Dammarane loại triterpene saponin dựa chủ yếu vào aglycones, protopanaxadiol và protopanaxatriol.

Etilefrine là một chất chủ vận adrenergic xuất hiện để tương tác với beta-2 và một số thụ thể alpha adrenergic. Nó đã được sử dụng như một tác nhân gây co mạch.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Diphenoxylate.

Loại thuốc

Thuốc trị tiêu chảy.

Thành phần 

Diphenoxylate và atropin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch uống diphenoxylate hydrochloride 2,5 mg/5 mL và atropine sulfate 0,025 mg/5 mL.

Viên nén diphenoxylate hydrochloride 2,5 mg và atropine sulfate 0,025 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Finasteride

Loại thuốc

Chất ức chế alpha-5-testosterone reductase 

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: Finasteride 1 mg, 5 mg.

Một steroid estrogen được sản xuất bởi HORSES. Nó có tổng cộng năm liên kết đôi trong vòng A và B. Nồng độ cao của Equilenin được tìm thấy trong nước tiểu của ngựa cái. [PubChem]

Fencamfamine (Glucoenergan, Reac activan) là một chất kích thích được phát triển vào những năm 1960 như là một chất ức chế sự thèm ăn, nhưng sau đó đã bị rút lại cho ứng dụng này do vấn đề phụ thuộc và lạm dụng. Đó là khoảng một nửa hiệu lực của dexamphetamine, và được quy định ở liều 10-60mg, mặc dù những người lạm dụng thuốc có xu hướng nhanh chóng phát triển sự dung nạp và leo thang liều của họ. Reac Activan vẫn hiếm khi được sử dụng để điều trị chứng mệt mỏi vào ban ngày, thiếu tập trung và thờ ơ, đặc biệt ở những người mắc bệnh mãn tính, vì hồ sơ an toàn thuận lợi của nó làm cho nó trở thành loại thuốc phù hợp nhất trong một số trường hợp. [Wikipedia]

Diminazene, còn được gọi là Diminazine, 4,4 '- (Diazoamino) benzamidine, 4,4' - (1-Triazene-1,3-diyl) bis-benzenecarboximidamide, Diminazine aceturid, hoặc Diminazene aceturat. Các thương hiệu chính của Diminazene là Berenil, Pirocide, Ganasag và Azidin. Chất này là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về phenylhydrazine. Đây là những hợp chất có chứa một phenylhydrazide, bao gồm một nhóm thế hydrazide gắn liền với một nhóm phenyl. Các mục tiêu thuốc được biết đến của diminazene bao gồm QacR điều hòa phiên mã loại HTH, trypsin-1, amine oxyase nhạy cảm với amiloride [có chứa đồng] và peroxiredoxin-5 ty lạp thể.

CYT997 là một tác nhân gây độc mạch và gây độc tế bào có sẵn đã được chứng minh là có hiệu quả trong các mô hình động vật của một loạt các loại khối u bao gồm vú, tuyến tiền liệt và đại tràng, cũng như một số bệnh bạch cầu.

Eldecalcitol (ED-71), một chất tương tự vitamin D, là chất ức chế tái hấp thu xương mạnh hơn alfacalcidol trong mô hình chuột bị thiếu estrogen. Eldecalcitol, tăng mật độ khoáng xương thắt lưng và xương hông (BMD) một cách hiệu quả và an toàn ở những bệnh nhân loãng xương cũng được bổ sung vitamin D3.

Một axit amin chuỗi nhánh thiết yếu quan trọng cho sự hình thành huyết sắc tố. [PubChem]

Daratumumab là một loại thuốc chống ung thư được chỉ định cho bệnh đa u tủy ở những bệnh nhân đã điều trị ít nhất 3 lần điều trị trước đó. Nó đã được FDA cấp phép tăng tốc vào tháng 11 năm 2016. Được bán dưới tên thương hiệu Darzalex bởi Janssen Biotech, daratumumab là thuốc tiêm kháng thể đơn dòng đầu tiên được phê duyệt cho chỉ định này và cung cấp một lựa chọn khác cho bệnh nhân bị đa u tủy kháng các liệu pháp khác. Daratumumab gây ra apoptosis của các tế bào ung thư bằng cách nhắm mục tiêu vào epitope CD38, được thể hiện cao trên các khối u ác tính về huyết học.

Evolocumab là một kháng thể đơn dòng được thiết kế để điều trị tăng lipid máu của Amgen. Đây là thuốc tiêm dưới da được FDA phê chuẩn cho những người sử dụng liệu pháp statin tối đa vẫn cần giảm cholesterol LDL bổ sung. Nó được chấp thuận cho cả bệnh cholesterol máu gia đình đồng hợp tử và dị hợp tử như là một sự bổ sung cho các phương pháp điều trị đầu tay khác. Evolocumab là một kháng thể đơn dòng IgG2 ở người có tác dụng ức chế proprotein convertase subtilisin / kexin type 9 (PCSK9). PCSK9 là một loại protein nhắm vào các thụ thể LDL cho sự thoái hóa, do đó làm giảm khả năng của gan để loại bỏ LDL-cholesterol (LDL-C) hoặc cholesterol "xấu" khỏi máu. Evolocumab được thiết kế để liên kết với PCSK9 và ức chế PCSK9 liên kết với các thụ thể LDL trên bề mặt gan, dẫn đến nhiều thụ thể LDL trên bề mặt gan để loại bỏ LDL-C khỏi máu. Evolocumab là chất ức chế PCSK9 thứ hai trên thị trường, đầu tiên là alirocumab.