Octenidine đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT02697162 (Catheter tiết niệu gián đoạn phủ thuốc sát trùng).

Silodosin là một chất đối kháng adrenoceptor α1 được chọn lọc cho tuyến tiền liệt. Silodosin là để điều trị triệu chứng tăng sản tuyến tiền liệt lành tính. FDA chấp thuận ngày 9 tháng 10 năm 2008.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pravastatin

Loại thuốc

Thuốc điều trị rối loạn lipid máu – nhóm statin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 10 mg, 20 mg, 40 mg.

Pleospora betae là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Pleospora betae được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Povidone iodine (Povidon iod).

Loại thuốc

Thuốc sát khuẩn.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Cồn thuốc 10%, bình 500 ml.
• Bột phun xịt khí dung 2,5% (kl/kl), bình 100 ml. Thuốc súc miệng 1%, lọ 250 ml.
• Mỡ 10% (kl/kl), tuýp 20 g và 80 g.
• Dung dịch dùng ngoài da 7,5%, lọ nhựa 250 ml. Nước gội đầu 4%, lọ nhựa 250 ml.
• Dung dịch rửa âm đạo 10%, lọ nhựa 250 ml. Gel bôi âm đạo 10% (kl/kl), lọ 80 g.
• Viên đặt âm đạo 200 mg.

PPI-2458 đại diện cho một sự bổ sung tiềm năng mới và quan trọng vào danh sách các phương pháp trị liệu ngày càng tăng nhằm vào các mục tiêu ung thư phân tử cụ thể. PPI-2458 là một phân tử mới, độc quyền thuộc nhóm hợp chất fumagillin đặc biệt nhắm đến enzyme MetAP-2. Nhóm hợp chất này đã được chứng minh là ngăn chặn cả sự phát triển của tế bào bất thường và sự hình thành các mạch máu mới (được gọi là sự hình thành mạch máu), góp phần vào sự phát triển của các mô bất thường trong các bệnh như ung thư và viêm khớp dạng thấp. Sự phát triển lâm sàng với các dẫn xuất fumagillin trước đây đã bị hạn chế bởi hồ sơ độc tính của chúng. Trong các nghiên cứu tiền lâm sàng cho đến nay, PPI-2458 đã chứng minh hoạt tính dược lý mạnh mẽ của nhóm hợp chất này trong khi hiển thị một hồ sơ dược động học và độc tính được cải thiện.

Netupitant là một loại thuốc chống nôn được FDA phê duyệt vào tháng 10 năm 2014 để sử dụng kết hợp với palonosetron để ngăn ngừa nôn mửa cấp tính và trì hoãn và buồn nôn liên quan đến hóa trị ung thư bao gồm cả hóa trị liệu có khả năng gây bệnh cao. Netupitant là một chất đối kháng thụ thể neurokinin 1. Thuốc kết hợp được bán trên thị trường bởi Eisai Inc. và Helsinn Therapeutics (US) Inc. dưới nhãn hiệu Akynzeo.

Poloxamer 407 là gì? 

Tên thường gọi: Poloxamer 407.

Số gia nhập ngân hàng dược phẩm: DB11252.

CAS Number: 9003-11-6.

Poloxamer 407 là một polyme polyoxyetylen và chất hoạt động bề mặt không ion ưa nước. Poloxamer 407 bao gồm một khối kỵ nước là Polypropylene glycol ở trung tâm và hai bên được xếp bởi các khối Polyethylene glycol, cả hai đều có bản chất là ưa nước. Độ dài gần đúng của hai khối Polyethylene glycol là 101 đơn vị lặp lại, trong khi độ dài gần đúng của khối propylene glycol là 56 đơn vị lặp lại. Poloxamer 407 được sử dụng như một chất nhũ hóa và chất hòa tan trong các sản phẩm mỹ phẩm và cá nhân như dung dịch làm sạch kính áp tròng.

