Tavilermide đã được điều tra để điều trị hội chứng khô mắt.

Milatuzumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm thận Lupus, đa u tủy (MM), GVHD (cấp tính hoặc mãn tính), Hội chứng Myelodysplastic và bệnh bạch cầu lympho mãn tính, trong số những người khác.

Perampanel là một chất đối kháng thụ thể glutamate AMPA không cạnh tranh. Nó được bán trên thị trường dưới tên Fycompa ™ và được chỉ định là thuốc bổ trợ ở bệnh nhân trên 12 tuổi để điều trị các cơn động kinh khởi phát một phần có thể xảy ra hoặc không xảy ra với các cơn động kinh toàn thể. Nhãn FDA bao gồm một cảnh báo hộp đen quan trọng về các phản ứng hành vi và tâm thần nghiêm trọng hoặc đe dọa tính mạng ở bệnh nhân dùng Fycompa ™.

LM-609 (Vitaxin) là một kháng thể nhân tạo nhắm vào protein trên bề mặt của các mạch máu mới hình thành, cũng như trên một số khối u. Ngoài ung thư, protein có liên quan đến sự phá hủy xương trong viêm khớp dạng thấp và quá trình viêm trong bệnh vẩy nến.

Pelitrexol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn trưởng thành không xác định, cụ thể về giao thức.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lisuride (Lisuride Maleat).

Loại thuốc

Thuốc chủ vận thụ thể dopamin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 0,2 mg.

Merestinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư, khối u rắn, ung thư tiến triển, ung thư đại trực tràng và ung thư di căn, trong số những người khác.

Pivagabine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Stress và Lo âu.

Pipradrol (Meratran) [L2523] ban đầu được phát triển vào những năm 1950 dưới dạng thuốc chống trầm cảm, tuy nhiên, các tác dụng phụ liên quan đến việc sử dụng và khả năng lạm dụng của nó đã dẫn đến việc rút tiền và quy định quốc tế [L2524]. Pipradrol đã bị coi là bất hợp pháp ở nhiều nước trong những năm 1970 vì khả năng lạm dụng. Nó hiện được phân loại theo Đạo luật lạm dụng thuốc là chất C [L2522]. Thử nghiệm với thuốc và các dẫn xuất của nó cho mục đích giải trí đã dẫn đến nhiều trường hợp nhiễm độc cấp tính và có liên quan đến ba trường hợp tử vong. Các tác hại lâm sàng cấp tính và đặc biệt cấp tính của các dẫn xuất pipradrol đã dẫn đến sự kiểm soát của họ theo Đạo luật lạm dụng thuốc năm 1971 ở Anh năm 2012 [T178]. Thật thú vị, loại thuốc này đã được nghiên cứu cho các đặc tính diệt khuẩn, tuy nhiên, hiện không được sử dụng cho mục đích này [A32725]. Thêm vào đó, nó đã cho thấy tác dụng thuận lợi trong các triệu chứng trầm cảm sau sinh [L2516].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lisinopril

Loại thuốc

Thuốc ức chế enzym chuyển angiotensin.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 2.5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg và 40 mg lisinopril.
• Dạng lisinopril phối hợp: Viên nén 20 mg lisinopril kết hợp với 12.5 mg hoặc 25 mg hydroclorothiazide.

Pipamperone là một thuốc chống loạn thần điển hình của họ _butyrophenone_ được sử dụng trong điều trị tâm thần phân liệt. Nó được phát hiện tại Janssen Pharmaceutica vào năm 1961 và được đưa vào thử nghiệm lâm sàng tại Hoa Kỳ vào năm 1963 [L1514, L1518]. Trong nỗ lực cải thiện tác dụng dược lý của [haloperidol], Janssen đã phát hiện ra rằng pipamperone, một tác nhân có hồ sơ dược lý khác với haloperidol và tất cả các thuốc chống loạn thần được biết đến khác vào thời điểm này, có hoạt tính kháng tryptamine đáng kể. Một số nghiên cứu cho thấy pipamperone là thuốc chống loạn thần không điển hình đầu tiên. Thật thú vị, khi [risperidone] được tạo ra, Janssen cho rằng đây là phiên bản mạnh hơn của pipamperone. Được tổng hợp vào năm 1984, các đặc tính dược lý của risperidone tương tự như pipamperone ở chỗ cả hai đều ngăn chặn nhiều serotonin hơn so với dopamine [L1518].

Litronesib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn, ung thư buồng trứng, ung thư dạ dày, ung thư tuyến tiền liệt và bệnh bạch cầu cấp tính, trong số những người khác.