PZM21 là một phối tử μ-opioid mới (MOPr) đã được báo cáo để gây ra sự tuyển dụng bắt giữ tối thiểu và không có tác dụng ức chế hô hấp đặc trưng của các phối tử μ-opioid cổ điển như morphine. [A33051]

Clinafloxacin là một loại kháng sinh fluoroquinolone điều tra. Mặc dù hoạt động kháng sinh đầy hứa hẹn, sự phát triển lâm sàng của clinafloxacin đã bị cản trở bởi nguy cơ gây ra tác dụng phụ nghiêm trọng.

Một chất đối kháng ma túy tương tự như hành động với naloxone. Nó được sử dụng để hồi phục động vật sau khi etolphin neuroleptanalgesia và được coi là một chất đối kháng cụ thể với etorphine. [PubChem]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bretylium

Loại thuốc

Chống loạn nhịp tim nhóm III.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm 500mg/ml.

Elobixibat đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản về Rối loạn mỡ máu, Táo bón, Táo bón mãn tính, Táo bón chức năng và Táo bón vô căn mãn tính.

Benzydamine (còn được gọi là Tantum Verde và được gắn nhãn ở một số quốc gia là Difflam), có sẵn dưới dạng muối hydrochloride, là một loại thuốc chống viêm không steroid (NSAID) có tác dụng gây tê và giảm đau tại chỗ để giảm đau và điều trị chống viêm điển hình là tình trạng viêm tại chỗ liên quan đến các vị trí miệng, cổ họng hoặc cơ xương khớp. Mặc dù chất tương tự indazole benzydamine là một loại thuốc chống viêm không steroid (NSAID), nhưng nó có các đặc tính hóa lý và hoạt động dược lý khác với các NSAID truyền thống giống như aspirin với đặc tính gây tê và giảm đau cục bộ. Hơn nữa, không giống như NSAID giống như aspirin là axit hoặc được chuyển hóa thành axit, trên thực tế, benzydamine là một bazơ yếu.

Galidesivir đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm trùng Filovirus và Nhiễm vi rút Ebola.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Aliskiren (aliskiren)

Loại thuốc

Thuốc ức chế renin 

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 150 mg, 300 mg

Drotrecogin alfa là protein C hoạt hóa ở người được tổng hợp bằng công nghệ DNA tái tổ hợp. Nó là một glycoprotein có trọng lượng phân tử khoảng 55 kilodalton, bao gồm một chuỗi nặng và một chuỗi nhẹ được liên kết bởi một liên kết disulfide. Drotrecogin alfa đã bị rút khỏi thị trường sau khi một nghiên cứu lớn chỉ ra rằng nó không hiệu quả trong việc cải thiện kết quả ở bệnh nhân nhiễm trùng huyết.

Bufuralol là một chất ngăn chặn -adrenoceptor mới, không chọn lọc.

Bendamustine là một loại thuốc mù tạt nitơ được chỉ định để sử dụng trong điều trị bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) và u lympho không Hodgkin tế bào B không rõ ràng (NHL) đã tiến triển trong hoặc trong vòng sáu tháng điều trị bằng rituximab hoặc rituximab. Bendamustine là một dẫn xuất mechlorethamine nhị phân có khả năng hình thành các nhóm alkyl điện di liên kết cộng hóa trị với các phân tử khác. Thông qua chức năng này như là một tác nhân kiềm hóa, uốn cong tạo ra các liên kết ngang và giữa các sợi giữa các cơ sở DNA dẫn đến chết tế bào. Nó hoạt động chống lại cả tế bào hoạt động và không hoạt động, mặc dù cơ chế hoạt động chính xác vẫn chưa được biết.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Budesonide (Budesonid)

Loại thuốc

Glucocorticoid hít. Thuốc kháng viêm tại chỗ, thuốc chống hen. Thuốc chống bệnh Crohn.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Bình xịt khí dung: Bình khí dung xịt mũi: 50 microgam/liều xịt, bình 200 liều; 200 microgam/liều xịt, bình 100 liều.
• Bình khí dung xịt qua miệng: 50 microgam/liều xịt, bình 200 liều; 200 microgam/liều xịt, bình 100 liều và bình 200 liều.
• Ống hít bột khô qua miệng: 100 microgam/liều hít, ống 200 liều; 200 microgam/liều hít, ống 100 liều; 400 microgam/liều hít, ống 50 liều.
• Dung dịch phun sương: 250 microgam/ml, ống 2 ml; 500 microgam/ml, ống 2 ml có thể pha loãng tới 50% với dung dịch natri clorid 0,9%.
• Nang giải phóng chậm: 3 mg.