Figopitant
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Figopitant đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT02209714 (An toàn, dung nạp và dược lực học sau khi uống BIIF 1149 BS trong tình nguyện viên nam khỏe mạnh).
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Carmofur
Xem chi tiết
Carmofur là một dẫn xuất của fluorouracil, và là một chất chống ung thư đã được sử dụng trong điều trị ung thư vú và ung thư đại trực tràng. Carmofur đã được biết là gây ra bệnh não chất trắng.
CX501
Xem chi tiết
Cx501 được sử dụng để điều trị bệnh vàng da biểu bì (EB), một tình trạng di truyền hiếm gặp có thể dẫn đến co rút khớp, hợp nhất ngón tay và ngón chân, co rút màng miệng và thu hẹp thực quản. Nó được phát triển bởi Cellerix và đang trong giai đoạn I của các thử nghiệm lâm sàng.
Acediasulfone
Xem chi tiết
Acediasulfone (INN) là một loại thuốc chống vi trùng, cũng có hoạt tính chống sốt rét. Nó là một tiền chất tác dụng dài của dapsone, được sử dụng để điều trị bệnh phong.
Rindopepimut
Xem chi tiết
Rindopepimut (CDX-110) là một loại vắc-xin ung thư peptide tiêm có thể nhắm đến một loại protein đột biến có tên là EGFRvIII có trong khoảng 25% đến 30% các trường hợp u nguyên bào thần kinh đệm. Vắc-xin này bao gồm peptide đặc hiệu EGFRv3 (một epitope đột biến 13-amino acid vIII) kết hợp với hemocyanin không điều hòa miễn dịch đặc hiệu limpet hemocyanin (KLH). FDA Hoa Kỳ đã cấp cho nó Chỉ định trị liệu đột phá cho u nguyên bào thần kinh đệm vào tháng 2/2015.
Human C1-esterase inhibitor
Xem chi tiết
Chất ức chế C1 Esterase (Con người) bao gồm chất ức chế esterase thành phần bổ sung nội sinh-1 (hC1INH) được phân lập từ huyết tương người. Chức năng chính của C1INH nội sinh là điều chỉnh việc kích hoạt các con đường bổ sung và tiếp xúc hệ thống. Nó thực hiện điều này thông qua sự ức chế một số protease mục tiêu trong các con đường này bao gồm C1, kallikrein, yếu tố XIIa và yếu tố XIa được kích hoạt. Chất ức chế C1 esterase cũng đã được chứng minh là ức chế hoạt động của thrombin trong con đường đông máu, và tPA và plasmin trong con đường tiêu sợi huyết. Sự thiếu hụt chất ức chế C1 cho phép kích hoạt kallikrein trong huyết tương, dẫn đến việc sản xuất bradykinin peptide vơ hoạt tính. Ngoài ra, phân tách C4 và C2 không được kiểm tra, dẫn đến tự động kích hoạt hệ thống bổ sung. Tác động ngược dòng của việc thiếu ức chế enzyme bởi chất ức chế C1 esterase dẫn đến sưng do rò rỉ chất lỏng từ mạch máu vào mô liên kết và do đó xuất hiện phù mạch di truyền (HAE). Được bán trên thị trường dưới dạng sản phẩm Cyrinze (FDA), loại thuốc này được chỉ định để điều trị dự phòng thường quy chống lại các cơn phù mạch ở bệnh nhân vị thành niên và người trưởng thành mắc bệnh Di truyền Angioedema (HAE), một rối loạn di truyền ở người do thiếu hoạt động ức chế C1 gây ra phản ứng quá mức của hoạt động ức chế C1. Hệ thống miễn dịch. Bệnh được đặc trưng bởi các cơn đau cấp tính và trong một số trường hợp sưng phồng gây tử vong của một số mô mềm (phù), có thể kéo dài đến năm ngày khi không được điều trị. Vào tháng 6 năm 2017, FDA đã phê duyệt một công thức ức chế C1-esterase ở người để tiêm dưới da dưới tên thương mại Haegarda.
Afelimomab
Xem chi tiết
Afensonomab (còn được gọi là Fab 2 hoặc MAK 195F) là một kháng thể đơn dòng chống TNF-α. Sử dụng 195F làm giảm nồng độ interleukin-6 ở bệnh nhân nhiễm trùng huyết.
