Nilvadipine là thuốc chẹn kênh canxi (CCB) để điều trị tăng huyết áp.

Glycerol phenylbutyrate là một tác nhân liên kết với nitơ. Về mặt hóa học, nó là một chất béo trung tính trong đó ba phân tử phenylbutyrat được liên kết với một xương sống glycerol. FDA chấp thuận vào ngày 1 tháng 2 năm 2013.

CE-326,597 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh béo phì.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Brompheniramine

Loại thuốc

Thuốc kháng histamine H1

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén, viên nang: 4 mg, 6 mg, 8 mg, 12 mg

Viên phóng thích kéo dài 11 mg

Siro 2 mg/5 mL

Cồn thuốc 2 mg/5 mL, 1 mg/1 mL

Dung dịch tiêm: 10 mg/1 mL

AS1409 là một protein tổng hợp biến đổi gen được tạo thành từ hai thành phần riêng biệt. Một là cytokine IL12, có hoạt tính chống ung thư. Cái còn lại là một kháng thể nhắm vào các khối u. Nó được Antisoma phát triển trong giai đoạn I của thử nghiệm lâm sàng để điều trị ung thư thận và khối u ác tính.

Aflibercept là một protein tổng hợp tái tổ hợp bao gồm hai thành phần chính: các yếu tố gắn kết yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF) từ các miền ngoại bào của thụ thể VEGF 1 và 2 sau đó được hợp nhất với phần Fc của IgG1 ở người. Về mặt cấu trúc, Aflibercept là một glycoprotein dimeric có trọng lượng phân tử protein là 96,9 kilo Daltons (kDa). Nó chứa khoảng 15% glycosyl hóa để cho tổng trọng lượng phân tử là 115 kDa. Tất cả năm vị trí N-glycosyl hóa giả định trên mỗi chuỗi polypeptide được dự đoán bởi trình tự chính có thể được chiếm giữ với carbohydrate và thể hiện một số mức độ không đồng nhất chuỗi, bao gồm cả sự không đồng nhất trong dư lượng axit sialic cuối cùng, ngoại trừ tại vị trí không được hydrat hóa liên kết với miền Fc. Aflibercept, như một tác nhân nhãn khoa, được sử dụng trong điều trị phù hoàng điểm sau khi loại trừ tĩnh mạch võng mạc trung tâm (CRVO) và thoái hóa điểm vàng liên quan đến tuổi tân mạch (AMD). Ziv-aflibercept, dưới tên thương hiệu Zaltrap, được phát triển dưới dạng thuốc tiêm để điều trị ung thư đại trực tràng di căn. FDA phê duyệt vào ngày 18 tháng 11 năm 2011 và EMA được phê duyệt vào tháng 11 năm 2012.

Warfarin bao gồm một hỗn hợp chủng tộc gồm hai chất đối kháng tích cực. Các dạng R và S-, mỗi loại được loại bỏ bằng các con đường khác nhau. S-warfarin mạnh gấp 2 - 5 lần so với đồng phân R trong việc tạo ra phản ứng chống đông máu. [A7166]

Aleplasinin đã được điều tra trong bệnh Alzheimer.

Yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi cơ bản (bFGF) là yếu tố tăng trưởng polypeptide chuỗi đơn có vai trò quan trọng trong quá trình chữa lành vết thương và là tác nhân mạnh mẽ của sự hình thành sinh lý. Một số dạng khác nhau của protein người tồn tại trong phạm vi kích thước từ 18-24 kDa do sử dụng các vị trí bắt đầu thay thế trong gen fgf-2. Nó có 55% nhận dạng dư lượng axit amin đối với Yếu tố tăng trưởng Fibroblast 1 và có hoạt tính liên kết heparin mạnh. Yếu tố tăng trưởng là một chất cảm ứng cực kỳ mạnh mẽ của sự tổng hợp DNA trong nhiều loại tế bào từ dòng dõi mesoderm và neuroectoderm. Ban đầu nó được đặt tên là yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi cơ bản dựa trên đặc tính hóa học của nó và để phân biệt với yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi có tính axit (Yếu tố tăng trưởng Fibroblast 1). Mặc dù nó không được chấp thuận để sử dụng ở Canada hoặc Hoa Kỳ, bFGF hiện đang được điều tra trong một số thử nghiệm lâm sàng.

Phấn hoa Atriplex lentiformis là phấn hoa của cây Atriplex lentiformis. Phấn hoa Atriplex lentiformis chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Alizapride là một chất đối kháng dopamine với tác dụng prokinetic và chống nôn được sử dụng trong điều trị buồn nôn và nôn, bao gồm buồn nôn và nôn sau phẫu thuật.

Benzylfentanyl (R-4129) là một chất tương tự fentanyl. Nó đã tạm thời được đưa vào Lịch trình I của Hoa Kỳ bằng cách lên lịch khẩn cấp vào năm 1985 do lo ngại về khả năng lạm dụng của nó như một loại thuốc thiết kế, nhưng vị trí này đã được phép hết hạn và benzylfentanyl đã chính thức bị loại khỏi danh sách chất được kiểm soát vào năm 2010, sau khi thử nghiệm của DEA xác định nó là "về cơ bản không hoạt động" như là một opioid. Benzylfentanyl có Ki là 213nM tại thụ thể mu opioid, liên kết mạnh hơn khoảng 200 lần so với fentanyl.