Rolapitant là một chất đối kháng thụ thể Neurokinin-1 (NK-1) mạnh, có tính chọn lọc cao, được phê chuẩn để ngăn ngừa buồn nôn và nôn do hóa trị liệu (CINV) ở người lớn. CINV giai đoạn trễ thường xảy ra> 24 giờ sau khi điều trị hóa trị và chủ yếu qua trung gian Neurokinin-1 và Chất phối tử P, được giải phóng trong ruột sau khi dùng hóa trị. Neurokinin-1 còn được gọi là Receptor Tachykinin 1 (TACR1), Neurokinin 1 Receptor (NK1R) và Receptor P Substance P (XUÂN). Bằng cách ngăn chặn Chất P tương tác với các thụ thể NK-1 trong ruột và hệ thần kinh trung ương, rolapitant ngăn ngừa CINV giai đoạn cuối. Không giống như các thuốc đối kháng thụ thể NK-1 có sẵn khác, rolapitant không phải là chất ức chế enzyme Cytochrom P450 CYP3A4 và có thời gian bán hủy dài, cho phép một liều duy nhất để ngăn ngừa cả CINV giai đoạn cuối và sau giai đoạn hóa trị trong 120 giờ đầu.

Neocartilage, một điều trị tái tạo sụn mới. Neocartilage được tạo ra từ vị thành niên chứ không phải chondrocytes trưởng thành. Neocartilage là mảnh ghép sụn sống không có giàn giáo duy nhất trên thị trường.

Mepiprazole là một thuốc an thần nhỏ có cấu trúc phenylpiperazine. Nó là một dẫn xuất pyrazolyl-alkyl-piperazine thuộc về một nhóm thuốc hướng tâm thần. Nó làm trung gian cho một hành động ức chế yếu đối với sự hấp thu 5-HT trên các tế bào thần kinh vùng dưới đồi [A7816]. Mepiprazole được bán trên thị trường Tây Ban Nha để điều trị chứng thần kinh lo âu. Nó hoạt động như một chất đối kháng thụ thể 5-HT2A và α1-adrenergic, và cũng đã được chứng minh là ức chế tái hấp thu và gây ra sự giải phóng serotonin, dopamine và norepinephrine ở các mức độ khác nhau. Các thử nghiệm lâm sàng có kiểm soát về mepiprazole ở bệnh nhân mắc hội chứng ruột kích thích (IBS) cũng được thực hiện và gợi ý một số lợi ích của thuốc trong việc làm giảm các triệu chứng của IBS ở một số bệnh nhân. Tương tự như các tạp chí phenylpiper khác như trazodone, nefazodone và etoperidone, mepiprazole tạo ra mCPP như một chất chuyển hóa hoạt động.

Menaquinone 7 đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT00402974 (Tác dụng của việc bổ sung vitamin K đối với quá trình carboxyl hóa Osteocalcin ở trẻ em khỏe mạnh).

Epothilone B là một macrolide 16 thành viên bắt chước tác dụng sinh học của taxol.

Eteplirsen là một chuỗi morpholino bổ sung phosphoramidite cho một phần của exon 51. [A18677] Nó thể hiện cơ chế hoạt động của nó bằng cách loại trừ exon 51 khỏi mRNA DMD trưởng thành. [A18677]

Chiết xuất gây dị ứng keo được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Caprospinol (SP-233) là loại thuốc đầu tiên từng chứng minh mối tương quan của việc loại bỏ beta-amyloid khỏi não. Nó cũng cải thiện mô bệnh học não và phục hồi chức năng bộ nhớ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Amphetamine

Loại thuốc

Kích thích thần kinh trung ương

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 5mg, 10mg amphetamine sulfate.

9-amino-n- [3- (dimethylamino) propyl] acridine-4-carboxamide là một dẫn xuất không hoạt động của các chất chống độc N- [2- (dimethylamino) ethyl] acridine-4-carboxamide (DACA) và 9-amino- DACA.

Neurospora sitophila là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Neurospora sitophila được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Deutetrabenazine là một chất ức chế vận chuyển monoamin 2 (VMAT2) mới có tính chọn lọc cao được chỉ định để kiểm soát chứng múa giật liên quan đến bệnh Huntington. Nó là một dẫn xuất hexahydro-dimethoxybenzoquinolizine và bị khử [DB04844] [A32046]. Sự hiện diện của deuterium trong deutetrabenazine làm tăng thời gian bán hủy của chất chuyển hóa hoạt động và kéo dài hoạt động dược lý của chúng bằng cách làm giảm chuyển hóa CYP2D6 của hợp chất [A32046]. Điều này cho phép dùng liều ít thường xuyên hơn và liều thấp hơn hàng ngày với sự cải thiện về khả năng dung nạp [A32043]. Giảm dao động huyết tương của deutetrabenazine do chuyển hóa suy yếu có thể giải thích tỷ lệ thấp hơn của các phản ứng bất lợi liên quan đến deutetrabenazine [A32042]. Deutetrabenazine là một hỗn hợp chủng tộc chứa RR-Deutetrabenazine và SS-Deutetrabenazine [Nhãn FDA]. Bệnh Huntington (HD) là một rối loạn thoái hóa thần kinh tiến triển, di truyền, đặc trưng bởi rối loạn chức năng vận động, suy giảm nhận thức và rối loạn tâm thần kinh [A32043] gây cản trở hoạt động hàng ngày và làm giảm đáng kể chất lượng cuộc sống. Triệu chứng thực thể nổi bật nhất của HD có thể làm tăng nguy cơ chấn thương là chứng múa giật, đây là một chuyển động đột ngột, không tự nguyện có thể ảnh hưởng đến bất kỳ cơ nào và chảy ngẫu nhiên trên các vùng cơ thể [A32046]. Các triệu chứng tâm thần của HD, chẳng hạn như múa giật, có liên quan đến dẫn truyền thần kinh dopaminergic siêu hoạt động [A14081]. Deutetrabenazine làm suy giảm nồng độ dopamine trước khi sinh bằng cách ngăn chặn VMAT2, chất chịu trách nhiệm cho sự hấp thu của dopamine vào các túi synap trong tế bào thần kinh monoaminergic và giải phóng exocytotic [A14081]. Cũng như các tác nhân khác để điều trị các bệnh thoái hóa thần kinh, deutetrabenazine là một loại thuốc làm giảm các triệu chứng vận động của HD và không được đề xuất để ngăn chặn sự tiến triển của bệnh [T28]. Trong các thử nghiệm lâm sàng trên bệnh nhân mắc HD, 12 tuần điều trị deutetrabenazine cho kết quả cải thiện tổng thể về điểm số tối đa trung bình tối đa và dấu hiệu vận động so với giả dược [A32046]. Nó đã được FDA chấp thuận vào tháng 4 năm 2017 và được bán trên thị trường dưới tên thương mại Austedo dưới dạng viên uống.