Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Oxymorphone

Loại thuốc

Thuốc giảm đau gây nghiện, opioid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên: 10 mg; 5 mg.

Viên nang giải phóng kéo dài: 10 mg; 15 mg; 20 mg; 30 mg; 40 mg; 5 mg; 7,5 mg.

Atevirdine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV.

Etalocib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư tuyến tụy, ung thư biểu mô, phổi không phải tế bào nhỏ và khối u rắn trưởng thành không xác định, cụ thể về giao thức.

Chiết xuất Dermatophagoides farinae là các giải pháp vô trùng được sử dụng để thử nghiệm trong da hoặc liệu pháp miễn dịch dưới da. Sự kết hợp này được chấp thuận là một viên thuốc quanh năm, một lần một ngày hòa tan dưới lưỡi như một phương pháp điều trị dị ứng mạt bụi.

Chất ức chế P38 Kinase là chất rắn. Hợp chất này thuộc về đế. Đây là những hợp chất có chứa một nửa indole, bao gồm một vòng pyrrole hợp nhất với benzen để tạo thành 2,3-benzopyrrole. Thuốc này được biết là nhắm mục tiêu protein kinase hoạt hóa mitogen 14.

Bevasiranib là một RNA can thiệp nhỏ (siRNA) nhắm vào yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu A (VEGF-A).

Yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi cơ bản (bFGF) là yếu tố tăng trưởng polypeptide chuỗi đơn có vai trò quan trọng trong quá trình chữa lành vết thương và là tác nhân mạnh mẽ của sự hình thành sinh lý. Một số dạng khác nhau của protein người tồn tại trong phạm vi kích thước từ 18-24 kDa do sử dụng các vị trí bắt đầu thay thế trong gen fgf-2. Nó có 55% nhận dạng dư lượng axit amin đối với Yếu tố tăng trưởng Fibroblast 1 và có hoạt tính liên kết heparin mạnh. Yếu tố tăng trưởng là một chất cảm ứng cực kỳ mạnh mẽ của sự tổng hợp DNA trong nhiều loại tế bào từ dòng dõi mesoderm và neuroectoderm. Ban đầu nó được đặt tên là yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi cơ bản dựa trên đặc tính hóa học của nó và để phân biệt với yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi có tính axit (Yếu tố tăng trưởng Fibroblast 1). Mặc dù nó không được chấp thuận để sử dụng ở Canada hoặc Hoa Kỳ, bFGF hiện đang được điều tra trong một số thử nghiệm lâm sàng.

Desmethylsertraline là một chất chuyển hóa của sertraline.

Entinuler đang được điều tra để điều trị và các tình nguyện viên khác, Ung thư vú, Tình nguyện viên và Tình nguyện viên bình thường. Entinuler đã được điều tra để điều trị Ung thư phổi không nhỏ, Liệu pháp biểu sinh.

Các hormone chính có nguồn gốc từ tuyến giáp. Thyroxine được tổng hợp thông qua quá trình iốt của tyrosine (monoiodotyrosine) và sự kết hợp của iodotyrosine (diiodotyrosine) trong thyroglobulin. Thyroxine được giải phóng khỏi thyroglobulin bằng cách phân giải protein và tiết vào máu. Thyroxine được khử oxy ngoại vi để tạo thành triiodothyronine, tạo ra một phổ rộng các tác dụng kích thích lên chuyển hóa tế bào. [PubChem]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Afamelanotide acetate

Loại thuốc

Chất cấy ghép dưới da dạng tiêm. 

Dạng thuốc và hàm lượng

Cấy ghép chứa 16 mg afamelanotide dưới dạng tiêm.

Ezatiostat được điều tra trong các thử nghiệm lâm sàng để điều trị hội chứng myelodysplastic. Hợp chất này thuộc về các peptide. Đây là những hợp chất chứa một amit có nguồn gốc từ hai hoặc nhiều phân tử axit amin carboxylic (giống hoặc khác nhau) bằng cách hình thành liên kết cộng hóa trị từ carbon carbon của một đến nguyên tử nitơ của một nguyên tử nitơ khác. Thuốc này được biết là nhắm vào Glutathione S-transferase P. Ezatiostat là một loại thuốc phân tử nhỏ là một chất ức chế tương tự của glutathione S-transferase P1-1. Nó hoạt động nội bào trên con đường truyền tín hiệu MAPK bằng cách kích hoạt ERK2. Ezatiostat có hoạt động myelostimulant trong các mô hình gặm nhấm tiền lâm sàng và nuôi cấy tủy xương của con người, và phân biệt bạch cầu hạt và bạch cầu đơn nhân trong các tế bào HL60. Ezatiostat là một ứng cử viên được thiết kế để kích thích sự hình thành các tế bào tủy xương là tiền thân của bạch cầu hạt và bạch cầu đơn nhân (bạch cầu), hồng cầu (hồng cầu) và tiểu cầu. Nhiều tình trạng được đặc trưng bởi tủy xương đã cạn kiệt, bao gồm hội chứng myelodysplastic (MDS), một dạng tiền ung thư máu trong đó tủy xương tạo ra không đủ một trong ba hoặc nhiều yếu tố máu chính (bạch cầu, hồng cầu và tiểu cầu ). Nó cũng có thể có liên quan như một liệu pháp bổ trợ vì giảm nồng độ tế bào máu cũng là một tác dụng độc hại phổ biến của nhiều loại thuốc hóa trị liệu tiêu chuẩn.