Betameprodine
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Betameprodine là thuốc giảm đau opioid được phân loại bởi Cục Quản lý Thực thi Ma túy Hoa Kỳ theo Biểu I của các chất bất hợp pháp. Bảng chữ cái stereoisome alphameprodine được phân loại tương tự, và được sử dụng rộng rãi hơn (cả hai đều được gọi là Meprodine). Betameprodine là một chất tương tự cấu trúc của meperidine. Nó có tác dụng sinh lý đặc trưng của opioids, như giảm đau, hưng phấn và an thần, cũng như ngứa, buồn nôn và ức chế hô hấp.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
2-phospho-D-glyceric acid
Xem chi tiết
Một axit 2-phosphoglyceric trong đó nửa axit glyceric có cấu hình D (R).
Streptococcus pneumoniae type 6b capsular polysaccharide diphtheria crm197 protein conjugate antigen
Xem chi tiết
Streptococcus pneumoniae type 6b capsys polysaccharide diphtheria crm197 protein kháng nguyên liên hợp là một loại vắc-xin vô trùng có chứa các loại kháng sinh của các loại độc tố của họ. chủng C7 (β197). Nó được chứa trong vắc-xin dưới tên thị trường Prevnar có chứa các sacarit cho các kiểu huyết thanh 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F và 23F để tiêm bắp. Các sacarit trong vắc-xin được điều chế từ các polysacarit tinh khiết được kích hoạt hóa học sau đó kết hợp với chất mang protein CRM197 để tạo thành glycoconjugate.
Isopropyl beta-D-thiogalactopyranoside
Xem chi tiết
Một chất tương tự galactose không chuyển hóa được gây ra biểu hiện của operon LAC. [PubChem]
Ephedra
Xem chi tiết
Ephedra là một hợp chất hóa học alkaloid truyền thống thu được từ cây Ephedra sinica . Việc bán các chất bổ sung có chứa cây ma hoàng đã bị cấm ở Hoa Kỳ vào năm 2004. Thuốc vẫn được bán ở Canada trong các công thức OTC.
Bevasiranib
Xem chi tiết
Bevasiranib là một RNA can thiệp nhỏ (siRNA) nhắm vào yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu A (VEGF-A).
Caspofungin
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Caspofungin.
Loại thuốc
Thuốc kháng nấm, echinocandin.
Dạng thuốc và hàm lượng
Dạng bột đông khô dưới dạng caspofungin acetate chứa 50 mg, 70 mg.
CI-1040
Xem chi tiết
CI-1040 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư phổi, ung thư vú, ung thư vú, ung thư tuyến tụy và ung thư đại trực tràng, trong số những người khác.
Delamanid
Xem chi tiết
Delamanid là một chất chống lao có nguồn gốc từ nhóm hợp chất nitro-dihydro-imidazooxazole có tác dụng ức chế tổng hợp axit mycolic của thành tế bào vi khuẩn [A31965]. Nó được sử dụng trong điều trị bệnh lao đa kháng thuốc và lao kháng thuốc (TB) trong chế độ phối hợp. Sự xuất hiện của bệnh lao đa kháng thuốc và kháng thuốc rộng rãi tạo ra những thách thức lâm sàng cho bệnh nhân, vì căn bệnh này có tỷ lệ tử vong cao hơn và đáp ứng điều trị không đủ với các phương pháp điều trị chống bệnh lao tiêu chuẩn như [DB00951] và [DB01045]. Bệnh lao đa kháng thuốc cũng có thể cần hơn 2 năm hóa trị và trị liệu bậc hai với chỉ số điều trị hẹp [A31968]. Trong một nghiên cứu lâm sàng liên quan đến bệnh nhân mắc bệnh lao đa kháng phổi hoặc bệnh lao kháng thuốc rộng rãi, điều trị delamanid kết hợp với chế độ điều trị nền tối ưu được WHO khuyến nghị có liên quan đến kết quả điều trị được cải thiện và giảm tỷ lệ tử vong [A31965]. Sự kháng thuốc tự nhiên đối với delamanid đã được quan sát trong quá trình điều trị, trong đó đột biến ở một trong 5 cozyme F420 chịu trách nhiệm cho hoạt động sinh học của delamanid góp phần vào hiệu ứng này [L1407]. Delamanid được EMA chấp thuận và được bán trên thị trường dưới tên thương mại Deltyba dưới dạng viên uống. Nó được bán trên thị trường bởi Công ty TNHH Dược phẩm Otsuka (Tokyo, Nhật Bản).
Ethylenediamine
Xem chi tiết
Ethylenediamine là một hợp chất hữu cơ được sử dụng như một khối xây dựng để sản xuất nhiều sản phẩm hóa học khác. Nó cũng được sử dụng như một tá dược trong nhiều chế phẩm dược lý như kem. Đáng chú ý, ethylenediamine là một chất nhạy cảm tiếp xúc có khả năng tạo ra các phản ứng cục bộ và tổng quát [A34285]. Độ nhạy cảm với ethylenediamine có thể được xác định bằng xét nghiệm vá lâm sàng.
Chlorsulfaquinoxaline
Xem chi tiết
Chlorsulfaquinoxaline đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư phổi và ung thư đại trực tràng.
2,4-thiazolidinedione
Xem chi tiết
Thiazolidinedione đã được nghiên cứu để điều trị Bệnh tiểu đường Loại 2, Bệnh tiểu đường và CHẨN ĐOÁN MELLITUS, LOẠI 2.
Crotalus atrox antivenin
Xem chi tiết
Mỗi năm ước tính có 45.000 con rắn cắn ở Mỹ và 300.000 đến 400.000 vết cắn trên toàn thế giới. Khoảng 8000 con rắn cắn này liên quan đến các loài rắn có nọc độc. Phần lớn những người bị cắn là nam giới và khoảng 50% xảy ra ở nhóm tuổi từ 18 đến 28 [F113]. Crotalus atrox antivenin có nguồn gốc và các mảnh immunoglobulin được tinh chế thu được từ các động vật nuôi khác như cừu trước đây đã được tiêm chủng với Crotalus atrox (rắn chuông Western Diamondback). Vết cắn từ loài rắn này là phổ biến nhất ở bang Texas, Hoa Kỳ [A33157]. Sản phẩm antivenin tinh chế cuối cùng được sản xuất bằng cách trộn các loại antivenin rắn khác nhau và phân lập antivenin quan tâm thông qua các kỹ thuật phân tích và sắc ký. Nó được tiêm tĩnh mạch (IV) để ngăn ngừa / hạn chế độc tính toàn thân [nhãn FDA].
Sản phẩm liên quan