Eluxadoline
Xem chi tiết
Eluxadoline là một chất chủ vận thụ thể mu-opioid hỗn hợp, chất chủ vận thụ thể kappa-opioid và chất đối kháng thụ thể opioid a-delta được chỉ định sử dụng trong hội chứng ruột kích thích tiêu chảy (IBS-D). Các thụ thể mu-, kappa- và delta-opioid làm trung gian cho phản ứng opioid nội sinh và ngoại sinh ở hệ thần kinh trung ương và ngoại biên trong hệ tiêu hóa. Sự tương tác của các thụ thể mu-opioid ngoại biên dẫn đến giảm nhu động đại tràng, trong khi sự đối kháng của các thụ thể delta-opioid trung tâm dẫn đến giảm đau, làm cho eluxadoline có thể sử dụng cho các triệu chứng đau và tiêu chảy đặc trưng của IBS-D. Được bán trên thị trường với tên thương mại Viberzi (FDA), eluxadoline là một chất chống vi trùng làm giảm các cơn co thắt ruột, ức chế quá trình đại tràng và giảm bài tiết ion / u dẫn đến cải thiện triệu chứng đau bụng và giảm thang Stool.
Artemisia dracunculus pollen
Xem chi tiết
Phấn hoa Artemisia dracunculus là phấn hoa của cây Artemisia dracunculus. Phấn hoa artemisia dracunculus chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.
ADH-1
Xem chi tiết
Hợp chất công nghệ sinh học của Adherex, ADH-1, nhắm vào N-cadherin, một loại protein có trên một số tế bào khối u và thành lập các mạch máu khối u. ADH-1 hiện đang được phát triển lâm sàng trong một chương trình kết hợp với một loạt các tác nhân hóa trị liệu để điều tra các tác động hiệp đồng được ghi nhận trong các mô hình tiền lâm sàng của chúng tôi. Vào cuối năm 2006, Công ty cũng đã hoàn thành đăng ký bệnh nhân trong các thử nghiệm ADH-II và Giai đoạn II của Đại lý đơn lẻ của chúng tôi. Cadherin là sự kết dính tế bào và các phân tử tín hiệu tế bào rất quan trọng đối với sự phát triển của các mô, cơ quan và sinh vật. Các tác nhân nhắm mục tiêu và ức chế chức năng cadherin có khả năng tấn công sự tiến triển của ung thư ở hai điểm khác biệt: * Nhắm mục tiêu trực tiếp vào cadherin có thể làm nhiễu tín hiệu qua trung gian cadherin, dẫn đến apoptosis (tử vong) của tế bào ung thư. * Các chất ức chế Cadherin có thể khai thác các điểm yếu về cấu trúc vốn có của mạch máu khối u, gây ra sự hình thành mạch máu (phá vỡ các mạch máu) và tổn thương khối u. Khi nhiều khối u trở nên hung dữ, xâm lấn và ác tính hơn, các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra rằng N-cadherin được thể hiện với số lượng lớn hơn, khiến nó trở thành mục tiêu quan trọng để phát triển các phương pháp điều trị chống ung thư. Ung thư biểu mô khác biệt, xâm lấn kém được đặc trưng bởi biểu hiện quá mức của N-cadherin (trái ngược với E-cadherin). Sự thay đổi biểu hiện cadherin chính này làm cho các tế bào biểu mô mất đi hình dạng tuân thủ chặt chẽ, phân cực và được xác định rõ và trở nên lỏng lẻo, bị xẹp và di chuyển. Chuyển đổi cadherin như vậy thúc đẩy các thuộc tính như phân biệt, xâm lấn địa phương và di căn, dẫn đến tiên lượng xấu. ADH-1 có thể có ích trong nhiều loại ung thư vì N-cadherin được biểu hiện quá mức trong nhiều loại khối u. Khi các khối u tiến triển thành lớp cao hơn, xâm lấn và di căn nhiều hơn, tần suất biểu hiện N-cadherin thường tăng lên.
Fruquintinib
Xem chi tiết
Fruquintinib đang được điều tra để điều trị NSCLC. Fruquintinib đã được điều tra để điều trị ung thư ColoRectal.
Anlotinib
Xem chi tiết
Anlotinib đã được nghiên cứu để điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ và ung thư đại trực tràng di căn.
Enoxacin
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Enoxacin (Enoxacin sesquihydrate)
Loại thuốc
Kháng sinh nhóm fluoroquinolon.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén bao phim 200 mg, 400mg.
Enoxacin đã ngưng sản xuất trên thị trường ở Mĩ.
Fluoroquinolon được cân nhắc sử dụng hạn chế và đang chờ quyết định cuối cùng của Ủy ban Châu Âu.
Sản phẩm liên quan