BMS-188797
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
BMS-188797 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn trưởng thành không xác định, cụ thể về giao thức.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Juniperus pinchotii pollen
Xem chi tiết
Phấn hoa Juniperus pinchotii là phấn hoa của cây Juniperus pinchotii. Phấn hoa Juniperus pinchotii chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.
Deutetrabenazine
Xem chi tiết
Deutetrabenazine là một chất ức chế vận chuyển monoamin 2 (VMAT2) mới có tính chọn lọc cao được chỉ định để kiểm soát chứng múa giật liên quan đến bệnh Huntington. Nó là một dẫn xuất hexahydro-dimethoxybenzoquinolizine và bị khử [DB04844] [A32046]. Sự hiện diện của deuterium trong deutetrabenazine làm tăng thời gian bán hủy của chất chuyển hóa hoạt động và kéo dài hoạt động dược lý của chúng bằng cách làm giảm chuyển hóa CYP2D6 của hợp chất [A32046]. Điều này cho phép dùng liều ít thường xuyên hơn và liều thấp hơn hàng ngày với sự cải thiện về khả năng dung nạp [A32043]. Giảm dao động huyết tương của deutetrabenazine do chuyển hóa suy yếu có thể giải thích tỷ lệ thấp hơn của các phản ứng bất lợi liên quan đến deutetrabenazine [A32042]. Deutetrabenazine là một hỗn hợp chủng tộc chứa RR-Deutetrabenazine và SS-Deutetrabenazine [Nhãn FDA]. Bệnh Huntington (HD) là một rối loạn thoái hóa thần kinh tiến triển, di truyền, đặc trưng bởi rối loạn chức năng vận động, suy giảm nhận thức và rối loạn tâm thần kinh [A32043] gây cản trở hoạt động hàng ngày và làm giảm đáng kể chất lượng cuộc sống. Triệu chứng thực thể nổi bật nhất của HD có thể làm tăng nguy cơ chấn thương là chứng múa giật, đây là một chuyển động đột ngột, không tự nguyện có thể ảnh hưởng đến bất kỳ cơ nào và chảy ngẫu nhiên trên các vùng cơ thể [A32046]. Các triệu chứng tâm thần của HD, chẳng hạn như múa giật, có liên quan đến dẫn truyền thần kinh dopaminergic siêu hoạt động [A14081]. Deutetrabenazine làm suy giảm nồng độ dopamine trước khi sinh bằng cách ngăn chặn VMAT2, chất chịu trách nhiệm cho sự hấp thu của dopamine vào các túi synap trong tế bào thần kinh monoaminergic và giải phóng exocytotic [A14081]. Cũng như các tác nhân khác để điều trị các bệnh thoái hóa thần kinh, deutetrabenazine là một loại thuốc làm giảm các triệu chứng vận động của HD và không được đề xuất để ngăn chặn sự tiến triển của bệnh [T28]. Trong các thử nghiệm lâm sàng trên bệnh nhân mắc HD, 12 tuần điều trị deutetrabenazine cho kết quả cải thiện tổng thể về điểm số tối đa trung bình tối đa và dấu hiệu vận động so với giả dược [A32046]. Nó đã được FDA chấp thuận vào tháng 4 năm 2017 và được bán trên thị trường dưới tên thương mại Austedo dưới dạng viên uống.
Apatorsen
Xem chi tiết
Apatorsen là một loại thuốc chống nhiễm trùng thế hệ thứ hai, trong các thí nghiệm tiền lâm sàng, ức chế sản xuất Heat Shock Protein 27 (Hsp27) một loại protein sống sót tế bào được tìm thấy ở mức độ cao trong nhiều bệnh ung thư ở người bao gồm tuyến tiền liệt, phổi, vú, buồng trứng, bàng quang, thận, tụy u tủy và ung thư gan.
