Ilaprazole đã được nghiên cứu trong Nhiễm khuẩn Helicobacter.

Natri oxybate (Xyrem) là một thuốc ức chế hệ thần kinh trung ương được sử dụng để điều trị chứng cataplexy và buồn ngủ ban ngày cực độ (EDS) liên quan đến chứng ngủ rũ. Nó là muối natri của axit gamma hydroxybutyric (GHB) là một hợp chất nội sinh và là chất chuyển hóa của chất dẫn truyền thần kinh GABA. Cơ chế hoạt động chính xác để điều trị EDS và cataplexy chưa được biết nhưng được đưa ra giả thuyết rằng tác dụng điều trị của nó là do tác dụng của GABA (B) trên các tế bào thần kinh noradrenergic, dopaminaergic và thalamocorticol. Thuốc theo dược động học phi tuyến tính. Vì nó có liên quan đến việc lạm dụng / lạm dụng, nó được kiểm soát chặt chẽ và tất cả bệnh nhân và người kê đơn phải đăng ký vào chương trình sodium oxybate REMs để được tiếp cận với thuốc.

Dược phẩm GnRH bao gồm các peptide tổng hợp (được chế tạo để "trông giống như" GnRH), được gắn hóa học với chất mang và được treo trong một "phương tiện giao hàng" độc quyền. Dược phẩm được tiêm bắp cho bệnh nhân bằng cách tiêm và gây ra phản ứng miễn dịch hoặc sản xuất kháng thể ở bệnh nhân, từ đó vô hiệu hóa GnRH do đó loại bỏ nó khỏi lưu thông.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Acid para-aminosalicylic

Loại thuốc

Thuốc chống vi khuẩn, thuốc điều trị bệnh lao

Dạng thuốc và hàm lượng

Gói 4 g acid para-aminosalicylic dạng hạt, bao tan trong ruột.

Chiết xuất dị ứng ngỗng được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

JNJ-38431055 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Bệnh tiểu đường, Loại 2.

Một tác nhân có nguồn gốc từ rễ cam thảo. Nó được sử dụng để điều trị loét đường tiêu hóa, đặc biệt là trong dạ dày. Tác dụng phụ chống bài niệu là thường xuyên, nhưng nếu không thì thuốc có độc tính thấp. [PubChem]

Một dung môi hữu cơ rõ ràng, không màu, nhớt và chất pha loãng được sử dụng trong các chế phẩm dược phẩm.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fomepizole.

Loại thuốc

Thuốc giải độc đặc hiệu.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm tĩnh mạch: 1 g/ml (chai 1,5 ml).

AZD1236 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị bệnh xơ nang và bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính.

Ivosidenib là thuốc đầu tiên trong lớp isocitrate dehydrogenase-1 (IDH1) được FDA chấp thuận sử dụng trong bệnh bạch cầu tủy cấp tính (AML) vào tháng 7 năm 2018 [L3768]. Ivosidenib hiện đã có mặt tại Hoa Kỳ dưới tên thương mại là Tibsovo do Agios Enterprises, Inc. Ivosidenib cấp giấy phép theo dõi nhanh, đánh giá ưu tiên và chỉ định thuốc mồ côi của FDA. Sự chấp thuận này đi kèm với sự chấp thuận cho Xét nghiệm RealH IDH1 có nghĩa là một công cụ chẩn đoán đồng hành để phát hiện các đột biến IDH1 [L3768]. Xét nghiệm RealTime IDH1 được tiếp thị bởi Phòng thí nghiệm Abbott.

Chiết xuất dị ứng nho được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.