RPI-78M đang được phát triển để điều trị bệnh đa xơ cứng (MS). Các rối loạn thần kinh khác có thể được phục vụ bởi RPI-78M bao gồm nhược cơ (MG), loạn dưỡng cơ (MD) và xơ cứng teo cơ bên (ALS).

Idarucizumab là một mảnh kháng thể đơn dòng được nhân hóa (Fab) có nguồn gốc từ một phân tử isotype immunoglobulin G1 liên kết và làm bất hoạt thuốc chống đông máu dabigatran, do đó đảo ngược tác dụng chống đông máu của nó. Là thuốc chống đông máu uống trực tiếp (DOAC), một trong những rủi ro liên quan đến việc sử dụng dabigatran bao gồm chảy máu, đặc biệt khi dùng cho bệnh nhân có nguy cơ cao (người già, bệnh thận mãn tính, sử dụng NSAID hoặc dùng warfarin, v.v.). Được chấp thuận dưới tên thương mại Praxbind (FDA), idarucizumab được chỉ định để điều trị khẩn cấp chảy máu liên quan đến dabigatran trong các tình huống đe dọa tính mạng hoặc phẫu thuật. Việc sử dụng nó được kết hợp với sự đảo ngược ngay lập tức, đầy đủ và bền vững của các tác dụng chống đông máu của dabigatran. Cấu trúc protein Idarucizumab có thể được xem bên dưới, với các cầu nối disulfide tại các điểm sau: H22-H95, H149-H205, H225-L-219, L23-L93, L139-L199.

AI-850 là một công thức không chứa Cremophor (R) của paclitaxel, thành phần hoạt chất trong Taxol (R), một sản phẩm được sử dụng để điều trị nhiều loại khối u rắn.

Dầu tar Betula Pendula là một loại tinh dầu được tìm thấy trong chồi của cây có cùng tên. Cây có nguồn gốc, còn được gọi là bạch dương châu Âu hoặc bạc, mọc chủ yếu ở bán cầu bắc. Dầu này thường thu được bằng cách sử dụng cả chưng cất hydro và chưng cất vi mô [A33154] và nó được tuân thủ chủ yếu bởi [DB11143] và [DB11359]. [T219] Việc sử dụng sản phẩm này bắt đầu trong cuộc chiến tranh thứ hai ở Liên Xô. [ L2870] Dầu tar Betula Pendula đã được chấp thuận cho sử dụng trong các kết hợp sản phẩm không kê đơn của Bộ Y tế Canada. [L1113] Bởi FDA, nó được xem xét theo các chất được phê duyệt để thêm vào thực phẩm. [L2862] EMA, dầu betula Pendula tar được phê duyệt theo danh mục thuốc thảo dược cho con người. [L2865]

BTA798 là một loại thuốc kháng vi-rút để điều trị HRV, một loại vi-rút cảm lạnh thông thường, được biết là gây ra các biến chứng lâm sàng đáng kể ở những người mắc bệnh hen suyễn và bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính.

Canxi carbimide, được bán dưới dạng muối citrate, là một chất nhạy cảm với rượu. Tác dụng của nó tương tự như thuốc disulfiram (Antabuse) ở chỗ nó can thiệp vào quá trình chuyển hóa bình thường của rượu bằng cách ngăn chặn sự phân hủy của sản phẩm chuyển hóa acetaldehyd. Canxi carbimide được hình thành như một phương pháp thay thế cho việc điều trị chứng nghiện rượu với tác dụng phụ giảm khi sử dụng cùng với rượu hoặc không có. [A31516] Thuốc này được Lederle Cyanamid Canada Inc phát triển và được chấp thuận tiếp thị ở Canada vào năm 1959 Tình trạng hiện tại của canxi carbimide bị hủy bỏ tiếp thị bài. [L1113]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Clonazepam

Loại thuốc

Thuốc chống co giật.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên có rãnh, dễ bẻ, chứa 0,25 mg hoặc 0,5 mg hoặc 1 mg hoặc 2 mg clonazepam.

Ống tiêm chứa 1 mg trong 1 ml và một ống chứa 1 ml nước cất vô khuẩn để pha loãng thuốc ngay trước khi tiêm bắp hoặc tiêm tĩnh mạch.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bentoquatam

Loại thuốc

Tác nhân bôi tại chỗ khác

Bảo vệ da, đóng vai trò như là một lá chắn vật lý chống lại sự tiếp xúc của da với nhựa độc của cây thường xuân, cây sồi, cây sơn. Là thuốc không kê đơn.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc bôi tại chỗ dạng lỏng, hàm lượng Bentoquatam 5%.

4-Hydroxytestosterone là testosterone được thay thế bằng nhóm hydroxy trên nguyên tử carbon thứ tư. Nó là một steroid đồng hóa không có chỉ định điều trị, bị cấm sử dụng trong thể thao bởi Cơ quan chống doping thế giới. Formestane (Lentaron) hoạt động như một prohormone của 4-Hydroxytestosterone, vì 4-Hydroxytestosterone là một trong nhiều sản phẩm phụ của quá trình chuyển hóa formestane. Nó đặc biệt là chất tương tự 17-hydroxylated với formestane. [A14385] Giống như formestane, 4-hydroxytesterone đã được cấp bằng sáng chế để sử dụng trong việc giảm sản xuất estrogen trong cơ thể, nhưng hiện tại không có chỉ định nào như vậy. 4-Hydroxytestosterone được cấp bằng sáng chế đầu tiên vào năm 1955 bởi GD Searle & Company.

ARX201 (PEG-ahGH) là một dạng tái tổ hợp của hormone tăng trưởng của con người đã được sửa đổi bằng cách sử dụng công nghệ ReCODE ™ được cấp bằng sáng chế của Ambrx để đạt được vị trí chính xác của vị trí gắn polyetylen glycol (PEG) với hormone tăng trưởng của con người. axit amin độc đáo (ahGH). ARX201 đã cải thiện tính chất dược lý, cho phép dùng ít thường xuyên hơn chế độ dùng thuốc hàng ngày của các hormone tăng trưởng hiện có.

ACR-16 đang được NeuroSearch điều tra. ACR16 đã được điều tra thành công trong một thử nghiệm đa trung tâm, ngẫu nhiên và kiểm soát giả dược ở giai đoạn II ở những bệnh nhân mắc bệnh Huntington cũng như trong ba nghiên cứu pha Ib trong bệnh Huntington, bệnh Parkinson và tâm thần phân liệt tương ứng. ACR-16 là chất ổn định dopamine. ACR-16 cũng đang được nghiên cứu trong các bệnh tâm thần và thần kinh khác.

Alectinib là một loại thuốc uống thế hệ thứ hai có tác dụng ức chế chọn lọc hoạt động của anaplastic lymphoma kinase (ALK) tyrosine kinase. Nó được sử dụng đặc biệt trong điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) biểu hiện protein hợp nhất ALK-EML4 (echinoderm microtubule liên quan đến protein) gây ra sự tăng sinh của các tế bào NSCLC. Ức chế ALK ngăn chặn quá trình phosphoryl hóa và kích hoạt STAT3 và AKT ở hạ lưu sau đó dẫn đến giảm khả năng sống của tế bào khối u. Được chấp thuận theo phê duyệt tăng tốc vào năm 2015, alectinib được chỉ định sử dụng ở những bệnh nhân đã tiến triển hoặc không dung nạp được crizotinib, có liên quan đến sự phát triển của kháng thuốc.