2-deoxyglucose chủ yếu được sử dụng như một tác nhân chẩn đoán ở dạng phóng xạ (fluorine-18 được sử dụng làm chất phóng xạ). Bằng cách sử dụng phương pháp chụp cắt lớp phát xạ positron (PET), 2-deoxyglucose phóng xạ có thể xác định chuyển hóa glucose, được thay đổi trong các bệnh như bệnh tim mạch, khối u và bệnh Alzheimer. Về mặt điều trị, 2-deoxyglucose là một loại thuốc điều tra đang được nghiên cứu như một chất chống ung thư và thuốc chống vi rút. Liên quan đến trước đây, 2- deoxyglucose đã được sử dụng như một liệu pháp bổ trợ cho hóa trị và xạ trị trong điều trị khối u rắn (phổi, vú, tuyến tụy, đầu, cổ và khối u dạ dày). Cơ chế hoạt động chính xác của 2-deoxyglucose vẫn đang được nghiên cứu, nhưng người ta biết rằng trong các tế bào ung thư thiếu oxy, 2-deoxyglucose là chất ức chế glycolysis ngăn chặn sản xuất ATP và cuối cùng là sự sống của tế bào. Đối với liệu pháp kháng vi-rút, 2-deoxyglucose đã được chứng minh là có hiệu quả chống lại vi-rút herpes đơn giản bằng cách ảnh hưởng đến khả năng xâm nhập tế bào của vi-rút. Là một loại thuốc thử nghiệm, 2-deoxyglucose đã được chứng minh là có tác dụng chống co giật trong bệnh động kinh thùy thái dương. Trong tình trạng này, 2-deoxyglucose ức chế sự biểu hiện của một số protein nhất định ở mức cao sau một cơn động kinh. Mặc dù có một số chỉ định điều trị có thể có đối với 2-deoxyglucose, nhưng hiện tại không có chỉ định nào được chấp thuận cho 2-deoxyglucose là một tác nhân điều trị.

Marizomib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư, U ác tính, Ung thư hạch, Glioblastoma và U ác tính Glioma, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ethotoin

Loại thuốc

Chống co giật, hydantoin

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 250 mg

(1H-indol-3-yl) - (axit 2-mercapto-ethoxyimino) là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về các dẫn xuất axit indole-3-acetic. Đây là những hợp chất có chứa một axit axetic (hoặc một dẫn xuất) liên kết với nguyên tử cacbon C3 của một indole. (1H-indol-3-yl) - (2-mercapto-ethoxyimino) -acetic acid được biết là nhắm mục tiêu interleukin-2.

Cúm một loại virus a / singapore / gp1908 / 2015 ivr-180 (h1n1) hemagglutinin kháng nguyên (propiolactone bất hoạt) là một loại vắc-xin.

Ifetroban đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị các bệnh về da, bệnh tự miễn, quá trình bệnh lý, Scleroderma, Limited và Scleroderma, Diffuse, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dapoxetine

Loại thuốc

Thuốc ức chế tái hấp thu chọn lọc serotonin (SSRI).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén dapoxetine - 30 mg, 60mg.

Một loại thuốc ngăn chặn tế bào thần kinh adrenergic tương tự như tác dụng với guanethidine. Nó cũng đáng chú ý trong việc là chất nền cho enzyme cytochrom P-450 đa hình. Những người có một số isoforms nhất định của enzyme này không thể chuyển hóa đúng cách này và nhiều loại thuốc quan trọng khác trên lâm sàng. Chúng thường được gọi là có đa hình debrisoquin 4-hydroxylase. [PubChem]

Fexinidazole đã được điều tra để điều trị Bệnh, Chagas và Bệnh sán lá gan Nam Mỹ.

3-Methyl-thiofentanyl là thuốc giảm đau opioid là một chất tương tự của fentanyl.

Clorphenoxamine (Phenoxene) là một thuốc kháng histamine và anticholinergic được sử dụng như một tác nhân chống ngứa và antiparkinsonia.

Indalpine là một trong những chất ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc đầu tiên đến thị trường Mỹ. Nó ban đầu được đưa ra thị trường bởi Pharmuka. Tuy nhiên, sau khi xuất hiện mối quan tâm rộng rãi về các tác động bất lợi do SSRI gây ra và báo cáo các tác động huyết học do Indalpine gây ra, nó đã bị rút khỏi thị trường Hoa Kỳ một cách đột ngột.