Virus cúm b / hong kong / 259/2010 kháng nguyên hemagglutinin (tế bào mdck có nguồn gốc, propiolactone bị bất hoạt) là một loại vắc-xin.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Oxycodone

Loại thuốc

Thuốc giảm đau gây nghiện nhóm opioid.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén phóng thích kéo dài: 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg, 120 mg.
• Viên nang cứng: 5 mg, 10 mg, 20 mg.
• Dung dịch tiêm truyền Oxycodone 10 mg/ml.

Eltoprazine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị tâm thần phân liệt và suy giảm nhận thức.

Cúm một loại virut a / victoria / 361/2011 kháng nguyên ivr-165 (h3n2) (bất hoạt formaldehyd) là một loại vắc-xin.

Ibrutinib là một phân tử nhỏ hoạt động như một chất ức chế mạnh không thể đảo ngược của tyrosine kinase của Burton. Nó được chỉ định là một loại thuốc cộng hóa trị được nhắm mục tiêu và nó thể hiện một hoạt động rất hứa hẹn trong các khối u ác tính của tế bào B. [A32299] Ibrutinib được phát triển bởi Pharmacyclics Inc và vào tháng 11 năm 2013 đã được FDA phê chuẩn để điều trị ung thư hạch tế bào. Sau đó, vào tháng 2 năm 2014, ibrutinib đã được chấp thuận để điều trị bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính và nó cũng được chỉ định để điều trị bệnh nhân mắc bệnh Macroglobulinemia Waldenström. [L1926] Ibrutinib cũng đã được EMA chấp thuận để điều trị bệnh bạch cầu lympho mãn tính. u lympho tế bào. [A32299] Ibrutinib đã được phê duyệt để sử dụng trong ghép mạn tính so với bệnh chủ trong tháng 8 năm 2017 [L937].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Felodipine (felodipin)

Loại thuốc

Thuốc điều trị tăng huyết áp (nhóm thuốc chẹn kênh calci).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén giải phóng kéo dài: 2,5 mg, 5 mg, 10 mg. 

Viên nén bao phim giải phóng kéo dài (chứa felodipine và enalapril maleat): 2,5 mg/5 mg; 5 mg/5 mg. 

Etretinate là một loại thuốc dùng để điều trị bệnh vẩy nến nặng. Nó là một retinoid thơm tổng hợp. Cơ chế hoạt động của etretin vẫn chưa được hiểu đầy đủ mặc dù, giống như axit retinoic, nó được cho là can thiệp vào sự biệt hóa cuối cùng của tế bào keratinocytes. Nó được cho là liên kết với các thụ thể axit retinoic. Etretinate cũng được cho là tăng cường liên kết của cAMP với tiểu đơn vị RI quy định của kinase protein phụ thuộc cAMP. Nó đã được loại bỏ khỏi thị trường Hoa Kỳ vào năm 1998 và thị trường Canada vào năm 1996 dưới dạng thuốc trị bệnh vẩy nến, do nguy cơ dị tật bẩm sinh cao. Etretinate hiện được sử dụng để điều trị u lympho tế bào T. Nó cũng xuất hiện để ức chế hoạt động NADH oxyase.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Erythromycin

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm macrolid

Dạng thuốc và hàm lượng

Nang giải phóng chậm (chứa pellets bao tan trong ruột): 250 mg, 333 mg, 500 mg.

Viên nén giải phóng chậm (bao tan trong ruột): 250 mg, 333 mg, 500 mg.

Viên nén, nang, viên bao: 250 mg, 500 mg.

Cốm pha hỗn dịch uống: 200 mg/5 ml (100 ml, 200 ml).

Hỗn dịch uống: 200 mg/5 ml (480 ml), 400 mg/5 ml (100 ml, 480 ml), 125 mg/5 ml, 500 mg/5 ml.

Bột pha hỗn dịch uống (dạng erythromycin ethylsuccinat): 200 mg/5 ml (100 ml, 200 ml).

Thuốc tiêm: Thuốc tiêm bột (dưới dạng erythromycin lactobionat): 500 mg, 1 g.

Dạng dùng tại chỗ:

• Thuốc mỡ tra mắt: 0,5% (1g, 3,5 g); Mỡ 2% (25 g) để điều trị trứng cá.
• Gel, thuốc mỡ (bôi tại chỗ): 2% (30 g, 60 g).
• Dung dịch bôi 2% (60 ml) để điều trị trứng cá.

Gimeracil là một liệu pháp bổ trợ cho liệu pháp chống ung thư, được sử dụng để tăng nồng độ và tác dụng của các thành phần hoạt tính chính trong chế độ hóa trị. Được Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) phê duyệt vào tháng 3 năm 2011, Gimeracil có sẵn kết hợp với [DB03209] và [DB09256] trong sản phẩm thương mại "Teysuno". Hoạt chất chính trong Teysuno là [DB09256], một loại thuốc pro của [DB00544] (5-FU), là một loại thuốc chống chuyển hóa độc tế bào có tác dụng phân chia tế bào ung thư nhanh chóng. Bằng cách bắt chước một loại hợp chất gọi là "pyrimidine" là thành phần thiết yếu của RNA và DNA, 5-FU có thể tự chèn vào các chuỗi DNA và RNA, do đó ngăn chặn quá trình sao chép cần thiết cho sự phát triển ung thư tiếp tục. Vai trò chính của Gimeracil trong Teysuno là ngăn chặn sự phá vỡ [DB00544] (5-FU), giúp duy trì nồng độ đủ cao để duy trì hiệu quả chống lại các tế bào ung thư [L933]. Nó hoạt động bằng cách ngăn chặn và chọn lọc enzyme dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD), có liên quan đến sự thoái hóa của 5-FU [A31408]. Điều này cho phép đạt được nồng độ 5-FU cao hơn với liều tegafur thấp hơn, do đó cũng làm giảm tác dụng phụ độc hại.

IDM-1 là thuốc tế bào dựa trên kháng thể tiên tiến nhất của IDM để điều trị ung thư. Nó bao gồm các tế bào MAK (Monocytes có nguồn gốc từ tế bào được kích hoạt) liên kết với MDX-210, một kháng thể chống HER-2 / neu có tính bispecific được phát triển bởi Medarex Inc.

IDM-4 là một phân tử được thiết kế miễn dịch, đã hoàn thành giai đoạn I / II điều tra để điều trị bệnh bạch cầu. Đây là một kháng nguyên đặc hiệu kháng thể đơn dòng có thể nhắm mục tiêu chọn lọc các tế bào bị ung thư bằng cách ghép với các tế bào MAK tiêu diệt tế bào khối u, có nguồn gốc từ các tế bào đơn nhân của chính bệnh nhân. Các thử nghiệm của loại thuốc này rất có thể đã bị nhà sản xuất ngưng sử dụng.

IGN311 là một kháng thể đơn dòng được nhân hóa (mab) chống lại kháng nguyên carbohydrate Lewis Y, một oligosacaride liên quan đến nhóm máu.