D-Leucine
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Một axit amin chuỗi nhánh thiết yếu quan trọng cho sự hình thành huyết sắc tố. [PubChem]
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Zolmitriptan
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Zolmitriptan
Loại thuốc
Thuốc chủ vận thụ thể serotonin 5-HT1B, 1D, thuốc chống đau nửa đầu
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén, viên nén bao phim: Zolmitriptan 2,5 mg; 5 mg
Viên nén tan trong miệng: Zolmitriptan 5 mg
Dung dịch xịt mũi: 50 mg/ml Zolmitriptan
Apramycin
Xem chi tiết
Apramycin là một loại kháng sinh aminoglycoside và có tác dụng diệt khuẩn đối với nhiều vi khuẩn gram âm. Apramycin là một loại kháng sinh độc đáo về cấu trúc có chứa một loại đường bicyclic và một loại deoxystreptamine đơn bào. Nó không được chấp thuận để sử dụng ở người.
Bufuralol
Xem chi tiết
Bufuralol là một chất ngăn chặn -adrenoceptor mới, không chọn lọc.
Betula lenta whole
Xem chi tiết
Chiết xuất Betula lenta toàn bộ chất gây dị ứng được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.
Brasofensine
Xem chi tiết
Brasofensine là một chất ức chế tái hấp thu dopamine dùng đường uống đang được phát triển để điều trị bệnh Parkinson. Các thử nghiệm pha I / II cho brasofensine đã được hoàn thành ở Anh vào tháng 11 năm 2001, NeuroSearch xác nhận rằng việc phát triển thuốc đã bị ngừng lại theo hướng có lợi cho NS 2230.
Cibinetide
Xem chi tiết
Cibinetide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản về Trầm cảm.
Anisotropine methylbromide
Xem chi tiết
Anisotropine methylbromide là một hợp chất amoni bậc bốn. Việc sử dụng nó như là thuốc điều trị trong loét dạ dày đã được thay thế bằng việc sử dụng các tác nhân hiệu quả hơn. Tùy thuộc vào liều dùng, anisotropine methylbromide có thể làm giảm khả năng vận động và hoạt động của hệ thống đường tiêu hóa, và giai điệu của niệu quản và bàng quang tiết niệu và có thể có tác dụng thư giãn nhẹ trên ống mật và túi mật. Nói chung, liều nhỏ hơn anisotropine methylbromide ức chế tiết nước bọt và phế quản, đổ mồ hôi, và chỗ ở; gây giãn đồng tử; và tăng nhịp tim. Liều lớn hơn là cần thiết để giảm nhu động của đường tiêu hóa và đường tiết niệu và để ức chế bài tiết axit dạ dày.
3-Methyl-5-(7-{4-[(4R)-4-methyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]phenoxy}heptyl)-1,2-oxazole
Xem chi tiết
3-Methyl-5- (7- {4 - [(4R) -4-methyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl] phenoxy} heptyl) -1,2-oxazole là chất rắn . Hợp chất này thuộc về ete phenol. Đây là những hợp chất thơm chứa một nhóm ether được thay thế bằng vòng benzen. 3-Methyl-5- (7- {4 - [(4R) -4-methyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl] phenoxy} heptyl) -1,2-oxazole được biết đến polyprotein bộ gen mục tiêu.
Elesclomol
Xem chi tiết
Elesclomol là một ứng cử viên thuốc mới, có thể tiêm, giết chết các tế bào ung thư bằng cách tăng mức độ căng thẳng oxy hóa vượt quá điểm đột phá, gây ra cái chết tế bào được lập trình. Trong các mô hình tiền lâm sàng, elesclomol cho thấy khả năng tiêu diệt mạnh mẽ một loạt các loại tế bào ung thư ở liều cao và khả năng tăng cường hiệu quả của một số tác nhân hóa trị liệu, với độc tính bổ sung tối thiểu, ở liều vừa phải. Nó đang được phát triển bởi Synta Dược phẩm.
Benzodiazepine
Xem chi tiết
Benzodiazepine đang được điều tra để ngăn ngừa Delirium và C.Surgical Thủ tục; Tim mạch. Benzodiazepine đã được điều tra để điều trị Béo phì, Ngưng thở khi ngủ, Tắc nghẽn và Rối loạn túi mật, Đường mật và Tuyến tụy.
BPC-157
Xem chi tiết
Bepecin đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT02637284 (PCO-02 - Thử nghiệm an toàn và dược động học).
Filorexant
Xem chi tiết
Filorexant đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu phòng ngừa và điều trị chứng đau nửa đầu, đau đầu, Polysomnography, Bệnh thần kinh tiểu đường, Đau và rối loạn trầm cảm chính, tái phát.
Sản phẩm liên quan








