tra trong Lạm dụng rượu, Lạm dụng chất gây nghiện và nghiện rượu.

Cirazoline là một chất chủ vận đầy đủ ở thụ thể adrenergic alpha-1A (α1A), một chất chủ vận từng phần ở cả thụ thể adrenergic alpha-1B (α1B) và thụ thể adrenergic alpha-1D (α1D) thụ thể. Người ta tin rằng sự kết hợp các đặc tính này có thể làm cho cirazoline trở thành một tác nhân gây co mạch hiệu quả. Cirazoline cũng đã được chứng minh là làm giảm lượng thức ăn ở chuột, chủ yếu thông qua kích hoạt α1-adrenoceptors trong nhân paraventricular ở vùng dưới đồi của não.

CDP323 là một chất đối kháng prodrug phân tử nhỏ của phân tử kết dính tế bào mạch máu 1 (VCAM-1) liên kết với alpha4-integrin. Nó ban đầu được phát triển bởi công ty dược phẩm sinh học của Anh Celltech plc. (nay là UCB SA) và là một loại thuốc mới giả định để điều trị bằng miệng đối với bệnh đa xơ cứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefazolin.

Loại thuốc

Kháng sinh cephalosporin thế hệ 1.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc bột cefazolin natri vô khuẩn pha tiêm (tiêm bắp, tiêm tĩnh mạch, tiêm truyền): 0,25 g, 0,50 g, 1 g ,10 g, 20 g (1,05 cefazolin natri tương đương với khoảng 1 g cefazolin).
• Dung dịch truyền tĩnh mạch (đã đông băng) chứa 20 mg cefazolin trong 1 ml dung dịch pha tiêm dextrose 4%.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Carisoprodol

Loại thuốc

Thuốc giãn cơ xương

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 350mg, 250mg.