Rượu Lanolin là một sự kết hợp phức tạp của rượu hữu cơ thu được từ quá trình thủy phân lanolin. Nó được sử dụng như một cơ sở thuốc mỡ với insulin tại chỗ và đã được chứng minh là đối kháng với việc chữa lành vết thương. Nó thường được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Naftopidil đã được điều tra để điều trị Rối loạn Stent tiết niệu.

Raxibacumab là một kháng thể đơn dòng IgG1λ ở người liên kết với thành phần kháng nguyên bảo vệ (PA) của độc tố B. anthracis. Raxibacumab có trọng lượng phân tử khoảng 146 kilodalton. Raxibacumab được sản xuất bằng công nghệ DNA tái tổ hợp trong một hệ thống biểu hiện tế bào chuột. FDA chấp thuận vào ngày 14 tháng 12 năm 2012.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lovastatin

Loại thuốc

Thuốc chống tăng lipid huyết (nhóm chất ức chế HMG-CoA reductase, nhóm statin).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 10 mg, 20 mg, 40 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Piribedil

Loại thuốc

Thuốc trị bệnh Parkinson; chất chủ vận dopamine

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 20 mg; 50 mg

Dung dịch tiêm 3 mg / 1 mL, ống 1 mL.

Picropodophyllin đã được nghiên cứu để điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ.

Midecamycin là một macrolide 16 thành viên tự nhiên [A33072] phù hợp với loại kháng sinh macrolide thay thế acetoxy. Trong phân tử này, một nhóm acetoxy được thay thế ở vị trí 9 của vòng 16 thành viên và ở vị trí 4 của đường cuối. [A33075] Cho đến năm 2017, midecamycin vẫn nằm trong danh sách các thành phần dược phẩm có hoạt tính kháng khuẩn được phê duyệt bởi Health Canada. [L2791]

KP-1461 là một chất tương tự deoxyribonucleoside mạnh, không kết thúc chuỗi, gây đột biến. Được chỉ định một nucleoside DNA, thuốc bao gồm một cơ sở biến đổi kết hợp ngẫu nhiên với HIV và các cặp có nhiều bazơ.

LC16m8 là vắc-xin bệnh đậu mùa suy yếu thế hệ tiếp theo được thiết kế để có hồ sơ an toàn tốt hơn, nhưng hiệu quả tương đương, so với vắc-xin đậu mùa thông thường. Đây là loại vắc-xin suy yếu duy nhất được cấp phép sử dụng ở người để ngăn ngừa nhiễm đậu mùa.

Meningococcal nhóm Y polysacarit là kháng nguyên polysacarit đặc hiệu nhóm được chiết xuất và tinh chế từ * Neisseria meningitidis * serogroup Y. * N. meningitidis * là một loại vi khuẩn gây bệnh lưu hành và dịch bệnh bao gồm viêm màng não và viêm màng não mô cầu. Nó được tiêm dưới da dưới dạng tiêm chủng tích cực chống lại bệnh viêm màng não xâm lấn gây ra bởi nhóm huyết thanh Y.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lactulose.

Loại thuốc

Thuốc khử độc amoniac, thuốc nhuận tràng thẩm thấu.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch uống: 3,35 g/5 ml; 10 g/15 ml (15 ml, 30 ml, 237 ml, 473 ml, 946 ml, 1890 ml).
• Dung dịch uống hoặc dùng đường trực tràng: 3,35 g/5 ml; 10 g/15ml (473 ml).
• Bột kết tinh pha dung dịch uống: 10 g/túi, 20 g/túi.

Macitentan đã được phê duyệt vào tháng 10 năm 2013. Nó được chỉ định cho bệnh nhân tăng huyết áp động mạch phổi, và được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Opsumit. Macitentan là một chất đối kháng / ức chế thụ thể endothelin trên các mạch máu và cơ trơn, và do đó, ngăn chặn sự kích thích của chứng phì đại mạch máu, viêm, xơ hóa, tăng sinh và co mạch. Tương tự như tất cả các loại thuốc tác dụng trên hệ thống renin-angiotensin, macitentan có liên quan đến độc tính của phôi thai và thai nhi, vì vậy không nên sử dụng trong thai kỳ và phải có biện pháp phòng ngừa đặc biệt cho mọi phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ.