Taladegib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn, ung thư đại tràng, ung thư hạch, ung thư tiến triển và Rhabdomyosarcoma, trong số những người khác.

Phấn hoa Ulmus parvifolia là phấn hoa của cây parvifolia Ulmus. Phấn hoa Ulmus parvifolia chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Talnetant (SB-223,412) là một chất đối kháng thụ thể neurokinin 3 được phát triển bởi GlaxoSmithKline, đang được nghiên cứu cho một số chức năng khác nhau, chủ yếu cho hội chứng ruột kích thích và như một loại thuốc chống loạn thần tiềm năng để điều trị bệnh tâm thần phân liệt.

Tagetitoxin là một phytotoxin của vi khuẩn. Nó ưu tiên ức chế RNA polymerase nhân chuẩn.

Trioxsalen (trimethylpsoralen, trioxysalen hoặc trisoralen) là một furanvitymarin và một dẫn xuất psoralen. Nó được lấy từ một số cây, chủ yếu là Psoralea corylifolia. Giống như các psoralens khác, nó gây ra sự nhạy cảm với da. Nó được sử dụng tại chỗ hoặc bằng đường uống kết hợp với UV-A (dạng tia cực tím ít gây tổn hại nhất) để điều trị bằng liệu pháp trị liệu đối với bệnh bạch biến [1] và bệnh chàm tay. [2] Sau khi quang hóa, nó tạo ra các liên kết chéo giữa các DNA trong DNA, có thể gây chết tế bào theo chương trình trừ khi được sửa chữa bởi các cơ chế tế bào. Trong nghiên cứu, nó có thể được liên hợp với thuốc nhuộm cho kính hiển vi đồng tiêu và được sử dụng để trực quan hóa các vị trí tổn thương DNA. [3] Hợp chất này cũng đang được khám phá để phát triển các oligonucleotide antisense có thể được liên kết chéo đặc biệt với chuỗi mRNA đột biến mà không ảnh hưởng đến các bản phiên mã thông thường khác nhau ở một cặp cơ sở duy nhất.

Takenulam đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản của khối u ác tính, ung thư hạch, khối u rắn, ung thư vú và ung thư buồng trứng, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Triamcinolone (Triamcinolon)

Loại thuốc

Thuốc kháng viêm glucocorticoid

Dạng thuốc và hàm lượng

• Cream, mỡ, bột nhão: 0,1%
• Thuốc lọ tiêm: 5 mg/mL, 25 mg/mL, 40 mg/mL 
• Nhũ dịch: 10 mg/mL
• Ống tiêm: 3 mg/mL (5 mL), 10 mg/mL (5 mL), 40 mg/mL (1,5 và 10 mL)
• Syrup: 2 mg/5 mL, 4 mg/mL (120 mL)
• Viên nén: 1 mg, 2 mg, 4 mg, 8 mg.
• Bình xịt mũi định lượng 55 mcg triamcinolone acetate/1 xịt
• Bình xịt qua miệng có định lượng liều: 100 mcg hoặc 200 mcg triamcinolone acetate/1 xịt

Tafamidis là một chất ổn định transthyretin (TTR) đặc hiệu tiểu thuyết hoặc chất ức chế phân ly. TTR thường giả định một cấu hình tetramer chủ yếu phục vụ vận chuyển phức hợp protein-vitamin A gắn với retinol cũng như thyroxine (ở mức độ nhỏ) trong máu. Trong các rối loạn liên quan đến TTR như bệnh đa nang amyloid gia đình TTR (TTR-FAP), sự phân ly tetramer được tăng tốc và dẫn đến sự hình thành amyloidogen không được kiểm soát và sự hình thành sợi amyloid. Sự lắng đọng không mong muốn của sự hình thành như vậy trong các mô khác nhau cuối cùng góp phần vào sự thất bại của các chức năng hệ thống thần kinh tự trị và ngoại biên. Tafamidis đã được Cơ quan y tế châu Âu (EMA) phê duyệt vào năm 2011 dưới tên thị trường Vyndaqel để điều trị bệnh đa dây thần kinh amyloid gia đình (TTR-FAP) ở bệnh nhân trưởng thành bị bệnh đa dây thần kinh ngoại biên giai đoạn sớm. Tafamidis là một loại thuốc điều tra theo FDA và - mặc dù đã từ chối phê duyệt trước vào năm 2012 - vào tháng 6 năm 2017, Pfizer đã nhận được FDA Fast Track Designation cho tafamidis. Tafamidis được phát triển bởi Jeffery W. Kelly trong công ty FoldRx mà ông đã đồng sáng lập với Susan Lindquist của MIT và Viện Whitehead. FoldRx cuối cùng đã được mua lại bởi Pfizer, người - bất chấp sự chấp thuận của tafamidis để sử dụng bởi Cơ quan Dược phẩm Châu Âu cũng như tại Nhật Bản - tiếp tục tiến hành các thử nghiệm lâm sàng để được FDA chấp thuận chính thức tại Hoa Kỳ.

Temafloxacin là một loại thuốc kháng sinh fluoroquinolone đã bị rút khỏi bán tại Mỹ ngay sau khi được phê duyệt vào năm 1992 vì các phản ứng bất lợi nghiêm trọng dẫn đến ba trường hợp tử vong. [Wikipedia]

Thuốc giảm đau opioid để điều trị đau vừa đến nặng. FDA chấp thuận vào ngày 20 tháng 11 năm 2008.

Torapsel đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu phòng ngừa chấn thương do thiếu máu cục bộ.

Tetomilast đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Crohn, viêm đại tràng, loét và bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính.