Setiptiline là thuốc chống trầm cảm tetracyclic (TeCA) hoạt động như một thuốc chống trầm cảm serotonergic cụ thể và đặc hiệu (NaSSA). Nó đã được đưa ra vào năm 1989 để điều trị trầm cảm ở Nhật Bản bởi Mochida.

Macitentan đã được phê duyệt vào tháng 10 năm 2013. Nó được chỉ định cho bệnh nhân tăng huyết áp động mạch phổi, và được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Opsumit. Macitentan là một chất đối kháng / ức chế thụ thể endothelin trên các mạch máu và cơ trơn, và do đó, ngăn chặn sự kích thích của chứng phì đại mạch máu, viêm, xơ hóa, tăng sinh và co mạch. Tương tự như tất cả các loại thuốc tác dụng trên hệ thống renin-angiotensin, macitentan có liên quan đến độc tính của phôi thai và thai nhi, vì vậy không nên sử dụng trong thai kỳ và phải có biện pháp phòng ngừa đặc biệt cho mọi phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ.

Metixene (hoặc methixene) là một thuốc kháng cholinergic được sử dụng như một tác nhân chống ký sinh trùng.

Lanreotide (INN) là một loại thuốc được sử dụng trong quản lý bệnh to cực và các triệu chứng gây ra bởi các khối u thần kinh, đáng chú ý nhất là hội chứng carcinoid. Nó là một chất tương tự tác dụng dài của somatostatin, như octreotide. Trình tự của nó là HD-2Nal-Cys (1) -Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys (1) -Thr-NH2. Lanreotide (dưới dạng lanreotide acetate) được sản xuất bởi Ipsen và được bán dưới tên thương mại Somatuline. Nó có sẵn ở một số quốc gia, bao gồm Vương quốc Anh, Úc và Canada, và đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chấp thuận bán tại Hoa Kỳ vào ngày 30 tháng 8 năm 2007.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pimavanserin

Loại thuốc

Thuốc chống loạn thần.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 34 mg.

Viên nén bao phim: 10 mg, 17 mg.

Levomilnacipran là một chất ức chế tái hấp thu serotonin và norepinephrine chọn lọc. Về mặt hóa học, levomilnacipran là 1S, 2R-enantome của milnacipran. FDA chấp thuận vào ngày 25 tháng 7 năm 2013.

Luseogliflozin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tiểu đường Melltius, Loại 2.

Procaine benzylpenicillin (INN), còn được gọi là Procaine G penicillin, là một loại kháng sinh hữu ích để điều trị một số bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn. Nó là một dạng penicillin hòa tan trong muối kém, là sự kết hợp của benzylpenicillin tự nhiên (penicillin G) và chất gây tê cục bộ Procaine với số lượng bằng nhau. Sau khi tiêm bắp sâu, nó được hấp thu từ từ vào tuần hoàn và bị thủy phân thành benzylpenicillin - do đó nó được sử dụng khi cần nồng độ thấp của benzylpenicillin. Sự kết hợp này nhằm mục đích giảm đau và khó chịu liên quan đến việc tiêm penicillin tiêm bắp lớn. Nó được sử dụng rộng rãi trong các thiết lập thú y. Benzylpenicillin hoạt động chống lại một loạt các sinh vật và là thuốc được lựa chọn đầu tiên cho nhiều bệnh nhiễm trùng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lidocaine

