Nonoxynol-9 (N-9) là một chất hoạt động bề mặt điển hình được sử dụng làm chất diệt tinh trùng âm đạo. Spermicides là biện pháp tránh thai không nội tiết tố. Khi có mặt trong âm đạo trong khi giao hợp, chúng bất động / bất hoạt / làm hỏng và / hoặc giết chết tinh trùng mà không gây ra tác dụng toàn thân. N-9 đã được sử dụng trong hơn 30 năm dưới dạng thuốc không kê đơn (OTC) trong các loại kem, gel, bọt và chất bôi trơn bao cao su. Đây là biện pháp tránh thai được sử dụng phổ biến nhất ở Anh và Hoa Kỳ. Ở một số nước châu Âu, chất diệt tinh trùng không còn trên thị trường.

Qu Parentium-18 là hỗn hợp của muối amoni clorua bậc bốn. Qu Parentium-18 Hectorite và Bentonite là sản phẩm phản ứng của Qu Parentium-18 với đất sét. Các hợp chất này được hấp thụ kém qua da. Các xét nghiệm độc tính cấp tính qua đường miệng và qua da ở động vật cho thấy rằng chúng thể hiện rất ít hoặc không có tác dụng độc hại toàn thân.

Phấn hoa Olea europaea là phấn hoa của cây Olea europaea. Phấn hoa Olea europaea chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nortriptyline

Loại thuốc

Thuốc chống trầm cảm ba vòng (TCA)

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 10 mg; 25 mg; 50 mg; 75 mg

Viên nén 10 mg; 25 mg; 50 mg

Hỗn dịch uống 10 mg/ 5 ml; 25 mg/ 5 ml

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nilutamide

Loại thuốc

Hormone chống ung thư, chất đối kháng androgen hoặc chất ức chế testosterone.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 150 mg.

NGX267 là một chất chủ vận muscarinic. Nó được phát triển để điều trị bệnh Alzheimer và đã cho thấy tiềm năng vừa giảm triệu chứng vừa làm chậm tiến triển bệnh.

Nepicastat đã được điều tra để điều trị chứng phụ thuộc Cocaine và rối loạn căng thẳng sau chấn thương.

Ponatinib là một chất ức chế tyrosine kinase mới Bcr-Abl đặc biệt hiệu quả chống lại đột biến T315I trong điều trị bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính. FDA chấp thuận vào ngày 14 tháng 12 năm 2012.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Omeprazol (Omeprazole)

Loại thuốc

Chống loét dạ dày, tá tràng, ức chế bơm proton.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang/viên nén giải phóng chậm: 10 mg; 20 mg; 40 mg.

Thuốc bột pha hỗn dịch uống: 2,5 mg/gói; 10 mg/gói; 20 mg/gói, 40 mg/gói.

Bột pha tiêm: 40 mg (dạng muối natri).

Phần protein huyết tương người (PPFh) được định nghĩa là một dung dịch protein vô trùng có thành phần chủ yếu là albumin và globulin có nguồn gốc từ huyết tương người. [A32512] Nó đã được FDA xem xét theo thể loại sinh học trong quá trình xử lý, yêu cầu xét nghiệm, yêu cầu và ghi nhãn được kết hợp. Sinh học này phải đến từ huyết tương thu hồi từ máu toàn phần hoặc huyết tương nguồn chuẩn bị. sản phẩm cuối cùng không được bao gồm bất kỳ loại phụ gia nào. Thành phần của PPFh phải là 5% protein, trong đó 83% nên bao gồm albumin và không quá 17% nên là globulin. Người ta cũng tuyên bố rằng không quá 1% tổng số protein phải là gamma globulin. [L2260] PPFh là một dung dịch vô trùng, dung môi / chất tẩy rửa được xử lý trong huyết tương người. [L2262] Các protein trong PPFh được ổn định bằng natri capryat và acetyltryptophan và nó có chứa một số chất điện giải như natri, kali và clorua. [L2261]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pemoline.

Loại thuốc

Thuốc kích thích thần kinh trung ương.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 18,75 mg; 37,5 mg; 75 mg.

3-Carbamoyl-1-beta-D-ribofuranosyl pyridinium hydroxide-5'phosphate, muối trong. Một nucleotide trong đó bazơ nitơ, nicotinamide, có liên kết beta-N-glycosid với vị trí C-1 của D-ribose. Từ đồng nghĩa: Nicotinamide Ribonucleotide; NMN. [PubChem]