MB07133 là một tiền chất HepDirect của một dạng hoạt hóa của cytarabine (araC), một loại thuốc chống ung thư được sử dụng để điều trị bệnh bạch cầu nhưng không hiệu quả đối với ung thư gan nguyên phát. Hoạt động chống ung thư của AraC có liên quan đến khả năng chuyển đổi thành dạng hoạt động sinh học của nó, araCTP. Tuy nhiên, araC chỉ được chuyển đổi chậm thành araCTP ở gan hoặc trong các khối u gan nguyên phát do nồng độ enzyme trong gan thấp cần thiết để chuyển araC thành araCMP, bước đầu tiên trong quá trình kích hoạt thuốc. Liều cao hơn của araC không thể được sử dụng để khắc phục hạn chế này do độc tính của tủy xương do kích hoạt nhanh chóng trong mô đó. MB07133 sử dụng công nghệ HepDirect của chúng tôi để nhắm mục tiêu một dạng araCMP đặc biệt cho gan. Khi ở trong tế bào gan, prodrug nhanh chóng bị phân cắt, tạo ra araCMP, bỏ qua enzyme giới hạn tốc độ. Sau khi được tạo ra trong mô đích, araCMP nhanh chóng được chuyển đổi thành araCTP, dạng hoạt động tiêu diệt ung thư.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Potassium bicarbonate (KHCO3).

Loại thuốc

Khoáng chất và chất điện giải.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén, viên sủi bọt (10 mEq; 20 mEq; 25 mEq).

Neon là một nguyên tố hóa học có ký hiệu hóa học Ne và nguyên tử số 10. Nó là một loại khí cao quý không màu, không mùi, trơ và monatomic. Nó là nguyên tố hóa học phong phú thứ năm trong vũ trụ tính theo khối lượng nhưng là nguyên tố hiếm trên Trái đất. Nó hiển thị ánh sáng màu đỏ cam và thường được sử dụng trong đèn phát sáng neon điện áp thấp, ống phóng điện áp cao và các dấu hiệu với ánh sáng huỳnh quang. Nó cũng được sử dụng trong các ống chân không, các chỉ số điện áp cao, chống sét, ống đo sóng, ống truyền hình và laser neon helium. Neon có thể được sử dụng trong môi trường lâm sàng như một chất đánh dấu chẩn đoán trong máy phân tích khí để kiểm tra khuếch tán phổi. Các ứng dụng lâm sàng khác của neon, như xạ trị trong các bệnh ung thư khác nhau [A32763], đã được nghiên cứu.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pericyazine

Loại thuốc

Thuốc điều trị:

• Tâm thần phân liệt
• Điều trị ngắn hạn lo âu, kích động và hành vi bạo lực hoặc bốc đồng nguy hiểm khi được sử dụng với các loại thuốc khác.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 25mg.

Remestemcel-L là một dịch vụ đình chỉ tế bào gốc trung mô người trưởng thành nuôi cấy ex-vivo dành cho bên thứ ba dành cho truyền tĩnh mạch. Các tế bào gốc trung mô có nguồn gốc từ tủy xương của kháng nguyên bạch cầu không liên quan và bạch cầu của người (HLA), các nhà tài trợ trưởng thành khỏe mạnh và có khả năng biệt hóa thành các tế bào mô khác nhau. Nó đã được phê duyệt để sử dụng ở Canada vào tháng 5 năm 2012 dưới dạng Prochymal để quản lý Ghép cấp tính chịu lửa so với Bệnh chủ (aGvHD) ở trẻ em không đáp ứng với các liệu pháp steroid toàn thân, với điều kiện được chấp thuận khi thử nghiệm tiếp theo. aGvHD là một bệnh qua trung gian tế bào T xảy ra sau khi ghép tế bào gốc tạo máu allogeneic và là một phản ứng của các tế bào miễn dịch của người hiến chống lại các mô chủ [A31822] được phát triển bởi 30-80% số người nhận [A31818]. aGvHD thường được đặc trưng bởi sự hiện diện của các dòng viêm thông qua tín hiệu của các tế bào T được kích hoạt. Trong khi corticosteroid toàn thân và các thuốc ức chế miễn dịch khác thường được sử dụng làm phương pháp điều trị đầu tay để kiểm soát aGvHD, khoảng 30-50% bệnh nhân bị aGvHD trải nghiệm kiểm soát bệnh không đầy đủ bằng các liệu pháp đầu tay, khiến họ có nguy cơ gặp phải kết quả kém và tạo ra nguy cơ thách thức lâm sàng quan trọng [A31818]. Người ta ước tính rằng những bệnh nhân bị aGvHD chịu lửa nặng nhất không đáp ứng với liệu pháp steroid đã dự kiến tỷ lệ sống sót sau một năm chỉ từ 5% đến 30% [L1310]. Tế bào gốc trung mô ở người (hMSCs) phục vụ điều chỉnh giảm các phản ứng viêm và tạo ra các cytokine chống viêm và các yếu tố tăng trưởng để thúc đẩy sửa chữa mô [A31818]. Trong các nghiên cứu lâm sàng, bệnh nhân được điều trị bằng remestemcel-L đã chứng minh sự cải thiện aGvHD của họ và cải thiện tỷ lệ sống sót vào những ngày tiếp theo sau khi truyền tĩnh mạch [L1310]. Dựa trên hồ sơ dung nạp và an toàn của nó, remestemcel-L là một lựa chọn thay thế đầy hứa hẹn cho các thuốc ức chế miễn dịch dòng thứ hai [A31818].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Prucalopride (prucaloprid).

Loại thuốc

Thuốc trị táo bón, chất đồng vận thụ thể serotonin 5-HT4.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 1 mg, 2 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pyrimethamine (Pyrimethamin)

Loại thuốc

Thuốc chống ký sinh trùng (nhóm Diaminopyrimidine)

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 25 mg
• Viên nén phối hợp: 25 mg Pyrimethamine và 500 mg Sulfadoxin, 12,5 mg Pyrimethamine và 100 mg Dapson

Samarium đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị và phòng ngừa đau, ung thư, di căn, ung thư tuyến tiền liệt và Osteosarcoma di căn, trong số những người khác.

rhGAD65 (tái tổ hợp axit glutamic decarboxylase ở người) là một loại vắc-xin đang được phát triển để điều trị bệnh tiểu đường loại 1 phụ thuộc insulin.

Stemphylium solani là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất thân cây được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Salix lucida ssp. phấn hoa lasiandra là phấn hoa của Salix lucida ssp. cây lasiandra. Salix lucida ssp. phấn hoa lasiandra chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Promethazine (Promethazin).

Loại thuốc

Kháng histamin (thụ thể H1); an thần, gây ngủ; chống nôn.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén, uống: 10 mg, 12,5 mg, 25 mg, 50 mg. 
• Dung dịch tiêm: 25 mg/ml, 50 mg/ml.
• Thuốc đạn trực tràng: 12,5 mg, 25 mg, 50 mg. 
• Kem bôi ngoài 2%: Tuýp 10 g.
• Sirô: 6,25 mg/5 ml, 25 mg/5 ml.