Pimonidazole đang được điều tra để chẩn đoán ung thư tuyến tiền liệt và ung thư đầu và cổ.

Canxi carbimide, được bán dưới dạng muối citrate, là một chất nhạy cảm với rượu. Tác dụng của nó tương tự như thuốc disulfiram (Antabuse) ở chỗ nó can thiệp vào quá trình chuyển hóa bình thường của rượu bằng cách ngăn chặn sự phân hủy của sản phẩm chuyển hóa acetaldehyd. Canxi carbimide được hình thành như một phương pháp thay thế cho việc điều trị chứng nghiện rượu với tác dụng phụ giảm khi sử dụng cùng với rượu hoặc không có. [A31516] Thuốc này được Lederle Cyanamid Canada Inc phát triển và được chấp thuận tiếp thị ở Canada vào năm 1959 Tình trạng hiện tại của canxi carbimide bị hủy bỏ tiếp thị bài. [L1113]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dapagliflozin

Loại thuốc

Thuốc ức chế kênh đồng vận chuyển natri - glucose ở ống thận (SGLT2).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén dapagliflozin - 5 mg, 10 mg.

Viên nén phối hợp dapagliflozin/ saxagliptin - 5 mg/ 10 mg.

Viên nén phối hợp dapagliflozin/ metformin - 5 mg/ 500 mg, 5 mg/ 850 mg, 5 mg/ 1000 mg, 10 mg/ 500 mg, 10 mg/ 1000 mg.

AZD0947 là một công cụ mở kênh K +, được AstraZeneca điều tra để điều trị bàng quang hoạt động quá mức. Tính đến tháng 3 năm 2003, thuốc đã được thử nghiệm ở giai đoạn II; tuy nhiên, kể từ tháng 10 năm 2004, nó không còn xuất hiện trên đường ống phát triển của công ty.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Curcumin.

Loại thuốc

Thảo dược, là một thành phần hoạt chất chính trong cây nghệ vàng (Curcuma longa).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 500mg.

Banoxantrone là một loại thuốc sinh học có tính chọn lọc cao được kích hoạt và ưu tiên độc hại đối với các tế bào thiếu oxy trong các khối u. Nó đã được chứng minh là có tác dụng hiệp đồng với bức xạ phân đoạn để làm chậm đáng kể sự phát triển của khối u so với sử dụng banoxantrone hoặc xạ trị đơn thuần. Banoxantrone cũng có hiệu quả trong các mô hình khối u khi dùng kết hợp với cisplatin hoặc chemoradiation. (PMID: 10864207)

Phấn hoa Cyclachaena xanthifolia là phấn hoa của cây Cyclachaena xanthifolia. Phấn hoa Cyclachaena xanthifolia chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Dasabuvir là một loại thuốc chống vi rút tác dụng trực tiếp được sử dụng như một phần của liệu pháp phối hợp để điều trị Viêm gan C mãn tính, một bệnh gan truyền nhiễm do nhiễm vi rút Viêm gan C (HCV). HCV là một loại virus RNA đơn chuỗi được phân loại thành chín kiểu gen riêng biệt, với kiểu gen 1 là phổ biến nhất ở Hoa Kỳ và ảnh hưởng đến 72% của tất cả các bệnh nhân HCV mạn tính [L852]. Các lựa chọn điều trị cho bệnh Viêm gan C mãn tính đã tiến triển đáng kể kể từ năm 2011, với sự phát triển của Thuốc chống siêu vi trực tiếp (DAAs) như Dasabuvir. Dasabuvir là một chất ức chế NS5B không nucleoside liên kết với miền lòng bàn tay của NS5B và gây ra sự thay đổi về hình dạng làm cho polymerase không thể kéo dài RNA virus [Nhãn FDA]. Vị trí gắn kết với các chất ức chế NS5B không nucleoside được bảo tồn kém trên các kiểu gen HCV dẫn đến việc hạn chế sử dụng của Dasabuvir đối với kiểu gen 1. Trong một khuyến nghị chung được công bố vào năm 2016, Hiệp hội Nghiên cứu Bệnh gan Hoa Kỳ (AASLD) và Hiệp hội Bệnh truyền nhiễm Hoa Kỳ (IDSA) đã khuyến nghị Dasabuvir là liệu pháp đầu tiên kết hợp với [DB09296], [DB09297] và [DB00297] ] cho kiểu gen 1b và với [DB00811] cho kiểu gen 1a của Viêm gan C [L852]. Dasabuvir, [DB09296], [DB09297], [DB00503] và [DB00811] được sử dụng với mục đích chữa bệnh hoặc đạt được phản ứng virus kéo dài (SVR), sau 12 tuần điều trị. SVR và loại trừ nhiễm HCV có liên quan đến lợi ích sức khỏe lâu dài đáng kể bao gồm giảm tổn thương liên quan đến gan, cải thiện chất lượng cuộc sống, giảm tỷ lệ mắc ung thư biểu mô tế bào gan và giảm tỷ lệ tử vong do mọi nguyên nhân [A19626]. Dasabuvir có sẵn dưới dạng sản phẩm phối hợp liều cố định với [DB09296], [DB09297] và [DB00503] (tên thương mại Viekira Pak) được sử dụng để điều trị Viêm gan mạn tính C. Được FDA phê chuẩn vào tháng 12 năm 2014, Viekira Pak được chỉ định cho điều trị HCV kiểu gen 1a bằng [DB00811] hoặc kiểu gen 1b mà không có [DB00811] [Nhãn FDA]. Khi được kết hợp với nhau, Dasabuvir [DB09296], [DB09297] và [DB00503] là sản phẩm kết hợp Viekira Pak đã được chứng minh đạt được SVR 100% cho kiểu gen 1b và 89% hoặc 95% cho kiểu gen 1a sau 12 tuần hoặc 24 tuần điều trị bao gồm [DB00811].

CPX đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Xơ nang.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Amikacin

Loại thuốc

Kháng sinh họ aminoglycoside.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm amikacin sulfate (có sulft để ổn định): 50 mg/1 ml (dùng cho trẻ em) và 250 mg/ml (2 ml, 4 ml).

Bột amikacin sulfate để pha tiêm (không có sulft): Lọ 250 mg hoặc 500 mg bột, kèm theo tương ứng 2 ml hoặc 4 ml dung môi để pha thuốc tiêm.

Biểu thị liều lượng và hàm lượng của amikacin sulfate dưới dạng amikacin. 1,3 mg amikacin sulfate tương ứng với 1 mg amikacin.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dantrolene sodium (dantrolen natri)

Loại thuốc

Thuốc trực tiếp giãn cơ vân

Dạng thuốc và hàm lượng

Nang uống: 25 mg, 50 mg, 100 mg.

Lọ bột tiêm: Chứa một hỗn hợp đông khô vô khuẩn có 20 mg dantrolenenatri, 3 g manitol và natri hydroxyd vừa đủ để có pH khoảng 9,5 khi pha với 60 ml nước vô khuẩn để pha tiêm.

(1R) -1- (2-thienylacetylamino) -1-phenylmethylboronic là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về benzenes và các dẫn xuất thay thế. Đây là những hợp chất thơm chứa ít nhất một vòng benzen. Thuốc này nhắm đến protein beta-lactamase.