Chiết xuất dị ứng quả kiwi được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Rituximab

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Lọ 10 ml và 50 ml dung dịch 10 mg/ml truyền tĩnh mạch.
• Lọ 1400 mg/11,7 ml Rituximab tiêm dưới da.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Zolmitriptan

Loại thuốc

Thuốc chủ vận thụ thể serotonin 5-HT1B, 1D, thuốc chống đau nửa đầu

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén, viên nén bao phim: Zolmitriptan 2,5 mg; 5 mg

Viên nén tan trong miệng: Zolmitriptan 5 mg

Dung dịch xịt mũi: 50 mg/ml Zolmitriptan

Rumex acetosella chiết xuất toàn bộ chất gây dị ứng được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

SVV-001 được điều tra để sử dụng / điều trị ung thư / khối u và ung thư phổi. SVV-001 là một chất rắn. SVV-001 (Seneca Valley Virus) là một loại virus picornavirus bản địa mới được phát triển dưới dạng virus oncolytic có thể phân phối có hệ thống để điều trị ung thư ở người với các đặc điểm thần kinh. SVV-001 cũng đã chứng minh tính đặc hiệu diệt ung thư cao hơn 10.000 lần so với hóa trị liệu truyền thống không có độc tính quá mức ở liều cao hơn một triệu lần so với liều hiệu quả ở chuột.

Putrescine là một diamine độc hại được hình thành bằng cách khử từ quá trình khử carboxyl của arginine và ornithine. Putrescine là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về polyamines. Đây là những hợp chất chứa nhiều hơn một nhóm amin. Các mục tiêu thuốc được biết đến của putrescine bao gồm protein periplasmic gắn với putrescine, ornithine decarboxylase và proenzyme S-adenosylmethionine decarboxylase.

SR 121463 là một hợp chất thủy sinh nonpeptide với sự đối kháng chọn lọc mạnh mẽ của phân nhóm thụ thể vasopressin V2 (V1b). Nó là một ứng cử viên để kiểm soát hạ natri máu và trong điều trị hội chứng bài tiết hormone chống lợi tiểu không phù hợp (SIADH).

Ropinirole là thuốc 

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ropinirole

Loại thuốc

Thuốc dopaminergic - Chất chủ vận thụ thể Dopamine (dẫn xuất không có khung ergot)

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén bao phim Ropinirole 0,25mg; 0,5mg; 1mg; 2mg; 5mg (dạng muối hydrochlorid)
• Viên nén phóng thích kéo dài Ropinirole XL 2mg; 3mg; 4mg; 6mg; 8mg (dạng muối hydrochloride)

Các chất chuyển hóa cyclooxygenase chính của axit arachidonic. Nó được giải phóng khi kích hoạt các tế bào mast và cũng được tổng hợp bởi các đại thực bào phế nang. Trong số nhiều hoạt động sinh học của nó, quan trọng nhất là tác dụng ức chế phế quản, ức chế yếu tố kích hoạt tiểu cầu và tác dụng gây độc tế bào.

Sipuleucel-T là một liệu pháp miễn dịch tế bào cá nhân, tự trị. Sipuleucel-T là một loại vắc-xin điều trị ung thư cho bệnh ung thư tuyến tiền liệt. Sipuleucel-T nhắm mục tiêu chọn lọc kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt (PSA) được gọi là phosphatase axit tuyến tiền liệt (PAP) được biểu hiện trong khoảng 95% bệnh ung thư tuyến tiền liệt. Nó phải được chuẩn bị đặc biệt cho từng bệnh nhân. Trong ung thư tuyến tiền liệt di căn, nó đã kéo dài thời gian sống thêm 4,1 tháng (dữ liệu thử nghiệm giai đoạn III của IMPACT). Sipuleucel-T được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Provenge của Dendreon Corporation. Sipuleucel-T đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt vào ngày 29 tháng 4 năm 2010, để điều trị ung thư tuyến tiền liệt Hormone-Refractory di căn không triệu chứng hoặc không triệu chứng (HRPC). Việc điều trị ban đầu trị giá 93.000 đô la tại thời điểm được FDA chấp thuận, nhưng đã tăng lên hơn 100.000 đô la vào năm 2014.

Stannous Fluoride, hay Tn (II) Fluoride, là một hợp chất thường được sử dụng trong kem đánh răng để ngăn ngừa viêm nướu, nhiễm trùng răng, sâu răng và làm giảm mẫn cảm răng. Mặc dù có chức năng và hoạt động tương tự như Natri Fluoride (NaF), thành phần được thêm vào thông thường trong kem đánh răng, fluoride cứng đã được chứng minh là có hiệu quả hơn trong việc ngăn chặn và đảo ngược các tổn thương răng [A19581]. Nó quản lý và ngăn ngừa sâu răng và viêm nướu bằng cách thúc đẩy quá trình khoáng hóa men răng [A19580], giảm viêm nướu và chảy máu [A19582, A19583] thông qua tác dụng kháng sinh phổ rộng tiềm năng và điều chế thành phần vi khuẩn của màng sinh học nha khoa [A19581]. Nó là một sản phẩm không kê đơn được FDA chấp thuận.

Remimazolam đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về chăm sóc và điều trị hỗ trợ Gây mê, Nội soi đại tràng, Nội soi phế quản và Gây mê toàn thân.