Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Boron

Loại thuốc

Vitamin và khoáng chất.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 1,5 mg, 2,6 mg, 5 mg, 6 mg.

Viên nang: 2 mg, 3 mg, 5 mg, 6 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Posaconazole.

Loại thuốc

Thuốc kháng nấm, azole (dẫn xuất triazole).

Dạng thuốc và hàm lượng

• Đường uống: Hỗn dịch 40mg/mL, viên nén phóng thích chậm 100mg.
• Đường tiêm: Dung dịch cô đặc 300mg (18mg/mL) để tiêm truyền (chỉ tiêm tĩnh mạch).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Eucalyptol.

Loại thuốc

Thuốc chống ho.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang mềm 200 mg.
• Siro thuốc 60ml, 100ml.
• Dầu xoa 10 ml.
• Kem xoa bóp: 1,5g.
• Ống hít: 38,7mg eucalyptol, 170mg eucalyptol. 
• Thuốc xông mũi: 65%-0,8g.
• Nước súc miệng: 90mg eucalyptol, 0,38g eucalyptol.
• Dung dịch xịt mũi: 0,003g.

Một vật liệu chống từ; cấu thành cốt lõi của ferritin tự nhiên.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Eptifibatide

Loại thuốc

Thuốc ức chế kết tập tiểu cầu.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch tiêm: 2mg/ml.
• Dung dịch tiêm truyền: 0.75mg/ml.

Phấn hoa Bouteloua gracilis là phấn hoa của cây Bouteloua gracilis. Phấn hoa Bouteloua gracilis chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Allantoin.

Loại thuốc

Chất bảo vệ da

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc mỡ 0,5 g /100 g

Ethylhexyl methoxycrylene là một chất ổn định quang bảo tồn hiệu quả của các bộ lọc UV bằng cách tương tác với cả hai trạng thái singlet và triplet [F104]. Nó trả lại các bộ lọc UV về trạng thái cơ bản mà không hấp thụ ánh sáng mặt trời [F104]. Nó được sử dụng làm dung môi cho các bộ lọc UV tinh thể và dễ dàng được nhũ hóa và thích hợp để sử dụng trong các loại kem, kem, thuốc xịt, que và công thức gel khác nhau [F104]. Nó hiện đang được chấp thuận trong khu vực ở Canada, EU và Hoa Kỳ [L2847].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefditoren

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm Cephalosporin thế hệ 3.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 200 mg.

(Liều lượng tính theo Cefditoren dưới dạng Pivoxil, 245 mg Cefditoren Pivoxil tương đương với 200 mg Cefditoren).

Một thuốc thử thường được sử dụng trong các nghiên cứu sinh hóa như là một tác nhân bảo vệ để ngăn chặn quá trình oxy hóa của các nhóm SH (thiol) và để khử disulphide thành dithiols. [PubChem]

DG031, hợp chất chì của di truyền deCODE, đang được phát triển để ngăn ngừa nhồi máu cơ tim hoặc đau tim.

Dibotermin alfa là một protein hình thái tái tổ hợp xương người-2 (rhBMP-2) có nguồn gốc từ một dòng tế bào Hamster Buồng trứng (CHO) tái tổ hợp [Nhãn FDA]. Nó được cấy ghép ở những bệnh nhân trải qua phẫu thuật xương hoặc những người bị gãy xương. BMP là phân họ của siêu họ tăng trưởng biến đổi-β (TGF-β) có các hành động khác nhau trên ma trận xương [A31946]. BMP-2 là một protein gây thoái hóa xương mạnh, đóng vai trò quan trọng trong việc biệt hóa tế bào loãng xương thành các nguyên bào xương, do đó thúc đẩy sự hình thành xương và sụn [A31952]. Thông qua việc tăng cường quá trình tạo xương tại vị trí cấy ghép, dibotermin alfa đẩy nhanh quá trình chữa lành gãy xương chày mở và giảm nhu cầu can thiệp thứ cấp [A31945]. Trong một nghiên cứu lâm sàng trong tương lai trên bệnh nhân bị gãy xương chày mở, sử dụng dibotermin alfa dẫn đến gãy xương nhanh hơn hoặc chữa lành vết thương, can thiệp xâm lấn thứ phát ít hơn và giảm tỷ lệ nhiễm trùng sau phẫu thuật [A31945]. Dibotermin alfa đã được EMA phê duyệt vào năm 2002 dưới dạng Inductos cho ma trận cấy ghép. Năm 2004, nó đã được FDA chấp thuận và được bán trên thị trường với tên Infuse. Trong Infuse, rhBMP là một phân tử protein dimeric liên kết với disulfide với hai loài tiểu đơn vị chính là 114 và 131 axit amin. Mỗi tiểu đơn vị được glycosyl hóa với glycans loại mannose cao [Nhãn FDA].