Loại thuốc

Thuốc tê, thuốc chống loạn nhịp nhóm 1B.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Hàm lượng và liều lượng được tính theo lidocaine hydroclorid.
• Thuốc tiêm: 0,5% (50 ml); 1% (2 ml, 5 ml, 10 ml, 20 ml, 30 ml, 50 ml); 1,5% (20 ml); 2% (2 ml, 5 ml, 10 ml, 20 ml, 30 ml, 50 ml); 4% (5 ml); 10% (3 ml, 5 ml, 10 ml); 20% (10 ml, 20 ml).
• Dung dịch tiêm truyền tĩnh mạch trong glucose 5%: 0,2% (500 ml); 0,4% (250 ml, 500 ml, 1000 ml); 0,8% (250 ml, 500 ml).
• Dung dịch 4% (25 ml, 50 ml), dung dịch 5% (20 ml) để pha với dung dịch glucose 5% thành 250, 500, 1000 ml dịch tiêm truyền tĩnh mạch lidocaine hydroclorid 0,2%, 0,4%, 0,8%, 1%.
• Thuốc dùng ngoài: Gel: 2% (30 ml); 2,5% (15 ml). Thuốc mỡ: 2,5%, 5% (35 g). Dung dịch: 2% (15 ml, 240 ml); 4% (50 ml). Kem: 2% (56 g), 4% (5 g, 15 g, 30 g).

Dẫn xuất axit glyoxylic thay thế amin. [PubChem]

Polyacrylates Crosspolymer 6 là gì?

Polyacrylate crosspolymer 6 là một thành phần giúp làm dày các công thức mỹ phẩm và tạo thành kết cấu gel cho chúng. Nó để lại một cảm giác mềm mịn, căng mướt như nhung trên da và hoạt động trên phạm vi pH rộng.

Để có được kết cấu dạng gel hoặc serum đặc, bạn cần chất làm đặc; tuy nhiên, hầu hết các chất làm đặc chỉ hoạt động trong phạm vi pH hẹp (ngay khoảng pH 7 hoặc trung tính). Polyacrylate crosspolymer 6  hoạt động trên phạm vi pH rộng, có thể hấp thụ nước hiệu quả và tạo thành gel trong có kết cấu ổn định. 

Polyacrylate crosspolymer 6 là một polyme có khả năng chống chất điện ly. Điều đó có nghĩa là các ion trong công thức sẽ không can thiệp vào cấu trúc phân tử. Nó là một chất làm đặc, chất ổn định và thành phần tạo kết cấu có sẵn dưới dạng bột tổng hợp.

Điều chế sản xuất 

Polyacrylate crosspolymer 6 là một polyme tổng hợp thân thiện với da, có chức năng bảo vệ bề mặt da, làm tăng độ đặc của sản phẩm và giúp giữ cho công thức ổn định.

Cơ chế hoạt động

Polyacrylate crosspolymer 6 hoạt động bằng cách hút nước trong sản phẩm để giúp lơ lửng các hạt và giọt dầu.

Polyacrylate crosspolymer-6 có thể ổn định tỷ lệ thành phần hoạt tính cao mà các chất làm đặc khác  không làm được.

Ngoài ra, nó cũng có khả năng tối ưu hóa việc phân phối những chất hoạt động khác (các thành phần khác của mỹ phẩm) giúp chúng thẩm thấu vào da hiệu quả hơn. Thành phần này cung cấp một kết cấu mịn màng, căng mọng, dễ chịu và tạo thành một lớp nhẹ trên bề mặt da để bảo vệ và khóa ẩm.

Polyacrylate crosspolymer 6 tạo thành một lớp nhẹ trên bề mặt da để bảo vệ và khóa ẩm

Oxetacaine, còn được gọi là oxethazaince, là một thuốc giảm đau bề mặt mạnh với công thức phân tử N, N-bis- (N-methyl-N-phenyl-t-butyl-acetamide) -beta-hydroxyethylamine bảo tồn dạng liên kết của nó ở mức độ pH thấp. Các hành động của nó đã cho thấy làm giảm chứng khó nuốt, giảm đau do trào ngược, viêm dạ dày mãn tính và loét tá tràng. [A33104] Oxetacaine được Bộ Y tế Canada phê duyệt từ năm 1995 vì được sử dụng như một thuốc phối hợp chống chỉ định trong các chế phẩm không kê đơn. [L1113] Nó cũng nằm trong danh sách các sản phẩm thảo dược được phê duyệt bởi EMA. [L2816]