4-Amino-5-cyano-7- (D-ribofuranosyl) -7H- pyrrolo (2,3-d) pyrimidine. Kháng sinh kháng sinh được phân lập từ các nền văn hóa Streptomyces toyocaensis. Nó là một chất tương tự của adenosine, ngăn chặn sự tổng hợp RNA và chức năng ribosome và được sử dụng chủ yếu như một công cụ trong hóa sinh.

Cúm một loại virus a / uruguay / 716/2007 (h3n2) kháng nguyên sống (suy yếu) là một loại vắc-xin.

Idebenone là một chất tương tự tổng hợp của ubiquinone (còn được gọi là Coenzyme Q10), một chất chống oxy hóa tế bào quan trọng và là thành phần thiết yếu của Chuỗi vận chuyển điện tử (ETC). Người ta đã đề xuất rằng bằng cách tương tác với ETC, idebenone làm tăng sản xuất ATP cần thiết cho chức năng của ty thể, làm giảm các gốc tự do, ức chế peroxid hóa lipid và do đó bảo vệ màng lipid và ty thể khỏi tổn thương oxy hóa [A19768]. Cụ thể hơn, idebenone được cho là chuyển các điện tử trực tiếp đến phức hợp III của ETC ty thể, do đó phá vỡ phức hợp I và khôi phục năng lượng tế bào (ATP) [L885]. Do khả năng giảm thiệt hại oxy hóa và cải thiện sản xuất ATP, idebenone ban đầu được điều tra về khả năng sử dụng trong bệnh Alzheimer và các rối loạn nhận thức khác [A19769]. Thiếu cải thiện chức năng nhận thức đã ngừng sản xuất cho các điều kiện này, tuy nhiên nó vẫn tiếp tục được điều tra để sử dụng trong các điều kiện khác liên quan đến tổn thương ty thể. Idebenone hiện chỉ được Cơ quan y tế châu Âu (EMA) chỉ định sử dụng để điều trị suy giảm thị lực ở bệnh nhân vị thành niên và người trưởng thành mắc bệnh thần kinh thị giác di truyền (LHON). LHON là một sự thoái hóa của ty thể của các tế bào hạch võng mạc, dẫn đến mất thị lực trung tâm cấp tính. Do chế độ hoạt động sinh hóa của nó, người ta nghĩ rằng idebenone có thể kích hoạt lại các tế bào hạch võng mạc khả thi nhưng không hoạt động (RGCs) ở bệnh nhân LHON [L885]. Nó hiện không được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (Hoa Kỳ) hoặc Bộ Y tế Canada cho phép sử dụng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Everolimus

Loại thuốc

Thuốc ức chế miễn dịch chọn lọc

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 0,25 mg; 0,5 mg; 1 mg; 2,5 mg; 5 mg; 10 mg.

Viên nén phân tán: 1 mg; 2 mg; 3 mg; 5 mg.

INCB7839 là một chất ức chế luyện kim ADAM mới có sẵn, được thiết kế để ngăn chặn sự kích hoạt các con đường tăng trưởng biểu bì (EGFR). Nó đại diện cho một lớp mới có khả năng quan trọng của liệu pháp điều trị ung thư vú. Nó đã cho thấy hoạt động lâm sàng đầy hứa hẹn ở những bệnh nhân ung thư vú được điều trị trước rất nặng.

Etarfolatide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và chẩn đoán ung thư vú, ung thư phổi không phải tế bào nhỏ và ung thư biểu mô tuyến của phổi.

Indium In-111 Clorua là một dược phẩm chẩn đoán chẩn đoán dùng để điều trị bằng phương pháp phóng xạ OncoScint (satumomab Pendetide) hoặc ProstaScint (capromab Pendetide) được sử dụng cho các thủ tục chẩn đoán hình ảnh in vivo và cho Zevalin (ibritumomab) Nó được cung cấp dưới dạng dung dịch vô trùng, không chứa pyrogen của Indium ("'In) Clorua trong O.04M HCI.

Một thuốc giảm đau opioid có cấu trúc liên quan đến methadone và được sử dụng trong điều trị đau nặng. (Từ Martindale, Dược điển phụ, lần thứ 30, tr1070)

Etiracetam đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT01137110 (So sánh thời gian ngắn Levetiracetam với Khóa học mở rộng để điều trị dự phòng co giật sau xuất huyết dưới nhện (SAH)).

Evacetrapib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị Rối loạn mỡ máu, Tăng lipid máu, Tăng cholesterol máu, Suy gan và Bệnh tim mạch.

Được chiết xuất từ hạt của đậu tương (Glycine soja), dầu đậu nành hydro hóa là một chất béo thực phẩm chính được sử dụng trong sản xuất bơ thực vật, rút ngắn, và salad và dầu ăn. Theo FDA, dầu đậu nành hydro hóa thường được công nhận là chất thực phẩm an toàn (GRAS). Axit linolenic và axit stearic có trong dầu đậu nành hydro hóa, nhưng quá trình hydro hóa dẫn đến giảm độ không bão hòa trong axit linolenic. Nó có thể được tìm thấy trong mỹ phẩm và các sản phẩm chăm sóc cá nhân như một chất làm mềm hoặc dưỡng da.

Efonidipine (INN) là một thuốc chẹn kênh canxi dihydropyridine được bán bởi Shionogi & Co. của Nhật Bản. Nó được ra mắt vào năm 1995, dưới tên thương hiệu Landel. Thuốc chặn cả kênh canxi loại T và L [A7844, A32001]. Nó cũng đã được nghiên cứu trong chứng xơ vữa động mạch và suy thận cấp [A32001]. Thuốc này còn được gọi là New Zealand 105, và một số nghiên cứu đã được thực hiện về dược động học của nó trên động vật [L1456].