Letrazuril đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV và Cryptosporidiosis.

Fesoterodine là một prodrug antimuscarinic để điều trị hội chứng bàng quang hoạt động quá mức.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Interferon beta-1a

Loại thuốc

Interferon

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch để tiêm bắp 30 microgam (6 triệu đvqt)/0,5 ml: bơm tiêm 1 ml đổ đầy trước 0,5 ml kèm kim tiêm để tiêm bắp.
• Dung dịch để tiêm bắp 6,6 triệu đvqt (33 microgam)
• Dung dịch để tiêm dưới da 2,4 triệu đvqt (8,8 microgam) /0,2 ml, 6 triệu đvqt (22 microgam)/0,5 ml, 12 triệu đvqt (44 microgam)/0,5 ml

Một purine và một phản ứng trung gian trong quá trình chuyển hóa adenosine và trong sự hình thành axit nucleic bằng con đường trục vớt. [PubChem]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ibuprofen

Loại thuốc

Thuốc chống viêm không steroid.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 100 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg, 600 mg, 800 mg.
• Viên nang: 200 mg.
• Viên nén sủi bọt: 200 mg.
• Thuốc cốm: 200 mg.
• Kem dùng ngoài: 5% (dùng tại chỗ). 
• Đạn đặt trực tràng: 500 mg.
• Nhũ tương: 20 mg/ml.
• Viên nén phối hợp: 200 mg ibuprofen và 350 mg paracetamol, 200 mg ibuprofen với 7,5 mg hydrocodon, 200 mg ibuprofen với 30 mg pseudoephedrin hydroclorid.
• Viên bao phim phối hợp: 200 mg ibuprofen với 30 mg pseudoephedrin hydroclorid.
• Hỗn dịch: 100 mg ibuprofen với 15 mg/5 ml pseudoephedrin hydroclorid, 2000 mg/100 ml, 50 mg/1,25 ml.
• Thuốc tiêm tĩnh mạch: 100 mg/ml, 10 mg/ml.
• Thuốc truyền tĩnh mạch: 400 mg/100 ml.

IDM-4 là một phân tử được thiết kế miễn dịch, đã hoàn thành giai đoạn I / II điều tra để điều trị bệnh bạch cầu. Đây là một kháng nguyên đặc hiệu kháng thể đơn dòng có thể nhắm mục tiêu chọn lọc các tế bào bị ung thư bằng cách ghép với các tế bào MAK tiêu diệt tế bào khối u, có nguồn gốc từ các tế bào đơn nhân của chính bệnh nhân. Các thử nghiệm của loại thuốc này rất có thể đã bị nhà sản xuất ngưng sử dụng.

Idebenone là một chất tương tự tổng hợp của ubiquinone (còn được gọi là Coenzyme Q10), một chất chống oxy hóa tế bào quan trọng và là thành phần thiết yếu của Chuỗi vận chuyển điện tử (ETC). Người ta đã đề xuất rằng bằng cách tương tác với ETC, idebenone làm tăng sản xuất ATP cần thiết cho chức năng của ty thể, làm giảm các gốc tự do, ức chế peroxid hóa lipid và do đó bảo vệ màng lipid và ty thể khỏi tổn thương oxy hóa [A19768]. Cụ thể hơn, idebenone được cho là chuyển các điện tử trực tiếp đến phức hợp III của ETC ty thể, do đó phá vỡ phức hợp I và khôi phục năng lượng tế bào (ATP) [L885]. Do khả năng giảm thiệt hại oxy hóa và cải thiện sản xuất ATP, idebenone ban đầu được điều tra về khả năng sử dụng trong bệnh Alzheimer và các rối loạn nhận thức khác [A19769]. Thiếu cải thiện chức năng nhận thức đã ngừng sản xuất cho các điều kiện này, tuy nhiên nó vẫn tiếp tục được điều tra để sử dụng trong các điều kiện khác liên quan đến tổn thương ty thể. Idebenone hiện chỉ được Cơ quan y tế châu Âu (EMA) chỉ định sử dụng để điều trị suy giảm thị lực ở bệnh nhân vị thành niên và người trưởng thành mắc bệnh thần kinh thị giác di truyền (LHON). LHON là một sự thoái hóa của ty thể của các tế bào hạch võng mạc, dẫn đến mất thị lực trung tâm cấp tính. Do chế độ hoạt động sinh hóa của nó, người ta nghĩ rằng idebenone có thể kích hoạt lại các tế bào hạch võng mạc khả thi nhưng không hoạt động (RGCs) ở bệnh nhân LHON [L885]. Nó hiện không được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (Hoa Kỳ) hoặc Bộ Y tế Canada cho phép sử dụng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Diltiazem

Loại thuốc

Thuốc đối kháng (chẹn) kênh calci, trị đau thắt ngực và tăng huyết áp.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén diltiazem hydroclorid 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg.

Viên nang phóng thích kéo dài 12 giờ: 60 mg, 90 mg, 120 mg.

Viên nang phóng thích kéo dài 24 giờ: 120 mg, 180 mg, 240 mg, 300 mg.

Viên nén giải phóng chậm 120 mg, 180 mg, 240 mg, 300 mg, 360 mg, 420 mg.

Thuốc tiêm 25 mg, thuốc dùng đường truyền tĩnh mạch 100 mg.

Một axit amin thiết yếu. Nó thường được thêm vào thức ăn chăn nuôi. [PubChem]

Difelikefalin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Đau cấp tính và Đau sau phẫu thuật.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hydroxyethylcellulose

Loại thuốc

Nước mắt nhân tạo

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch nhỏ mắt: 78 mg, 0,44%.

Kháng nguyên protein papillomavirus type 58 L1 ở người có trong Gardasil là một loại vắc-xin tiêm bắp. Đây là một loại vắc-xin cho thanh niên và phụ nữ từ 9-26 tuổi để phòng ngừa các bệnh gây ra bởi Human Papillomavirus (HPV) loại 58. Vắc-xin được điều chế từ các hạt giống như virus đã được tinh chế (VLPs) của capsid chính (L1 ) protein của loại HPV 58 được tạo ra bằng cách lên men riêng biệt trong tái tổ hợp * Saccharomyces cerevisiae * và tự lắp ráp thành VLPs.