Bendamustine là một loại thuốc mù tạt nitơ được chỉ định để sử dụng trong điều trị bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) và u lympho không Hodgkin tế bào B không rõ ràng (NHL) đã tiến triển trong hoặc trong vòng sáu tháng điều trị bằng rituximab hoặc rituximab. Bendamustine là một dẫn xuất mechlorethamine nhị phân có khả năng hình thành các nhóm alkyl điện di liên kết cộng hóa trị với các phân tử khác. Thông qua chức năng này như là một tác nhân kiềm hóa, uốn cong tạo ra các liên kết ngang và giữa các sợi giữa các cơ sở DNA dẫn đến chết tế bào. Nó hoạt động chống lại cả tế bào hoạt động và không hoạt động, mặc dù cơ chế hoạt động chính xác vẫn chưa được biết.

Chiết xuất chất gây dị ứng hàng đầu của Phleum pratense được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

JB991 là một chất tương tự cyclopentenone prostaglandin dành cho điều trị bệnh vẩy nến. Thuốc có tác dụng chống đông máu và prooptotic trong tế bào keratinocytes ở người và nguyên bào sợi trong ống nghiệm. Ngoài ra, một chất tương tự cyclopentenone prostaglandin có liên quan chặt chẽ đã được chứng minh là có tác dụng chống viêm rõ rệt in vivo trên mô hình động vật. Thuốc sẽ được bôi tại chỗ trên da.

Fletikumab đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT01038674 (Tính an toàn và khả năng dung nạp của Anti-IL-20 trong các đối tượng bị viêm khớp dạng thấp).

Atevirdine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Clobetasol Propionate

Loại thuốc

Corticosteroid tác dụng tại chỗ nhóm 1 (tác dụng mạnh nhất).

Dạng thuốc và hàm lượng

Dùng dưới dạng Clobetasol Propionate.

Thuốc kem, thuốc mỡ, thuốc gel, thuốc bọt, dung dịch bôi: 0,05% trong týp hoặc ống vỏ nhôm hoặc vỏ nhựa 15, 30, 45, 60 g (hoặc ml).

Implitapide là một chất chuyển hóa protein triglyceride (MTP) microsome.

Brexpiprazole là một chất chủ vận từng phần dopamine và serotonin 1A mới, được gọi là bộ điều biến hoạt động serotonin-dopamine (SDAM), và là chất đối kháng mạnh của thụ thể serotonin 2A, thụ thể alpha 1B và 2C của noradrenergic. Brexpiprazole được chấp thuận để điều trị tâm thần phân liệt, và như là một điều trị bổ trợ cho rối loạn trầm cảm lớn (MDD). Mặc dù đã thất bại trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II đối với ADHD, nhưng nó đã được thiết kế để mang lại hiệu quả và khả năng dung nạp được cải thiện (ví dụ, ít gây ra chứng mất ngủ, bồn chồn và / hoặc mất ngủ) so với các phương pháp điều trị bổ trợ đã được điều trị cho chứng rối loạn trầm cảm chính (MDD).

Elubrixin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Xơ nang, Viêm đại tràng, Loét và Bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính (COPD).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hydrotalcite

Loại thuốc

Nhóm thuốc kháng acid, chống trào ngược.

Dạng thuốc và hàm lượng

Hỗn dịch uống 1g/ 10ml.

2,2 ': 6', 2 '' - terpyridine Bạch kim (Ii) là chất rắn. Các mục tiêu ma túy được biết đến là 2,2 ': 6', 2 '' - Terpyridine Platinum (Ii) bao gồm transposease cắt ngắn và autolysin.

Canxi carbimide, được bán dưới dạng muối citrate, là một chất nhạy cảm với rượu. Tác dụng của nó tương tự như thuốc disulfiram (Antabuse) ở chỗ nó can thiệp vào quá trình chuyển hóa bình thường của rượu bằng cách ngăn chặn sự phân hủy của sản phẩm chuyển hóa acetaldehyd. Canxi carbimide được hình thành như một phương pháp thay thế cho việc điều trị chứng nghiện rượu với tác dụng phụ giảm khi sử dụng cùng với rượu hoặc không có. [A31516] Thuốc này được Lederle Cyanamid Canada Inc phát triển và được chấp thuận tiếp thị ở Canada vào năm 1959 Tình trạng hiện tại của canxi carbimide bị hủy bỏ tiếp thị bài. [L1113]