Dibotermin alfa là một protein hình thái tái tổ hợp xương người-2 (rhBMP-2) có nguồn gốc từ một dòng tế bào Hamster Buồng trứng (CHO) tái tổ hợp [Nhãn FDA]. Nó được cấy ghép ở những bệnh nhân trải qua phẫu thuật xương hoặc những người bị gãy xương. BMP là phân họ của siêu họ tăng trưởng biến đổi-β (TGF-β) có các hành động khác nhau trên ma trận xương [A31946]. BMP-2 là một protein gây thoái hóa xương mạnh, đóng vai trò quan trọng trong việc biệt hóa tế bào loãng xương thành các nguyên bào xương, do đó thúc đẩy sự hình thành xương và sụn [A31952]. Thông qua việc tăng cường quá trình tạo xương tại vị trí cấy ghép, dibotermin alfa đẩy nhanh quá trình chữa lành gãy xương chày mở và giảm nhu cầu can thiệp thứ cấp [A31945]. Trong một nghiên cứu lâm sàng trong tương lai trên bệnh nhân bị gãy xương chày mở, sử dụng dibotermin alfa dẫn đến gãy xương nhanh hơn hoặc chữa lành vết thương, can thiệp xâm lấn thứ phát ít hơn và giảm tỷ lệ nhiễm trùng sau phẫu thuật [A31945]. Dibotermin alfa đã được EMA phê duyệt vào năm 2002 dưới dạng Inductos cho ma trận cấy ghép. Năm 2004, nó đã được FDA chấp thuận và được bán trên thị trường với tên Infuse. Trong Infuse, rhBMP là một phân tử protein dimeric liên kết với disulfide với hai loài tiểu đơn vị chính là 114 và 131 axit amin. Mỗi tiểu đơn vị được glycosyl hóa với glycans loại mannose cao [Nhãn FDA].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Trifluoperazine

Loại thuốc

Thuốc chống loạn thần

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 1 mg, 5 mg

Siro 1 mg/5 ml

Hỗn dịch uống 5 mg/5 ml.

Neisseria meningitidis serogroup b tái tổ hợp lp2086 a05 kháng nguyên biến thể protein là một loại vắc-xin vô trùng để tiêm bắp được chỉ định cho tiêm chủng tích cực để ngăn ngừa bệnh xâm lấn gây ra bởi * Neisseria meningitidis * serogroup B. của hai biến thể protein gắn kết yếu tố H tái tổ hợp (fHBP) từ N. meningitidis serogroup B, một từ phân họ fHBP A và một từ phân họ B (A05 và B01, tương ứng).

Apan (PPI-1019) được phát triển bởi Praecis Dược phẩm để điều trị bệnh Alzheimer.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lanthanum Carbonate

Loại thuốc

Thuốc điều trị tăng kali huyết và tăng phosphate huyết.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén nhai 500 mg, 750 mg, 1000 mg.
• Bột uống 750 mg, 1000 mg (dưới dạng Lanthanum Carbonate Hydrate).

Lintitript là một chất đối kháng thụ thể CCK-A mới, đặc hiệu và mạnh mẽ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Letrozole (letrozol)

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, thuốc ức chế aromatase.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 2,5 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Levetiracetam

Loại thuốc

Thuốc điều trị động kinh

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén/viên nén giải phóng kéo dài: 250 mg, 500 mg, 750 mg, 1000 mg

Dung dịch uống: 100 mg/ml, chai 150 ml, 300 ml

Dung dịch để pha truyền 100 mg/ml, lọ 5 ml.

Một dẫn xuất của axit axetic, N (CH2COOH) 3. Nó là một tác nhân tạo phức (cô lập) tạo thành các phức ổn định với Zn2 +. (Từ Từ điển hóa học của Miall, tái bản lần thứ 5)

Niobi đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Béo phì và Thừa cân.

Nonacog beta pegol là một dẫn xuất yếu tố đông máu tái tổ hợp IX. Nó được sản xuất mà không có vật liệu có nguồn gốc động vật và với một phân tử polyethylen glycol (PEG) 40kDa đính kèm để kích hoạt peptide bằng cách sử dụng glycoPEGylation hướng vào vị trí. Sau khi được kích hoạt, phân tử kích hoạt với PEG được tách ra để rời khỏi yếu tố kích hoạt IX (Factor IXa).

Lupeol đã được điều tra để điều trị Mụn trứng cá.