Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cisplatin

Loại thuốc

Thuốc hoá trị liệu chống ung thư.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Lọ 10 mg/20 ml, 25 mg/50 ml, 50 mg/100 ml.
• Lọ 10 mg, 25 mg, 50 mg bột đông khô, kèm một ống dung môi  để pha tiêm.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Zinc sulfate (kẽm sulfate)

Loại thuốc

Vitamin và khoáng chất

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 20, 50, 66, 90, 110, 220 mg

Viên nang: 220 mg

Dung dịch uống: 13,5 mg/ml, 15 mg/5 ml

Dung dịch tiêm tĩnh mạch: 1 mg/ml, 3 mg/ml, 5 mg/ml

Dung dịch nhỏ mắt: 0,25%

Seletracetam là một dẫn xuất pyrrolidone và có cấu trúc tương tự levetiracetam thế hệ mới hơn. Nó liên kết với cùng một mục tiêu như levetiracetam nhưng có ái lực cao hơn và đã cho thấy sự ức chế co giật mạnh trong các mô hình bệnh động kinh mắc phải và di truyền với khả năng dung nạp CNS cao. Nó được dự đoán là có tương tác thuốc thấp và ức chế hoặc cảm ứng của bất kỳ enzyme chuyển hóa chính của con người. Seletracetam đã ở trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II dưới sự giám sát của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) được điều tra là điều trị bệnh động kinh và động kinh một phần tuy nhiên sự phát triển của nó đã bị đình trệ vào tháng 7 năm 2007. để điều tra một chất chống động kinh mới hơn, brivaracetam.

Clannous clorua được sử dụng như một nguồn thiếc trong bộ dụng cụ dược phẩm phóng xạ. Tin làm giảm tecneti-99m, tác nhân phóng xạ hoạt động, cho phép nó tạo thành một phức hợp với các moeity chứa phốt phát [A32700]. Những phức hợp này tập trung chủ yếu ở xương (40-50%) và cơ tim bị mất (0,01-0,02% / g mô) cho phép chụp ảnh các khu vực thay đổi xương hoặc mô hoại tử [Nhãn FDA].

Pumactant là một chất hoạt động bề mặt tổng hợp được sử dụng để điều trị hội chứng suy hô hấp ở trẻ sơ sinh. Nó là một công thức độc đáo của phospholipids tự nhiên Dipalmitoylphosphatidycholine (DPPC) và Phosphatidyl Glycerol (PG).

Rotigaptide đang được nghiên cứu cho khoa học cơ bản về Bệnh tim và Bệnh mạch máu.

R1204 là bộ điều biến thụ thể kết hợp G-protein. Nó được phát triển để điều trị trầm cảm.

SD118 trước đây đã được điều tra tại Nhật Bản cho một chỉ định khác và bây giờ, sau khi định hình lại và đánh giá trong các mô hình động vật thí nghiệm, đã chứng minh tiềm năng của nó như là một liệu pháp uống mới cho chứng đau thần kinh.

Rindopepimut (CDX-110) là một loại vắc-xin ung thư peptide tiêm có thể nhắm đến một loại protein đột biến có tên là EGFRvIII có trong khoảng 25% đến 30% các trường hợp u nguyên bào thần kinh đệm. Vắc-xin này bao gồm peptide đặc hiệu EGFRv3 (một epitope đột biến 13-amino acid vIII) kết hợp với hemocyanin không điều hòa miễn dịch đặc hiệu limpet hemocyanin (KLH). FDA Hoa Kỳ đã cấp cho nó Chỉ định trị liệu đột phá cho u nguyên bào thần kinh đệm vào tháng 2/2015.

5'-S- (3-Amino-3-carboxypropyl) -5'-thioadenosine. Được hình thành từ S-adenosylmethionine sau các phản ứng transmethyl hóa.

Propyl Gallate đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT01450098 (Một nghiên cứu về LY2484595 ở các đối tượng khỏe mạnh).

Sacrosidase là một chế phẩm enzyme lỏng của S.cerevisiae được sử dụng để điều trị thiếu hụt sucrose-isomaltase bẩm sinh (CSID). Những người bị CSID có một lượng khác nhau hoạt động của enzyme sucrose-isomaltase và do đó có vấn đề chuyển hóa đường sucacarit sucrose gây ra tiêu chảy nước mãn tính hoặc gián đoạn ở trẻ sơ sinh và trẻ em. Các lựa chọn điều trị cho những bệnh nhân này bị hạn chế và thường bao gồm chế độ ăn kiêng không đường sucrose suốt đời; do đó, sacrosidase cung cấp một giải pháp thay thế tiềm năng để giảm triệu chứng.