SRT2104 đã được nghiên cứu về khoa học cơ bản và điều trị Nhiễm trùng huyết, PSORIASIS, teo cơ, cơ bắp và bệnh tiểu đường, Loại 2.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Chlorthalidone (chlorthalidon)

Loại thuốc

Thuốc lợi tiểu giống thiazide

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén chlorthalidone 12.5 mg, 50 mg

Fenoverine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Hội chứng ruột kích thích.

Một estrogen tổng hợp đã được sử dụng như một chất chống ung thư nội tiết tố.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bacampicillin.

Loại thuốc

Kháng sinh.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 400 mg, 800 mg.

Elacridar (GW120918) là một loại thuốc sinh học đường uống nhằm vào nhiều loại thuốc kháng thuốc trong các khối u. Trong nhiều trường hợp, sự xuất hiện của đa kháng thuốc trong ung thư là do sự thay đổi biểu hiện của các chất ức chế protein. Kể từ tháng 8 năm 2007, elacridar không được liệt kê trên đường ống sản phẩm của GSK. Sự phát triển được cho là đã bị ngưng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Coagulation factor VIIa recombinant human (Eptacog alfa hoạt hóa).

Loại thuốc

Thuốc cầm máu, yếu tố đông máu tái tổ hợp VIIa.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc bột kèm dung môi pha tiêm 1 mg, 2 mg, 5 mg, 8 mg.

Elafin là một protein người được sản xuất tự nhiên trong da, phổi và vú, bảo vệ các mô tương ứng khỏi sự phá hủy của hệ thống miễn dịch. Khả năng của Elafin ngăn chặn hoạt động của các enzyme phá hủy có liên quan đến các phản ứng viêm làm cho nó trở thành một hợp chất hoạt động có triển vọng cao để điều trị các bệnh viêm phổi hoặc chấn thương tái tưới máu nghiêm trọng xảy ra sau các cơn đau tim, chấn thương nghiêm trọng và ghép tạng. Khả năng dung nạp tuyệt vời của Elafin ở người đã được chứng minh trong một nghiên cứu leo thang liều đơn lâm sàng giai đoạn I.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Buprenorphine

Loại thuốc

Thuốc giảm đau opioid

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên ngậm dưới lưỡi: 200 microgam; 400 microgam buprenorphine (dạng muối hydroclorid).

Thuốc tiêm: 300 microgam buprenorphin trong 1 ml (dạng muối hydroclorid).

Miếng dán giải phóng thuốc qua da: 35 - 52,5 - 70 microgam/giờ trong 96 giờ; 5 - 10 - 20 microgam/giờ trong 7 ngày.

Eftrenonacog alfa là một loại protein tổng hợp tái tổ hợp có tác dụng lâu dài được sử dụng trong điều trị bệnh Hemophilia B. Nó bao gồm một phân tử duy nhất của yếu tố con người IX (FIX) liên kết cộng hóa trị với miền không đổi (Fc) của công nghệ DNA tái tổ hợp một dòng tế bào thận phôi người (HEK293H) [A31556]. Sự hiện diện của miền Fc kéo dài thời gian bán hủy cuối cùng, mang lại lợi ích lâm sàng về hiệu quả điều trị kéo dài, tiêm tĩnh mạch ít thường xuyên hơn để thuận tiện cho bệnh nhân và cải thiện việc tuân thủ điều trị dự phòng. Hemophilia B là một rối loạn về máu với tỷ lệ mắc khoảng 30.000 ca sinh nam ở tất cả các nhóm dân tộc và dân tộc [A31557]. Đây là một bệnh di truyền liên kết X gây ra do đột biến gen gây ra yếu tố protein đông máu IX (FIX), dẫn đến giảm mức độ yếu tố nội sinh IX và tăng tính nhạy cảm với các đợt chảy máu tái phát gây ra một cách tự nhiên hoặc do chấn thương do phẫu thuật hoặc do tai nạn hoặc do chấn thương. Nhãn FDA]. Khi không được điều trị, hầu hết bệnh nhân tử vong do biến chứng chảy máu trước 25 tuổi [A31557]. Eftrenonacog alfa hoạt động như một liệu pháp thay thế để khôi phục mức độ của yếu tố IX và cho phép cầm máu bình thường. Eftrenonacog alfa được phát triển và bán trên thị trường với tên Alprolix để tiêm tĩnh mạch bằng Biogen. Nó đã được FDA chấp thuận lần đầu tiên vào tháng 3 năm 2014 và sau đó được EMA phê duyệt vào tháng 5 năm 2016. Điều trị bằng Eftrenonacog alfa đã chứng minh khả năng dung nạp tốt mà không có báo cáo về sự phát triển chất ức chế trong các nghiên cứu lâm sàng [A31556].

E6201 đã được điều tra để điều trị bệnh vẩy nến mãn tính mảng bám.

Một kháng thể đơn dòng IgG1 murine monoclonal (Ab2), ACA-125, đã được phát triển để liên kết với các kháng thể chống CA 125. ACA-125 bắt chước kháng nguyên liên quan đến khối u CA-125, có thể được phát hiện trong khoảng 80% ung thư biểu mô buồng trứng. Khái niệm mới về liệu pháp miễn dịch ung thư này bao gồm nỗ lực kích hoạt hệ thống miễn dịch của vật chủ để đáp ứng chống lại các tế bào khối u. Các kháng thể chống dị hình mang hình ảnh bên trong của một kháng nguyên thể hiện trên bề mặt của khối u phù hợp với phương pháp này. Để tạo ra ACA-125, một tế bào lai đã được điều chỉnh phù hợp với môi trường không có huyết thanh và kháng thể được tạo ra trong một hệ thống nuôi cấy tế bào sợi rỗng. Kết quả lâm sàng tích cực hiện đang được báo cáo.