5-deoxyflavanone là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về flavanones. Đây là những hợp chất chứa một nửa flavan-3-one, có cấu trúc được đặc trưng bởi 2-phenyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran mang ketone ở carbon C3.

BK-MDA đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Bàng quang bàng quang và tiểu không tự chủ.

Thiênylfentanyl là một thuốc giảm đau opioid là một chất tương tự của fentanyl. Thiênylfentanyl đã được bán một thời gian ngắn trên thị trường chợ đen vào đầu những năm 1980, trước khi Đạo luật Tương tự Liên bang lần đầu tiên cố gắng kiểm soát toàn bộ các gia đình thuốc dựa trên sự giống nhau về cấu trúc của chúng thay vì lên lịch cho từng loại thuốc khi chúng xuất hiện. Thiênylfentanyl được tạo ra với cùng một con đường tổng hợp như fentanyl, nhưng bằng cách thay thế thiophene 2- (2-bromoethyl) cho phenethyl bromide trong quá trình tổng hợp.

Chiết xuất hạt dị ứng Brazil được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Cositecan là dẫn xuất camptothecin mới lạ, còn được gọi là Karenitecin. Nó đã được phát triển cho sinh khả dụng đường uống vượt trội và tăng sự ổn định của sữa mẹ. Nó được sử dụng để điều trị ung thư.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ceftazidime (Ceftazidim).

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm cephalosporin thế hệ 3.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Lọ 250 mg, 500 mg, 1 g, 2 g, 6 g bột vô khuẩn để pha tiêm hoặc tiêm truyền. 
• Dịch truyền tĩnh mạch (đã được đông băng) có chứa tương ứng với 20 mg và 40 mg ceftazidime khan trong 1 ml dung dịch 4,4% và 3,2% dextrose.
• Hàm lượng và liều lượng biểu thị theo dạng ceftazidime khan: 1 g ceftazidime khan tương ứng với 1,16 g ceftazidime pentahydrat.

Blonanserin là một thuốc chống loạn thần không điển hình được phê duyệt tại Nhật Bản vào tháng 1 năm 2008. Liên quan đến nhiều thuốc chống loạn thần khác, blonanserin có một hồ sơ dung nạp được cải thiện, thiếu tác dụng phụ như triệu chứng ngoại tháp, an thần quá mức hoặc hạ huyết áp. Như với nhiều thuốc chống loạn thần thế hệ thứ hai (không điển hình), nó có hiệu quả hơn đáng kể trong việc điều trị các triệu chứng tiêu cực của tâm thần phân liệt so với thuốc chống loạn thần thế hệ thứ nhất (điển hình) như haloperidol.

Chymopapain được phân lập lần đầu tiên vào năm 1941 từ mủ thô có nguồn gốc từ quả đu đủ Carica bằng cách ép đu đủ xanh trong khi trên cây trước khi thu hoạch. [L2482] Đây là một loại cysteine proteinase ngoại bào tương tự như papain. được phát triển bởi Biểu đồ Medcl và FDA phê duyệt vào ngày 10 tháng 11 năm 1982. Hiện tại nó đã bị ngưng. [L2487]

Concizumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Haemophilia A và Rối loạn chảy máu bẩm sinh.

Carmofur là một dẫn xuất của fluorouracil, và là một chất chống ung thư đã được sử dụng trong điều trị ung thư vú và ung thư đại trực tràng. Carmofur đã được biết là gây ra bệnh não chất trắng.

Chất kích hoạt tiềm năng của hệ thống cyclase adenylate và sinh tổng hợp AMP tuần hoàn. Từ cây Coleus forskohlii. Có tác dụng hạ huyết áp, tăng co bóp dương tính, ức chế kết tập tiểu cầu và các hoạt động giãn cơ trơn; cũng làm giảm áp lực nội nhãn và thúc đẩy giải phóng hormone từ tuyến yên.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Citicoline.

Loại thuốc

Thuốc kích thích tâm thần và tăng cường trí não.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 250 mg, 300 mg, 500 mg.
• Viên nang cứng 500 mg.
• Dung dịch tiêm 25 mg/ml, 100mg/ ml, 125 mg/ml, 250 mg/ml.
• Dung dịch uống 100 mg/ml. 
• Dung dịch nhỏ mắt 2%.