Ocrelizumab
Xem chi tiết
Ocrelizumab là một kháng thể tế bào học hướng CD20 được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân bị tái phát hoặc các dạng tiến triển chính của bệnh đa xơ cứng. Nó là một kháng thể IgG1 đơn dòng tái tổ hợp thế hệ thứ hai, nhắm mục tiêu chọn lọc các tế bào lympho B biểu hiện kháng nguyên CD20. Là một phân tử được nhân hóa, ocrelizumab dự kiến sẽ ít gây miễn dịch hơn với truyền dịch lặp đi lặp lại giúp cải thiện hồ sơ lợi ích đối với bệnh nhân bị tái phát hoặc tiến triển của MS. Bệnh đa xơ cứng (MS) là một bệnh mạn tính, viêm, tự miễn của hệ thống thần kinh trung ương dẫn đến khuyết tật thần kinh và làm giảm đáng kể chất lượng cuộc sống [L1199]. Hầu hết bệnh nhân bị MS đều trải qua các đợt tái phát với chức năng xấu đi, sau đó là giai đoạn phục hồi hoặc thuyên giảm. Bệnh đa xơ cứng tiến triển nguyên phát (PPMS) chiếm 10-15% tổng số bệnh nhân mắc MS và liên quan đến tình trạng suy nhược thần kinh dần dần khi khởi phát triệu chứng, thường không tái phát hoặc thuyên giảm sớm [A31741]. Được phát triển bởi Genentech / Roche, ocrelizumab đã được FDA chấp thuận vào tháng 3 năm 2017 dưới tên thị trường Ocrevustm để tiêm tĩnh mạch. Sau đó, nó đã được Bộ Y tế Canada (với tên Ocrevus) phê duyệt vào tháng 8 năm 2017, khiến loại thuốc này trở thành phương pháp điều trị đầu tiên cho PPMS ở cả Hoa Kỳ và Canada. Trong các thử nghiệm lâm sàng trên bệnh nhân bị tái phát dạng MS, điều trị bằng ocrelizumab dẫn đến giảm tỷ lệ tái phát và giảm tình trạng khuyết tật nặng hơn so với interferon beta-1a [L1199]. Trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 trên bệnh nhân mắc PPMS, điều trị bằng ocrelizumab cho thấy tỷ lệ tiến triển lâm sàng và MRI thấp hơn so với giả dược [A31741].
Melaleuca alternifolia leaf
Xem chi tiết
Lá tràm xenifolia là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.
Polyethylene glycol 300
Xem chi tiết
Polyetylen glycol 300 (PEG 300) là một polyether có thể trộn với nước với trọng lượng phân tử trung bình là 300 g / mol. Nó là một chất lỏng nhớt trong suốt ở nhiệt độ phòng với đặc tính không bay hơi, ổn định [A33116]. Polyetylen glycol được sử dụng rộng rãi trong hóa sinh, sinh học cấu trúc và y học ngoài các ngành công nghiệp dược phẩm và hóa học. Chúng phục vụ như chất hòa tan, tá dược, chất bôi trơn và thuốc thử hóa học. Các glyxin trọng lượng phân tử thấp được quan sát để thể hiện tính chất kháng khuẩn là tốt. PEG 300 được tìm thấy trong thuốc nhỏ mắt như một chất bôi trơn để tạm thời làm giảm đỏ, rát và kích ứng mắt.
Stanozolol
Xem chi tiết
Stanozolol là một steroid đồng hóa tổng hợp với công dụng chữa bệnh trong điều trị phù mạch di truyền. Stanozolol có nguồn gốc từ testosterone, và đã bị lạm dụng bởi một số vận động viên chuyên nghiệp cao cấp.
Methsuximide
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Methsuximide.
Loại thuốc
Thuốc chống co giật succinimide, còn được gọi là thuốc chống co giật.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nang uống 300mg.
Ozoralizumab
Xem chi tiết
Ozoralizumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm khớp dạng thấp và viêm khớp dạng thấp hoạt động.
PHA-793887
Xem chi tiết
PHA-793887 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn tiên tiến / di căn.
N-(carboxycarbonyl)-D-phenylalanine
Xem chi tiết
N- (carboxycarbonyl) -D-phenylalanine là chất rắn. Hợp chất này thuộc về axit amin n-acyl-alpha. Đây là những hợp chất chứa một axit amin alpha chứa một nhóm acyl ở nguyên tử nitơ cuối cùng của nó. Nó nhắm mục tiêu các chất ức chế 1-alpha yếu tố gây thiếu oxy protein.
Mitoquinone
Xem chi tiết
Mitoquinone dựa trên một công nghệ mới, nhắm vào các cation lipophilic, vận chuyển và tập trung các chất chống oxy hóa vào ty thể - các bào quan bên trong các tế bào cung cấp năng lượng cho các quá trình sống - nơi chúng tích lũy tới hàng ngàn lần. Vào năm 2004, một nghiên cứu về bộ gen của bệnh Parkinson khởi phát sớm đã chứng minh mối liên hệ phân tử trực tiếp giữa rối loạn chức năng ty thể và cơ chế bệnh sinh của bệnh Parkinson. Rối loạn chức năng ty thể cũng đã được chứng minh là đại diện cho một sự kiện quan trọng sớm trong cơ chế bệnh sinh của dạng bệnh Parkinson lẻ tẻ. Các nghiên cứu lâm sàng của Nhóm nghiên cứu Parkinson cho thấy liều rất cao của một chất chống oxy hóa có tên Coenzyme Q (mà Mitoquinone nhắm mục tiêu vào ty thể một cách hiệu quả) dường như làm chậm sự tiến triển của các triệu chứng bệnh Parkinson.
Sản phẩm liên quan









