Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bupivacaine (Bupivacain)

Loại thuốc

Thuốc gây tê tại chỗ.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Ống tiêm hoặc lọ 4 mL, 10 mL, và 20 mL (dung dịch 0,25%; 0,50%, và 0,75%).
• Ống tiêm hoặc lọ 4 mL dung dịch 0,50% hoặc 0,75% trong glucose 8% hoặc 8,25%.
• Ống tiêm hoặc lọ 4 mL, 10 mL và 20 mL dung dịch 0,25; 0,50 và 0,75% có thêm epinephrine bitartrate 1/200000 (5 mcg/mL).

Mesterolone là một steroid đồng hóa-androgenic tổng hợp (AAS) và dẫn xuất của dihydrotestosterone (DHT). Nó bị bất hoạt bởi 3α-hydroxapseoid dehydrogenase trong cơ xương skeleta nên nó được coi là androgen yếu. Nó không phải là chất nền cho aromatase nên nó không được chuyển đổi thành estrogen. Mesterolone được chứng minh là có ảnh hưởng tối thiểu đến số lượng và mức độ tinh trùng của FSH hoặc LH [A27177, A27178]. Các thí nghiệm của mesterolone phục vụ như là một điều trị trầm cảm tiềm năng vẫn đang được tiến hành.

PH-797804 đã được điều tra để điều trị viêm xương khớp.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Levodopa

Loại thuốc

Thuốc điều trị bệnh Parkinson và hội chứng Parkinson.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 100 mg, 250 mg, 500 mg.
• Viên nang: 100 mg, 250 mg, 500 mg.
• Viên nén giải phóng nhanh 10 - 100 (10 mg carbidopa/100 mg levodopa), 25 - 100 (25 mg carbidopa/100 mg levodopa), 25 - 250 (25 mg carbidopa/250 mg levodopa).
• Viên nén giải phóng chậm 25 - 100 (25 mg carbidopa/100 mg levodopa), 50 - 200 (50 mg carbidopa/200 mg levodopa).

Talaporfin đã được điều tra để điều trị Port-Wine Stain và Benign Prostatic Hyperplasia.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ledipasvir

Sofosbuvir

Loại thuốc

Chất kháng virus tác động trực tiếp.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: Dạng phối hợp ledipasvir 90 mg và sofosbuvir 400 mg.

Pipamperone là một thuốc chống loạn thần điển hình của họ _butyrophenone_ được sử dụng trong điều trị tâm thần phân liệt. Nó được phát hiện tại Janssen Pharmaceutica vào năm 1961 và được đưa vào thử nghiệm lâm sàng tại Hoa Kỳ vào năm 1963 [L1514, L1518]. Trong nỗ lực cải thiện tác dụng dược lý của [haloperidol], Janssen đã phát hiện ra rằng pipamperone, một tác nhân có hồ sơ dược lý khác với haloperidol và tất cả các thuốc chống loạn thần được biết đến khác vào thời điểm này, có hoạt tính kháng tryptamine đáng kể. Một số nghiên cứu cho thấy pipamperone là thuốc chống loạn thần không điển hình đầu tiên. Thật thú vị, khi [risperidone] được tạo ra, Janssen cho rằng đây là phiên bản mạnh hơn của pipamperone. Được tổng hợp vào năm 1984, các đặc tính dược lý của risperidone tương tự như pipamperone ở chỗ cả hai đều ngăn chặn nhiều serotonin hơn so với dopamine [L1518].

PH-284 thuộc về một họ mới của các thực thể hóa học mới được gọi là vomeropherin. Vomeropherin được bệnh nhân tự tiêm bằng thuốc xịt mũi, hoặc dụng cụ khí dung mũi để họ có thể liên kết với các thụ thể hóa trị ngoại biên trong đường mũi. Sự gắn kết này tạo ra các xung thần kinh được truyền theo các con đường cụ thể đến trung tâm vùng dưới đồi ảnh hưởng trực tiếp và nhanh chóng đến chức năng não. PH-284 đang được Pherin và Organon điều tra để điều trị chứng chán ăn, và mất cảm giác ngon miệng và suy nhược ở bệnh nhân ung thư và AIDS.

Miravirsen đã được điều tra để điều trị Viêm gan C và Viêm gan C, mạn tính.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Midazolam

Loại thuốc

Thuốc an thần nhóm benzodiazepin.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 15 mg.
• Thuốc tiêm: Ống 5 mg/1 ml; 5 mg/5 ml; 50 mg/10 ml.
• Dung dịch dùng tại niêm mạc miệng: 10 mg/2 ml; 2.5 mg/0.5 ml; 5 mg/1 ml; 7.5 mg/1.5 ml.
• Thuốc dùng dưới dạng midazolam hydroclorid. Hàm lượng và liều lượng tính theo midazolam.

Puerarin đã được điều tra để điều trị lạm dụng rượu.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Phenoxybenzamine

Loại thuốc

Thuốc chẹn alpha adrenergic không chọn lọc

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang chứa 10 mg phenoxybenzamine hydrochloride