PF-00446687 đã được điều tra để điều trị Rối loạn cương dương.

Tretazicar đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT00746590 (Nghiên cứu về tác dụng chống khối u và sự an toàn của Prolarix ™ trong ung thư biểu mô tế bào gan).

Netivudine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh thủy đậu và nhiễm HIV.

Phấn hoa Poa pratensis là phấn hoa của cây Poa pratensis. Phấn hoa Poa pratensis chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pemetrexed (Pemetrexed Dinatri Hemipentahydrat)

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, chất đồng đẳng của Acid Folic

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột đông khô pha dung dịch tiêm truyền: 100 mg, 500 mg

Lepirudin giống hệt với hirudin tự nhiên ngoại trừ việc thay thế leucine cho isoleucine ở đầu N của phân tử và không có nhóm sulfate trên tyrosine ở vị trí 63. Nó được sản xuất thông qua các tế bào nấm men. Bayer đã ngừng sản xuất lepirudin (Refludan) có hiệu lực từ ngày 31 tháng 5 năm 2012.

Axit metrizoic là một phân tử được sử dụng làm môi trường tương phản. Do tính thẩm thấu cao của nó, axit metrizoic có nguy cơ gây ra phản ứng dị ứng so với phương tiện tương phản thẩm thấu thấp hơn. Sự chấp thuận của nó đã bị FDA ngưng. Một nghiên cứu vào năm 1976 đã chứng minh rằng axit metrizoic, khi được sử dụng để chụp động mạch tim, được dung nạp tốt. Tổng cộng có 10, 000 mũi tiêm được tiêm cho 2.028 bệnh nhân trải qua các thủ tục đo tim mạch trong thời gian ba năm. Với hai trường hợp ngoại lệ, tất cả các biến chứng xảy ra trong quá trình tiêm động mạch vành phải. Bảy trường hợp rung tâm thất và 5 trường hợp nhịp tim chậm / tâm thu đáng kể, có liên quan đến việc tiêm axit metrizoic. Nói chung, thuốc được dung nạp tốt bởi bệnh nhân khi khám tim [A32901].

3-Carbamoyl-1-beta-D-ribofuranosyl pyridinium hydroxide-5'phosphate, muối trong. Một nucleotide trong đó bazơ nitơ, nicotinamide, có liên kết beta-N-glycosid với vị trí C-1 của D-ribose. Từ đồng nghĩa: Nicotinamide Ribonucleotide; NMN. [PubChem]

Phần protein huyết tương người (PPFh) được định nghĩa là một dung dịch protein vô trùng có thành phần chủ yếu là albumin và globulin có nguồn gốc từ huyết tương người. [A32512] Nó đã được FDA xem xét theo thể loại sinh học trong quá trình xử lý, yêu cầu xét nghiệm, yêu cầu và ghi nhãn được kết hợp. Sinh học này phải đến từ huyết tương thu hồi từ máu toàn phần hoặc huyết tương nguồn chuẩn bị. sản phẩm cuối cùng không được bao gồm bất kỳ loại phụ gia nào. Thành phần của PPFh phải là 5% protein, trong đó 83% nên bao gồm albumin và không quá 17% nên là globulin. Người ta cũng tuyên bố rằng không quá 1% tổng số protein phải là gamma globulin. [L2260] PPFh là một dung dịch vô trùng, dung môi / chất tẩy rửa được xử lý trong huyết tương người. [L2262] Các protein trong PPFh được ổn định bằng natri capryat và acetyltryptophan và nó có chứa một số chất điện giải như natri, kali và clorua. [L2261]

Niguldipine là thuốc chẹn kênh canxi và chất đối kháng thụ thể a1-adrenergic.

PH-284 thuộc về một họ mới của các thực thể hóa học mới được gọi là vomeropherin. Vomeropherin được bệnh nhân tự tiêm bằng thuốc xịt mũi, hoặc dụng cụ khí dung mũi để họ có thể liên kết với các thụ thể hóa trị ngoại biên trong đường mũi. Sự gắn kết này tạo ra các xung thần kinh được truyền theo các con đường cụ thể đến trung tâm vùng dưới đồi ảnh hưởng trực tiếp và nhanh chóng đến chức năng não. PH-284 đang được Pherin và Organon điều tra để điều trị chứng chán ăn, và mất cảm giác ngon miệng và suy nhược ở bệnh nhân ung thư và AIDS.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Labetalol hydrochloride

Loại thuốc

Thuốc điều trị tăng huyết áp; thuốc ức chế thụ thể beta và alpha1.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên bao phim: 100 mg, 200 mg, 300 mg hoặc 400 mg labetalol hydroclorid.

Thuốc tiêm, đường tĩnh mạch: 5 mg/ml labetalol hydroclorid, trong lọ 20 ml, 40 ml hoặc 50 ml và trong ống tiêm chứa sẵn thuốc đơn liều, 4 ml hoặc 8 ml.