Điều chế sản xuất Poloxamer 407

Poloxamer 407, còn được biết đến với nhãn hiệu Pluronic® F127, là một chất đồng trùng hợp Triblock không ion, tan trong nước, được tạo thành từ cặn kỵ nước của polyoxypropylene (POP) giữa hai đơn vị ưa nước của polyoxyetylen (POE). Các hydrogel dựa trên Poloxamer 407 thể hiện một đặc tính nhiệt thuận nghịch thú vị. Có nghĩa là, chúng ở dạng lỏng ở nhiệt độ phòng, nhưng chúng có dạng gel khi được sử dụng ở nhiệt độ cơ thể, điều này khiến chúng trở thành ứng cử viên hấp dẫn như những chất vận chuyển dược phẩm. 

Cơ chế hoạt động 

Poloxamers giúp tạo chất nhũ hóa bằng cách giảm sức căng bề mặt của các chất được tạo nhũ, giúp các thành phần khác hòa tan trong dung môi mà thông thường chúng không hòa tan. Poloxamer 407 cũng làm sạch da và tóc bằng cách làm nước có thể trộn với dầu và bụi bẩn để có thể rửa sạch chúng.

Báo cáo về tác dụng ngoại ý:

• Báo Úc ngày 18 tháng 11 năm 2006 đã báo cáo rằng thành phần phổ biến này trong kem đánh răng và nước súc miệng có thể gây ra cholesterol cao ở chuột. Một nhóm từ Trung tâm Lão hóa và Viện Nghiên cứu ANZAC ở Sydney đã sử dụng nó như một công cụ để chứng minh rằng các tế bào trong gan hoạt động giống như một cái sàng. 

• Họ đã cho chuột sử dụng một liều cao (1 gam/kg trọng lượng cơ thể) Poloxamer 407 bằng cách tiêm phúc mạc, chất này đã chặn 80% lỗ chân lông trong tế bào gan hấp thụ lipoprotein, dẫn đến mức lipid huyết tương tăng gấp 10 lần. Tuy nhiên so với liều lượng mà một người tiếp xúc với kem đánh răng hoặc nước súc miệng hằng ngày, liều lượng gây độc cần cao hơn nhiều.

Prolease-r-hFSH là hoóc môn kích thích nang trứng tái tổ hợp (r-hFSH) với công nghệ phân phối thuốc được tiêm bền vững ProLease của Alkermes. Nó cung cấp cho bệnh nhân lợi ích điều trị lâu dài từ một lần tiêm thay vì tiêm nhiều lần.

Một hoocmon proestatic tổng hợp với các hành động và sử dụng tương tự như của PROGESTERONE. Nó đã được sử dụng trong điều trị chảy máu tử cung chức năng và lạc nội mạc tử cung. Là một biện pháp tránh thai, nó thường được sử dụng kết hợp với MESTRANOL.

Phốt pho P-32 là một đồng vị phóng xạ của phốt pho có hoạt tính phóng xạ phóng xạ hạt beta. Được phát ra bởi phốt pho P32, các hạt beta trực tiếp làm hỏng DNA tế bào và bằng cách ion hóa nước nội bào để tạo ra một số loại gốc tự do và siêu độc tế bào, gián tiếp làm hỏng các đại phân tử sinh học nội bào, gây chết tế bào khối u.

Axit Obeticholic là một chất chủ vận thụ thể farnesoid-X (FXR) và được sử dụng để điều trị một số bệnh về gan. [A18696] Axit Obeticholic đã được cấp phép tăng tốc để điều trị viêm đường mật mật nguyên phát kết hợp với axit ursodeoxycholic. [A18696] Sự chấp thuận chỉ giới hạn ở đơn trị liệu ở những bệnh nhân không dung nạp với axit ursodeoxycholic hoặc kết hợp với axit ursodeoxycholic ở những người trưởng thành không đáp ứng đầy đủ với axit ursodeoxyholic. [A18696] Axit Obeticholic dùng đường uống, liên kết với thụ thể X farnesoid (FXR), một thụ thể được tìm thấy trong nhân của các tế bào ở gan và ruột. FXR là một bộ điều chỉnh chính của con đường chuyển hóa axit mật. Axit Obeticholic làm tăng lưu lượng mật từ gan và ức chế sản xuất axit mật trong gan, do đó làm giảm sự tiếp xúc của gan với mức độ độc hại của axit mật.