Một hợp chất tetracyclic có tác dụng chống trầm cảm. Mianserin trước đây đã có mặt trên toàn thế giới, tuy nhiên ở hầu hết các thị trường, nó đã bị loại bỏ vì Mirtazapine.

Chiết xuất dị ứng cá chép phổ biến được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Một hormone được tiết ra bởi vỏ thượng thận điều chỉnh cân bằng điện giải và nước bằng cách tăng khả năng giữ natri của thận và bài tiết kali.

1-benzylimidazole, một dẫn xuất N-imidazole, đã được chứng minh là có hoạt tính cardiotonic mạnh.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Erythromycin

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm macrolid

Dạng thuốc và hàm lượng

Nang giải phóng chậm (chứa pellets bao tan trong ruột): 250 mg, 333 mg, 500 mg.

Viên nén giải phóng chậm (bao tan trong ruột): 250 mg, 333 mg, 500 mg.

Viên nén, nang, viên bao: 250 mg, 500 mg.

Cốm pha hỗn dịch uống: 200 mg/5 ml (100 ml, 200 ml).

Hỗn dịch uống: 200 mg/5 ml (480 ml), 400 mg/5 ml (100 ml, 480 ml), 125 mg/5 ml, 500 mg/5 ml.

Bột pha hỗn dịch uống (dạng erythromycin ethylsuccinat): 200 mg/5 ml (100 ml, 200 ml).

Thuốc tiêm: Thuốc tiêm bột (dưới dạng erythromycin lactobionat): 500 mg, 1 g.

Dạng dùng tại chỗ:

• Thuốc mỡ tra mắt: 0,5% (1g, 3,5 g); Mỡ 2% (25 g) để điều trị trứng cá.
• Gel, thuốc mỡ (bôi tại chỗ): 2% (30 g, 60 g).
• Dung dịch bôi 2% (60 ml) để điều trị trứng cá.

CAD106 là một sản phẩm trị liệu miễn dịch được phát triển để điều trị bệnh Alzheimer. Nó được thiết kế để tạo ra các kháng thể chống lại beta-amyloid-protein có tác dụng ức chế sự hình thành các mảng bám trong não của bệnh nhân mắc bệnh Alzheimer.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Activated charcoal (Than hoạt)

Loại thuốc

Thuốc giải độc

Dạng thuốc và hàm lượng

Nang 250 mg; viên nén 250 mg, 500 mg.

Dạng lỏng: 12,5 g (60 ml); 25 g (120 ml) với dung môi là nước hoặc sorbitol hoặc propylen glycol.

Bột để pha hỗn dịch: 15 g, 30 g, 40 g, 120 g, 240 g.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Flucloxacillin.

Loại thuốc

Kháng sinh bán tổng hợp isoxazolyl penicilin chống tụ cầu khuẩn.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Flucloxacillin dùng uống và tiêm, dưới dạng muối natri và magnesi, liều lượng được tính theo flucloxacillin base khan; 1 g flucloxacillin base khan tương ứng với 11,8 g flucloxacillin magnesi hoặc 1,09 g flucloxacillin natri.
• Viên nang: 250 mg và 500 mg dưới dạng muối natri.
• Hỗn dịch uống và sirô: 125 mg/5 ml (100 ml), 250 mg/5 ml (100 ml) (dưới dạng muối natri pha với nước).
• Thuốc tiêm tĩnh mạch và tiêm bắp: 250 mg và 500 mg (dưới dạng muối natri).

Calfactant là một chất hoạt động bề mặt phổi vô trùng, không pyrogen dành cho việc nhỏ thuốc thông khí. Nó là một huyền phù ngoài màu trắng của một chiết xuất chất hoạt động bề mặt tự nhiên từ phổi bê lơ lửng trong nước muối 0,9%. Mỗi mililit calfactant chứa 35mg phospholipids (bao gồm 26 mg phosphatidylcholine trong đó 16 mg là phosphatidylcholine không bão hòa) và 0,65mg protein bao gồm protein liên quan đến chất hoạt động bề mặt B và C. Calfactant được chấp nhận sử dụng ở Hoa Kỳ. Nó được sử dụng để ngăn ngừa hoặc điều trị hội chứng suy hô hấp ở trẻ sinh non bị thiếu hụt chất hoạt động bề mặt phổi. Calfactant đã được chứng minh là làm giảm tỷ lệ mắc hội chứng suy hô hấp, tử vong do hội chứng suy hô hấp và rò rỉ không khí liên quan đến hội chứng suy hô hấp trong các thử nghiệm lâm sàng. Nó hấp thụ vào không khí: giao diện chất lỏng trong phổi và hoạt động để giảm sức căng bề mặt, theo cách tương tự như chất hoạt động bề mặt phổi nội sinh.

Dopexamine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu chẩn đoán và điều trị Flap miễn phí, Ung thư miệng, Hạ huyết áp, Sốc nhiễm khuẩn và Ung thư Đầu và Cổ.

Axit Dichloroacetic, thường được viết tắt là DCA, là một chất tương tự axit của axit axetic trong đó hai trong số ba nguyên tử hydro của nhóm methyl đã được thay thế bằng các nguyên tử clo. Các muối và este của axit dichloroacetic được gọi là dichloroacetates. Các muối của DCA được sử dụng làm thuốc vì chúng ức chế enzyme pyruvate dehydrogenase kinase. Các báo cáo ban đầu về hoạt động của nó chống lại các tế bào ung thư não đã khiến bệnh nhân tự điều trị bằng DCA, có sẵn trên thị trường ở cấp độ phi dược phẩm. Một nghiên cứu giai đoạn 1 ở 5 bệnh nhân đã kết luận rằng DCA an toàn, nhưng không được thiết kế để thiết lập hiệu quả. DCA đã được phê duyệt để sử dụng ở Canada vào năm 1989 (như một công thức tại chỗ để điều trị mụn cóc và để bán và loại bỏ một loạt các tổn thương da và mô), nhưng đã bị hủy bỏ trên thị trường.

Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate. Một coenzyme bao gồm ribosylnicotinamide 5'-phosphate (NMN) được ghép nối bằng liên kết pyrophosphate với 5'-phosphate adenosine 2 ', 5'-bisphosphate. Nó đóng vai trò là chất mang điện tử trong một số phản ứng, bị oxy hóa xen kẽ (NADP +) và khử (NADPH). (Dorland, lần thứ 27)