Olaparib là chất ức chế enzyme poly (ADP-ribose) polymerase (PARP), bao gồm PARP1, PARP2 và PARP3. Enzyme PARP có liên quan đến cân bằng nội môi tế bào bình thường, chẳng hạn như phiên mã DNA, điều hòa chu kỳ tế bào và sửa chữa DNA. Olaparib đã được chứng minh là ức chế sự tăng trưởng của các dòng tế bào khối u chọn lọc trong ống nghiệm và làm giảm sự phát triển khối u trong mô hình xenograft chuột của ung thư ở người như là đơn trị liệu hoặc sau hóa trị liệu dựa trên bạch kim. Tăng độc tế bào và hoạt động chống khối u sau khi điều trị bằng olaparib đã được ghi nhận trong các dòng tế bào và mô hình khối u chuột với sự thiếu hụt trong BRCA. Các nghiên cứu in vitro đã chỉ ra rằng độc tế bào do olaparib gây ra có thể liên quan đến việc ức chế hoạt động enzyme PARP và tăng sự hình thành phức hợp PARP-DNA, dẫn đến phá vỡ cân bằng nội môi tế bào và chết tế bào. Olaparib có sẵn dưới dạng viên uống được bán dưới nhãn hiệu Lynparza và ban đầu được chỉ định là liệu pháp duy trì hoặc đơn trị liệu để điều trị bệnh nhân trưởng thành bị ung thư biểu mô buồng trứng tái phát, ống dẫn trứng hoặc ung thư phúc mạc nguyên phát. Vào ngày 12 tháng 1 năm 2018, FDA đã mở rộng việc sử dụng Lynparza đã được phê duyệt để bao gồm các bệnh nhân có kinh nghiệm hóa trị liệu với gen nhạy cảm với ung thư vú (BRCA) bị đột biến, thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì 2 (HER2) Trong một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên liên quan đến bệnh nhân ung thư vú di căn HER2 âm tính với đột biến gen BRCA, thời gian sống không tiến triển trung bình cho bệnh nhân dùng Lynparza là 7 tháng so với 4.2 tháng đối với bệnh nhân chỉ dùng hóa trị. Lựa chọn bệnh nhân cho chỉ định mới được phê duyệt này có thể được thực hiện dựa trên xét nghiệm di truyền được FDA chấp thuận, được gọi là BRACAnalysis CDx.

25CN-NBOH (N- (2-hydroxybenzyl) -2,5-dimethoxy-4-cyanophenylethylamine) là một chất chủ vận 5-HT2A chọn lọc mới được phát triển. Nó đã được thử nghiệm liên quan đến mô hình phản ứng đầu-co giật (HTR) của hoạt động 5-HT2A và các hiệu ứng trên đầu máy [L1148]. Nó được phát hiện vào năm 2014 tại Đại học Copenhagen.

Phấn hoa Ligustrum Vulgare là phấn hoa của cây Ligustrum Vulgare. Phấn hoa Ligustrum Vulgare chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Levoketoconazole

Loại thuốc

Chất ức chế tổng hợp cortisol.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên uống liều 200mg.

LY3039478 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản của LYMPHOMA, Neoplasms, Solid Tumor, COLON CANCER, và BREAST CANCER, trong số những thứ khác.

Ustilago maydis là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Ustilago maydis được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

KX2-391 là một chất ức chế Src kinase có tính chọn lọc cao đã chứng minh hiệu quả trong các mô hình động vật tiền lâm sàng của ung thư ruột kết, tuyến tụy, tuyến tiền liệt và vú. Nó là một chất ức chế kinase nhắm mục tiêu cơ chất. KX2-391, thuộc một gia đình mới nổi của các phương pháp điều trị ung thư được gọi là thuốc ức chế protein kinase.

Nafamostat là một chất ức chế protease serine tổng hợp thường được pha chế với axit hydrochloric do các đặc tính cơ bản của nó. Nó đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu phòng ngừa ghép gan và hội chứng sau lọc máu. Việc sử dụng nafamuler ở các nước châu Á được chấp thuận là một liệu pháp chống đông máu cho bệnh nhân trải qua liệu pháp thay thế thận liên tục do chấn thương thận cấp tính.

Napabucasin đã được điều tra để điều trị Ung thư biểu mô đại trực tràng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nafcillin 

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm penicillin, thuốc chống nhiễm khuẩn

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc bột pha tiêm: 1g, 2g, 10 g
• Dung dịch tiêm: 20 mg/dL, 2g/100 mL

N2 - [(benzyloxy) carbonyl] -n1 - [(3S) -1-cyanopyrrolidin-3-yl] -l-leucinamide là chất rắn. Hợp chất này thuộc về các axit amin n-acyl-alpha và các dẫn xuất. Đây là những hợp chất chứa một axit amin alpha (hoặc một dẫn xuất của chúng) chứa một nhóm acyl ở nguyên tử nitơ cuối cùng của nó. Nó được biết là nhắm mục tiêu cathepsin K.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nabumetone (Nabumeton)

Loại thuốc

Các thuốc chống viêm không steroid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 500 mg, 750mg